Вопрос-ответ – страница 1325

Добрый день. 29.10.11 делала комбинированный скрининг 1 триместра. результаты узи ктр 49, бпр 18, вп 1.2,носовая кость визуализируется и в норме. все параметры в норме, кроме одной проблемы - обнаружена омфалоцеле размером 6 на 6 на 7 мм. срок по узи 11нед 5 дн. Результаты скрининга по крови - рарр-а скорректир 0,16 мом, св хгч скорректир 0,11 мом. сначала прислали результат, что все риски по синдромам низкие, сегодня 02.11.2011 прислали дополнение, что риск синдрома Эдвардса 1/96. мне 38 лет, беременность желанная, не курю. Подскажите, что можно сказать по вышеизложенным результатам? Насколько опасно для ребенка такие низкие значения вышеуказанных показателей в настоящий момент и в дальнейшем? могло ли повлиять на результат скрининга то, что за неделю-полторы до сдачи крови я сильно простыла (лечила как раз в тот период острый ринофарингит в тяжелой форме), а в день сдачи анализа плотно завтракала (сказали не есть 3 часа перед сдачей, ела в 8 утра, сдавала кровь в 12 дня, а потом высянилось, что надо было минимум 8 часов не есть)?

Добрый день!!Помогите разобраться 28 лет,беременность первая,вес 84кг.,УЗИ в 13недель и 3 дня ТВП - 1,6мм,КТР - 72,7мм по УЗИ сказали,что все супер Делала тройной тест в 15 недель и 1день АПФ - 0,31Мом ХГЧ - 0,66МоМ написали раск Дауна 0,758% повышен Сильно ли это страшно для ребенка???

Прошу помочь, разобратся в результатах анализа.Мой срок 12 недель Свободный бета-ХГЧ free HCG 54.56 мМЕ/мл Небеременные женщины: до 0.013 Беременные женщины (МЕДИАНА независимая от веса): 11 н.б. - 49.9 12 н.б. - 40.6 13 н.б. - 33.6 14 н.б. - 28.8 * Медиана 40.6 мМЕ/мл МоМ 1.3438 Протеин-А плазмы ассоциированный с беременностью (РАРР-А,ПАПП) ПАПП 2433 мМЕ/л Расчет кратности медиане (МоМ) произведён по независимой от веса медиане. МЕДИАНА (независимая от веса): 11 недель – 1337; 12 недель – 1919; 13 недель – 2926; 14 недель – 4358. * Медиана 1919 * МоМ 1,2678 Спасибо!

По скринингу 16 недель 1 день (35 лет, забора крови 19.09.11, вес 59 (по факту 56): значения AFP – 0,79 MoM, HСGb – 2,41 MoM, риск наличия у плода Дефекта Невральной Трибки – НИЗКИЙ РИСК, значение риска наличия у плода Трисомия 18 – 1:15535, возрастной риск наличия у плода Трисомия 21 – 1:386, результат скрининга на Трисомия 21 – 1:111 ВЫСОКИЙ РИСК. На приеме генетик посоветовала дождаться результатов УЗИ в 22 нед. УЗИ отличное все в норме, УЗ-маркетры хромосомных аномалий не выявлены. Генетик рассказала о кордоцентезе и посоветовала принимать решения о том делать его или нет самим, и напомнила что следующее УЗИ в 32 нед., а дальше – «в роды». Подскажите пожалуйста есть необходимость в кордоцентезе.

здравствуйте,мне 36лет,вторые роды,здала анализ на АФП и ХГЧ в 17,1нед.вес 61кг,АФП-43нг/мл(1,13мом) ХГЧ 58ед/мл(2,52МОМ)риск рождения с БД 0,699%-повышен,риск ДЗНТ-ниже популяционного,по узи в11нед.ВП-1,1КТР-45

Здравствуйте. Помогите расшифровать анализы: срок 17 недель и 3 дня на момент сдачи по узи , возраст 23 года AFP-42, 14 U/ML (MOM 0.86 КОР,MOM 0.79 МЕДИАНА 48,91), HCGB - 62624.00 NG/ML (MOM 2.74, кор MOM 2.35 МЕДИАНА 22857,14) UE3 - 1.86 NMOL/L (MOM 0.53 кор MOM 0.51 МЕДИАНА 3,52), но в это время я по рекомендации врача пила Сорбифер Дурулес, пренетал форте и витамин "Е". Также После направления на анализ и самим анализом прошло всего 3 дня, диеты как таковой не оговаривалось. кушала фрукты, пила молочку. Обычный рацион. подскажите как относиться к результатам анализа, заранее спасибо.