Вопрос-ответ – страница 1353 - клиника «Мать и дитя» в Москве
Запись на прием через мобильное приложение

Вопрос-ответ – страница 1353

Уважаемые пациенты!
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - является строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
Выбранные теги:
Теги:
C
А
Б
Г
З
К
М
П
Р
С
Ф
Х
Э
Роман:
23.10.2014
А как быть нам мы не знаем. Проходили узи в Донецком областном генетическом центре Геном. В 1 триместре 11 нед: Воротниковое пространство:1,20 мм ХГ:8,862 МоМ РАРР-А: 1,500 МоМ Риски: Даун-1:18462; Эдвардс-1:41291; Патау-1:130495. 2 триместр 18 нед: Шейная складка:5,4 мм Имеет место:избыточная шейная складка для данного срока беременности. Альфа-Фетопротеин:1,11 МоМ Пишет врач: Для исключения ВПР плода, не сопровождающихся изменением уровня сывороточных маркеров и характеризующихся более поздней манифестацией, контроля за акушерским статусом рекомендовано контрольное УЗИ в динамике. В 21-22 недели контроль за шейной складкой плода. 20 нед +3: Шейная складка:5,5 мм Обращает внимание увеличение шейной складки. Хотя врачи сами говорят, что шейная складка смотриться только до 13 нед, а потом на нее вообще не обращают внимания. Но тем не менее она у плода есть. Послали нас к генетику. Она и говорит, что анализы все у вас хорошие, но складка есть. Расказала нам про амниоцентез, но вы должны сами решить как дальше. Так вот мы и не знаем, что нам делать. Вдруг малыш здоров, а мы подвергнем его и маму риску. А если он действительно болен!!! УЗИст из другой клиники сказал, что не нужно ни чего делать, а другой генетик сказал, что нужно делать амниоцентез. Что делать помогите. Может кто знает какую нибудь хорошую клинику в Дон обл. или где еще.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Никого не слушайте! В воротниковое пространство, это маркер патологии только до 14 недель, после его даже не оценивают! И никакой амниоцентез вам не показан! Единственное, я не очень поняла, что у вас с параметрами ВХГ по скринингу, мне показалось, что они повышены, сбросьте мне информацию по ХГ еще раз. Если у вас есть беспокойства по поводу того как вас обследовали, не поленитесь, приезжайте к нам в Перинатальный Центр со всеми вашими заключениями, мы все еще раз оценим и сделаем экспертный УЗИ в 22-23 недели. Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Виктория:
23.10.2014
Подскажите, пожалуйста... Срок беременности - 6-7 недель. Сдала ХГЧ, значение 10158, медиана 39759, МоМ 0,2554. Являются ли такие показатели поводом для беспокойства, если нормальный показатель МоМ 0,5-2?
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Что за странный срок для сдачи скрининга? Может быть вам просто оценили уровень ХГ по наступлению беременности? Скрининг не патологию плода сдают не раньше 10-11 недели. Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Инна:
23.10.2014
Здравствуйте! Скажите, пожалуйста, есть ли риск каких-либо пороков у ребенка: Мне 34 года, беременность первая. Вес 51,5кг. На сроке 10,5 недель - св.бета ХГЧ - 45,98нг/мл (0,46 МоМ); РАРР-А - 10,92 мкг/мл (1,36 МоМ).Возрастной риск трисомии 21 - 1:423 (0,236%); риск трисомии 21 - 1:5743 (0,017%). На УЗИ в 13 недель - ТВП=1,4 мм. На сроке 16 полных недель - АФП = 0,7 МоМ; ХГЧ = 2,0 МоМ. Спасибо
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
У вас повышен показатель ВХГ по второму скринингу, поэтому вам нужна консультация генетика. Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Екатерина:
23.10.2014
Здравствуйте!Возможно ли в вашем центре сделать генетическое узи?
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Да, без проблем, приезжайте, у нас УЗИ на очень хорошем уровне. Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Катерина:
23.10.2014
Мне 26 лет,беременность 12 недель и 2 дня на заборе крови, показатели HCGb 0, 72 Мом, NT 1,27 МоМ, PAPP-A 0,36 МоМ. результат скрининга на Трисомия 21: 1:2778 - низкий риск. Стоит ли беспокоиться из-за низкого показателя PAPP?
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Я думаю, сейчас не стоит беспокоиться, сдайте второй скрининг и на всякий случай сходите на прием генетика. Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Светлана:
23.10.2014
Здравствуйте,доктор!Мне 39 лет,жду третьего ребёнка,старшие дети здоровы.Срок на данный момент 14 недель.Первый скрининг проведён на сроке 10 недель 2 дня.Мой вес 65 кг.Размер плода КТР 31,7 мм.hGGb 65,9(конц)- 0,99(Корр.МОМ);PAPP-A 552,8(конц)-0,61(Корр.МОМ).По синдрому Дауна рассчётный риск 1:180 (высокий риск).Остальные синдромы (расчётные риски): Эдвардса(1:11000)низкий риск, Патау(1:7100)низкий риск, Тернера(1:6000)низкий риск. В женской консультации направили в ЦПСиР №1 на консультацию к врачу.Я записалась только на 29 февраля 2012 г.,ждать ещё две недели.Будьте так добры,проконсультируйте меня,а то я очень переживаю.Заранее благодарю.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
В основном ваш риск идет за счет возрастных параметров, а не за счет показателей скрининга, но в любом случае консультация генетика вам пройти нужно, для получения более полной информации. В ЦПСе вас грамотно проконсультируют. Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ

В целях улучшения работы сайт использует cookie.

Продолжая пользоваться сайтом, вы выражаете свое согласие на обработку ваших статистических данных с использованием метрических программ.

В случае отказа вы можете отключить сохранение cookie в настройках вашего браузера или прекратить использование сайта.