Вопрос-ответ – страница 1345

Здравствуйте. Пожалуйста, объясните, есть ли повод для волнений, нужны ли дополнительные исследования. Мне 34 года, вторая беременность. Первый скрининг в 12 нед. был в норме, второй в 19 нед. дал пониженный почти вдвое уровень UE3 (видимо, свободный эстриол?) Результаты такие: AFP - 43,63 U/mL; медиана 45,80; МоМ 0,95, корр. МоМ 1,04. HCGb - 15,60 ng/mL; медиана 8,90; МоМ 1,75, корр. МоМ 1,76. UE3 - 4,95 nmol/L; медиана 6,88; МоМ 0,72, корр. МоМ 0,73. Вес 72,3 кг, диабета нет, из лекарств пью только витамины. Ставят пороговый риск по Синдрому Дауна. При этом ни одно УЗИ (в 12 недель делала экспертное, в 19 - в своей ЖК, но доктор считается очень квалифицированный) никаких отклонений от нормы не показало. Результаты второго скрининга задержались, пришли только сейчас, в 22 недели. Сделала еще 2 экспертных УЗИ - оба специалиста всем довольны. Правда, эксперт по УЗИ, которому я доверяю больше всего, говорит, что на таком сроке многого уже не увидишь. Была у генетика, она успокаивает, говорит - все ОК, в лаборатории применялись устаревшие нормы. Но в интернете я других норм не нашла. Что делать? Нужен ли амниоцентез? Срок большой, действовать нужно быстро...

Здраствуйте, помогите пожалуйста со скринингом! ТВП-1,20мм РАРР-А-2,10мЕд\мл Св.бета ХГЧ 47 нг/мл Возрастной риск трисомии 21: 1:1476 (0,068) риск трисомии 21: ниже ппуляционного 1:50000 (0,002 %) cпасибо большле

Добрый день. Мне 30 лет. Беременность первая. На сроке 16 недель сдавала перинатальный биохимический скрининг. Вот его результаты - содержание в сыворотке крови: Альфа-фетопротеина 9,53 нг/мл (о,27 МоМ)хорионического гонадотропина 38,41 ед/мл (1,55 МоМ). По результатам данного исследования поставлен результат: риск рождения ребенка с болезнью Дауна 5% - повышен, риск ДЗНТ ниже популяционного, риск задержки развития плода ниже популяционного. УЗИ проводили на сроке 11 недель и 3 дня: КТР 46 мм, сердцебиение 158 ударов в минуту, ТВП 1,3 мм, носовая кость визуализируется, БПП 15, ОГ 57, ОСА 45, ДП 6, ДБ 4 мм, врожденных пороком развития плода не выявлено, маркеры хромосомных патологий не выявлено. Однако плацента была расположена по задней стенке матки и перекрывала область внутреннего зева. Гинеколог направила на консультацию к генетику, на прием записана, но хотелось бы получить дополнительную консультацию. Подскажите каков в действительности может быть риск данного заболевания у ребенка? Заранее спасибо!

Здравствуйте!мне 24, беременность 12 нед. в-хгч 55,90 (реф.зн. 13,43-128,50) рарр-а 1,90 (реф.зн. 0,86-7,10) Больше ничего не написали. Является ли это скринингом? Можно ли что-то понять из данных? Не понижен ли рарр-а?

Здравствуйте! Мне 33 года, 2 ая беременность, резус отриц.(у меня). На 11 недели (полной) сделала скрининг, помогите разобраться в результатах - ХГЧ - 43,12 мМе/мл Медиана - 49,9 мМе/мл МоМ - 0,8641 РАРР-А, ПаПП - 4458 мМе/л медиана-1337 МоМ-3,3343. Очень жду Вашего ответа, на Узи через неделю, и к врачу тоже, а так переживаю, почему ПАПП такой большой?

мне 23, вес 49, 1 беременность в 13 недель сдала РАРР -А, результат: РАРР -А мМЕ/л - 9202, МоМ -4,7952.подскажите что означают эти показатели??