Вопрос-ответ – страница 1244
Уважаемые пациенты!
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - является строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - является строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
Надежда:
23.10.2014
Здравствуйте, помогите пожалуйста разобраться в результатах анальзов, возраст 21 год, срок 10-11 нед:
PAPP-5,5 мкг/мл, 0,5 мом.(норма лаб. 0,5-2,0)
ХГЧ-181600 мМЕ/мл,3,3 мом (норма лаб. 27500-110000 медиана 55000)
ТБГ 16000 нг/мл (норма лаб. 14000-35000)
А на 12-13 нед сдала следующее:
ТБГ (они написали срок 11-12 нед.) 18962 нг/мл (норма 14000-35000)
Бета ХГЧ свободный - 99 нг/мг, 1,3 мом (норма 0,5-2,0).
Все ли нормально? Заранее спрасибо!
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Риск хромосомной патологии плода у Вас повышен, рекомендую Вам консультацию генетика и амниоцентез в 16-20 нед в ПМЦ (среда 9-1200)
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н. зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Ксения:
23.10.2014
35 лет, 2Беременность 11 недель и 4 дня на момент сдачи анализов РАРР-А: 27,6мг/л
тестостерон общий 1,2 нмоль/л, пренатальный скрининг Бета-ХГч 131520,0 (2,1 МОМ) МЕ/л. Скажите это какие результаты Хорошие?
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Риск у Вас высокий (возраст + повышен ХГЧ), рекомендую Вам с результатами проконсультироваться у генетика в ПМЦ по средам (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54).
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н., зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Ольга:
23.10.2014
Добрый день!
Мне 34 года, первая ЭКО беременность.
Прокомментируйте, пожалуйста, результаты скринингового теста Синдрома Дауна в 12нед.+5дн.бер., возраст=34,1,вес=65кг. Скорректированные МоМ и вычесленные риски:fb-hCG-30,5ng/ml 0,73 Скорр.МоМ, PAPP-A-5,58mlU/ml 1,50 Скорр.МоМ. УЗИ: Срок берем.по КТР=12+5, срок берем.на дату забора крови=12+5, КТР=65мм, Шейная складка=0,5мм 0,30 МОМ, квалификация в измерении NT ДА. РИСКИ НА ДАТУ ЗАБОРА КРОВИ: Биохим.риск+NT = 1:6670 ниже пор.отсечки, Двойной тест = 1:6670 ниже пор.отсечки, Возрастной риск = 1:333, Трисомия 18+NT =
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Риск у Вас невысокий, рекомендую Вам пройти скрининговый тест в 16-18 нед и УЗИ экспертного уровня в 21-22 нед в ПМЦ, а с результатами проконсультироваться у генетика в ПМЦ по средам (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54).
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н., зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Светлана:
23.10.2014
Добрый день, помогите пожалуйста разобраться с результатами скрининга. мне 27 лет, беременность первая, срок 12 недель. КТР 59мм, БПР 19,9мм, ОЖ 55мм, ОГ 72мм, ДБ 7,7мм,вес 53г.толщина воротникового пространства 1,5мм .развитие плода физиологическое .Низкая плацентация. РАРР-А 16,40мМе/мл (скорректированный Мом 3,40), ХГЧ 40,10 нг/мл(скорректированный МоМ 0,90) метод определения КTP Robinson. двойной тест
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Риск у Вас невысокий, рекомендую Вам пройти скрининговый тест в 16-18 нед и УЗИ экспертного уровня в 21-22 нед в ПМЦ, а с результатами проконсультироваться у генетика в ПМЦ по средам (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54).
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н., зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Анастасия:
23.10.2014
Здравствуйте,у меня к вам такой вопрос,беременность на данный момент 17 ак.недель незапланированная, на момент зачатия были активные загородные поездки на природу,употребляла алкоголь(пиво)и ещё у меня аллергия на цветение полыни( пила таблетки такие как фексофенадин). в 14 недел
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
У Вас как у любой беременной есть риск патологии плода и необходимо пройти все скрининговые тесты (УЗИ в 11-12 и 21-22 нед и биохимичкский скрининг в 11 и 16-18 нед), а с результатами проконсультироваться у генетика в ПМЦ по средам (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54).
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н., зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Ольга:
23.10.2014
Мне 36 лет, мужу 41. От первого брака ребенок 10 лет. от этого брака в октябре родился ребенок с синдромом Дауна(трисомия по21 хромосоме.Планируем еще беременность.Какие обследования нужно пройти до беременности и во время, чтобы исключить повторения ситуации?
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Рекомендую Вам сделать ,биопсию хориона в 10-12 нед. Беременности. Метод обладает высокой точностью - 99% не только для с.Дауна, исключается большинство хромосомных аномалий, риск которых повышается после 35 лет. После него есть риск выкидыша - меньше 1 % (такой же риск есть у любой беременной без процедуры), другими методами нельзя исключить с. Дауна. Вы можете проконсультироваться у генетика в ПМЦ среда с 9-00 до 12-00, (запись по телефону 8-499-744-69-54).При этом Вы получите гарантию 80%
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н., зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ