Вопрос-ответ – страница 1341
Уважаемые пациенты!
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - является строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - является строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
RUSLANA:
23.10.2014
Здравствуйте! Расшифруйте пожалуйста результаты, сдала анализы в 12 нед.:Свободный бета-ХГЧ MOM 0.366
Протеин-А плазмы
ассоциированный с
беременностью (РАРР-А,ПАПП) Расчет кратности медиане (МоМ)
произведён по независимой от веса
медиане.
МЕДИАНА (независимая от веса):
11 недель – 1337;
12 недель – 1919;
13 недель – 2926;
14 недель – 4358
МоМ 1.24
Сильно ли это страшно для ребенка? Спасибо!
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
Изменение белков скрининга могут указывать только на изменение среднестатистического риска заболеваний плода, они в принципе не могут быть страшны для вашего ребенка. У вас по анализу немного снижены показатели гормона плаценты, что не увеличивает риска хромосомных нарушений по первому скринингу. Сдайте в 16 недель второй скрининг и сходите к генетику.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Ирина:
23.10.2014
Здравствуйте. Помогите пожалуйста расшифровать результаты анализов. Мне 24 года, вес 61, срок беременности на момент сдачи анализа 5 недель и 5 дней.
АФП:значение 19 мо/мл, мом 0,8
эстриол: значение 0,77, мом 1,6
за 3 недели до этого сдавала ПАППА - мом 2,2
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
Вы меня извините, но в сроке 5 недель никакие генетические анализы не сдаются, если вы конечно правильно указали сроки.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Светлана:
23.10.2014
Здравствуйте! На 23 неделе беременности в областном ЦПД обнаружили у нашего мальчика выраженный гидроторакс слева со сдавлением левого легкого и смещением сердца вправо. Все остальные физические параметры в норме. Врач-генетик без результатов каких либо анализов и исследований выдал - высокий риск хромосомной патологии. Абортная комиссия рекомендовала прерывание беременности. Правы ли они? Может ли нам помочь Ваш центр?
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
Изолированный гидроторакс не является маркером хромосомной патологии, это чаще всего инфекция или анатомический сбой лимфатической системы. В таких случаях, как правило, принимается решение о дренировании плевральной полости, что бы жидкость не сдавливала органы грудной полости, за одно можно сделать и генетический анализ околоплодных вод и посмотреть состав жидкости которая накапливается в плевральной полости. Никаких показаний для прерывания у вас нет. Если есть возможность, вы можете приехать к нам на консультацию.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Екатерина:
23.10.2014
Пожалуйста, прокомментируйте мою ситуацию!
УЗИ на сроке 12 нед и 1 день: грубых врожденных пороков не выявлено, маркеров хромосомной патологии не обнаружено, КТР 49 (соответствует 11 нед 4 дня), ТВП 1,2, носовая кость визуализируется.
Скрининг:
HCGb = 61,12 ng/ml. Медиана 47,10. МоМ: 1,30, Коррект.МоМ 1,35
NT = 1,20 mm. Медиана 1,51. МоМ: 0,79. Коррект.МоМ 0,79
PAPP-A = 215,82 mU/L. Медиана 3361,36. МоМ: 0,06. Коррект.МоМ 0,20
Возрастной риск наличия СД 1:864
Индивидуальный риск: 1:727
Результат скрининга: низкий риск
Очень переживаю по поводу такого низкого PAPP-A!! Что это может означать? Необходимо ли обратиться к генетику?
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
Снижение ПАПП увеличивает риск синдрома Дауна, странно что по скринингу у вас низкий риск рассчитан. Вам нужно обратиться с результатами скрининга к генетикам на консультацию.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Виктория:
23.10.2014
Добрый день,помогите пожалуйста разобраться в результатах скрининга.Мне 33 года,беременность 3я,срок 12 недель. Результаты скрининга:
fb-hCG 69.1 ng/ml 1.74 скорр.МоМ,
РАРР-А 1.56 mlU/ml 0.51 скорр.МоМ
КТР 60
шейная складка 1.00 мм 0.64 МоМ
Риски:
Биохим.риск+NT 1:772
Двойной тест 1:120
Возрастной риск 1:362
Трисомия 13/18+NT
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
Большая диссоциация между белками, поэтому риск повышен, вам нужно на прием генетика с результатами вашего анализа.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Ольга:
23.10.2014
Добрый день, подскажите пожалуйста!
Мне 25 лет, мужу 27. Результаты 1-го скрининга в 10,5 недель: Папп 14,64 ме/мл
Хгч 9760 ме/мл. Воротн. пространство не мерили, узи сказали хорошее.
Второй скрининг в 17 недель: АПФ 51,1 ме/мл, ХГЧ 36400 ме/мл. Результаты узи хорошие, все показатели в норме.
Есть ли смысл переживать что был высокий Папп в первом скрининге?
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
Высокий ПАПП не является проявлением риска генетических нарушений, поэтому за скрининг не переживайте.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ