Вопрос-ответ – страница 1234 - клиника «Мать и дитя» в Москве
Запись на прием через мобильное приложение

Вопрос-ответ – страница 1234

Уважаемые пациенты!
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - является строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
Выбранные теги:
Теги:
C
А
Б
Г
З
К
М
П
Р
С
Ф
Х
Э
Светлана:
23.10.2014
Здравствуйте,сдавала анализы на сроке 12-13 недель: ПАПП-А 18,5мкг/мл,норма лаборатории(24-28мкг/мл) ХГЧ 43700мме/мл,норма(20000-90000мме/мл) Узи 11-12нед-ТВП-1мм Подскажие пожалуйста,каков риск?
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Здравствуйте. Риск хромосомной патологии у Вас повышен (снижен РАРР),и Вам необходимо проконсультироваться у генетика в ПМЦ среда (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54). Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Ольга:
23.10.2014
Здравствуйте,мне 29 лет,рост 170,вес 74 кг, срок беременности по узи 14-15 недель.. по узи плод меньше на неделю..ставят умеренное маловодие,как особенность брахицефалическая форма головы,плацента по передней стенке,низко.. скрининг 1-го триместра: делала в 13нед.1день по месячным КТР 60мм срок по ктр 12+2 шейная складка 1мм, 0,64 скорр мом. св.бетаХГЧ 12,7 нг/мл скорр мом 0,34 РАРР-А 0,135 млU/мл скорр мом 0,07 риск тр.21 с учётом твп 1:3808 без учёта твп 1:584 Риск ТР.18 1:106 высокий риск.. генетик сказала что такова РАРР не видела и скорей всего ошибка,но хочет чтобы я скорее сделала пробу плаценты,пока не упущено время,но у меня гепатит С. Стоит ли мне делать пробу плаценты или амниопробу с учётом рисков с одной стороны по инфицированию ,а с другой стороны высокого риска ТР.18? что делать не знаю..
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Рекомендую Вам пройти скрининговый тест в 16-18 нед и УЗИ экспертного уровня в 21-22 нед в ПМЦ, а с результатами проконсультироваться у генетика в ПМЦ по средам (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54). Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Ольга:
23.10.2014
Здравствуйте!Мне 21 год, сделала скрининг на 16 неделе беременности, результаты АПФ 2,2 МоМ, ХГ 1,9 МоМ.Рекомендовано было сделать узи и пересдать анализы
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
У Вас повышен АФП, необходимо пройти УЗИ в 21-22 нед в ПМЦ, а с результатами проконсультироваться у генетика в ПМЦ среда с 9-00 до 12-00, (запись по телефону 8-499-744-69-54). Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Наталья:
23.10.2014
Беременность 16 недель. АФП=0,6; ХГЧ=1,2 - это норма?
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Если результат в МОМ, то это норма. Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Ольга:
23.10.2014
Здравствуйте. Мне 29 лет,была первая беременность в 12 нед. пришлось прервать, т.к. результат Узи был неутешительным: Биамниотическая монохориальная двойня. Синдром обратной артериальной перфузии (акардия второго плода)отсутствует головка плода, сердца и т.д. Прогноз: смертность реципиента 100%, донора 50%. Врачи отправляют к генетикам. Я очень хочу родить здорового малыша, чем смогут помочь генетики, откуда взялся такой порок? Неповторится ли это вновь?
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Это не должно повториться. Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Лиля:
23.10.2014
Добрый день. Помогите пожалуйста разобраться с анализами скрининга. Делала УЗИ на сроке 11 недель 2 по акуш. сроку. Рез-ты след : КТР 48 мм, ТВП 1,1. Заключение: беременность 11-12 недель. Про носовую кость ничего не написано, так и стоит пустая графа. Скрининг: ХГЧ 1,86 МоМ, РАРР-А 0,43 МоМ.(норма 0,5-2.0) Заключение: рекомендуется консультация с генетиком (биохимический риск Т 21) 1: 167. Комбинированный риск Т21 1: 1081. Вес 39 кг. Беременность первая. К генетику попаду только на след. неделе. Вся извелась уже.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Здравствуйте. Риск хромосомной патологии у Вас повышен и Вам необходимо проконсультироваться у генетика в ПМЦ среда (с 9-00 до 13-00, запись по телефону 8-499-744-69-54). Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ

В целях улучшения работы сайт использует cookie.

Продолжая пользоваться сайтом, вы выражаете свое согласие на обработку ваших статистических данных с использованием метрических программ.

В случае отказа вы можете отключить сохранение cookie в настройках вашего браузера или прекратить использование сайта.