Вопрос-ответ – страница 1339
Уважаемые пациенты!
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - является строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - является строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
Евгения:
23.10.2014
Добрый день. сдавала кровь на биохимический скрининг в 13 нед. и 3 дня. помогите разобраться.
Маркер FB_DBS - корр.МОМ 2,02
Маркер NT - корр.МОМ 0,77
Маркер PA_DBS - корр.МОМ 1,42.
СД, СЭ, СП, СД (только по биохимии), СТ, Триплоидия немолярная - везде стоит низкий риск.
но медсестра выдавшая результаты, сказала что есть какие то изменения. Что это значит? подскажите пожалуйста.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Дело в том, что мы пользуемся другой аббревиатурой для названия белков, поэтому какой показатель у вас повышен - ВХГ или РАРР понять сложно, в любом случае вам нужна консультация генетика с результатами скрининга.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Альбина:
23.10.2014
здравствуйте,мне 31 год,делала узи на сроке 21-22 недели,всё нормально,пришёл результат второго скрининга(сдавала на сроке 17нед.1дн.):АФП 36,08МЕ/мл(1,00 МоМ),ХГЧ 70800,00МЕ/л(3,83МоМ).Результат:возрастной риск трисомии 21-1:700(0,143%),риск трисомии 21:выше популяционного/1:200(0,500%). разъясните пожалуйста,к генетику попасть не получается,с ума схожу.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
У вас изменение гормона плаценты по второму анализу. Безусловно, это изменение может иметь прямое отношение к вашим акушерским проблемам, а не к патологии плода, но генетик вам все-таки нужен для более подробных объяснений. И еще, УЗИ в 23-24 я бы еще раз повторила.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
ольга:
23.10.2014
Пожалуйста, разъясните результаты:
1 скрининг берем. -11 нед.
ВЕС 56кг, 28 летгода, 1 ребенок.
РАРР (мМЕ/л)-3804( медиана 1337), МоМ 2,8452
ХГЧ(мМЕ/л) =48,23 (медиана49,9)Мом=0,9665
в 15 недель АФП (нг/мл)= 35,2(медиана
30,9) МоМ=1,1391; ХГЧ(мМЕ/л)=18,38
Узи на сроке 11 недель: ширина воротникового пространства 0,52мм
Никаких гормонов не принимаю.
При болях в низу живота пью МагнВ6 и ставлю свечи вибрукол. Сейчас, 18 неделя, назначили дюфастон 2 табл в день, чтобы не тянул низ живота.
Очень буду ждать ответа, спасибо!
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Результаты не критичны, вы вполне можете обратиться к генетику после второго скрининга, но сходить нужно обязательно т. к. есть риск по возрасту.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
юлия:
23.10.2014
Здравствуйте! Помогите расшифровать скрининг второго триместра. Мне 30лет.срок 16 недель.Альфа-фетопротеин 1.08МОМ,хорионический гонадотропин 0.282МОМ,эстриол свободный 0.882МОМ.Всё ли в норме?
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
У вас очень низкий показатель ВХГ, ВАМ НУЖНО ОБЯЗАТЕЛЬНО НА ПРИЕМ ГЕНЕТИКА С РЕЗУЛЬТАТАМИ СКРИНИНГА И УЗИ.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Полина:
23.10.2014
Здравствуйте, помогите, пожалуйста, расшифровать результаты 2 скринига. Срок беременности 17+2 недель, 30 лет, вес 56 кг.
AFP 41,30 IU/ml(1,01 МоМ)
HCG 54504,00 mlU/ml (2,31 MoM)
uE3 1,23 ng/ml (1,28 MoM)
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
У вас увеличен гормон плаценты высокого риска это скорее всего не вызовет, но на консультацию генетика сходить нужно.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Айгуль:
23.10.2014
Здравствуйте.Помогите пожалуйста расшифровать результаты анализа на АФП и ХГЧ.АФП-0,64мом,ВХГЧ-0,29мом.сделала анализ на 16 неделе.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Очень низкие показатели ВХГ. скорее всего из-за этого и риск синдрома Эдвардса повышен, вам конечно нужна консультация генетика.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ