Вопрос-ответ – страница 1219
Уважаемые пациенты!
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - является строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - является строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
Ирина:
23.10.2014
Здравствуйте, очень беспокоят результаты скрининга.
Срок 17 недель.Значение риска ДНТ:низкий риск; синдром Эдвардса 1:46270;значение риска наличия у плода синдрома Дауна: 1:506. Результат скрининга на Синдром Дауна: низкий риск.
тест: конц-я: медиана:МоМ: коррект.МоМ:
AFP 30,82 39,10 0,68
HCGb 26,02 10,88 1,94
Заранее спасибо!!!
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Здравствуйте,Ирина,по данным результатам скрининга у Вас низкий риск развития патологии плода,это говорит о том,что ребеночек без наследственных заболеваний и аномалий.
С уважением,редакция сайта.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Любовь:
23.10.2014
Здравствуйте! Подскажите, если начало последней менструации 27.09.09. Анализ делали 28.01.2010. Скажите, эти анализы норма: АFP 62,0 - 1,88, ХГ 4З,6?
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Не могу оценить Ваши анализы, для этого нужны средние значения АФП и ХГЧ этой лаборатории, где они делались для Вашего срока беременности. Скрининг не позволяет поставить ни какой диагноз, а только выявляет группу риска по хромосомной патологии. В каждой лаборатории должны быть свои нормы для каждой недели беременности. Сдайте скрининг с расчетом риска в ПМЦ с результатами надо проконсультироваться у генетика в ПМЦ по средам (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54)
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Мария:
23.10.2014
скажите пожалуйста является ли риск паталогий высоккми при следующих показателях? возрастной риск- 1 : 1185 риск трисомии 21- 1 : 3464 Комбинированный риск на трисомию 21 - 1 : 10000 Риск трисомии 18 - 1 : 1193 AFP 33,3 IU/ml при скорр.Мом 0,76 HGG 13514 mIU/ml при скорр.Мом 0,48 uE3 9,19 nmol/l при скорр.Мом 0,59 благодарна Вам за ответ
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Риск у Вас невысокий, рекомендую Вам пройти скрининговый тест в 16-18 нед и УЗИ экспертного уровня в 21-22 нед в ПМЦ, а с результатами проконсультироваться у генетика в ПМЦ по средам (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54).
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Валерия:
23.10.2014
здравствуйте! Получила результаты анализа крови:
муж генотип
HLA DQA1* 0501 0101
HLA DQB1* 0301 0501
HLA DRB1* 01 11
жена генотип
HLA DQA1* 0301 0102
HLA DQB1* 0302 0602-8
HLA DRB1* 15 04
Скажите, пожалуйста при таких показателях возможна беременность, были две неудачные инсеминации
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Да, возможна
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Екатерина:
23.10.2014
Доброе утро! У меня сегодня 18 день после переноса эмбриона (был длинный протокол). Первый результат ХГЧ на 12 день 31 ед. Второй получила вчера (17 день) 49 ед.
Помогите понять, это значит, что у меня плод не развивается? Что мне делать?
Спасибо.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Здравтсвуйте Екатерина!
Нужно проконтролировать ХГЧ в динамике, повторите через неделю. Если появятся жалобы, обратитесь к врачу.
к.м.н. Жердев Д.В.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Наталья 36 лет:
23.10.2014
Добрый день!Подскажите пожалуйста может ли заменить экспертное УЗИ амнеоцинтез? Показания по возрасту.Спасибо.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Нет, амниоцентез - обладает максимальной точностью - 99% не только для с.Дауна, исключается большинство хромосомных аномалий, делается до 20 нед. беременности . После него есть риск выкидыша - меньше 1 % (такой же риск есть у любой беременной без амниоцентеза). Если Вы не хотите делать амниоцентез - это Ваше право, но другими методами нельзя исключит с. Дауна Вы можете сделать скрининг второго триместра и пройти УЗИ в 21-22 нед (предпочтительней в ПМЦ у врачей Белковская или Мальмберг), а с результатами проконсультироваться у генетика в ПМЦ среда с 9-00 до 12-00, (запись по телефону 8-499-744-69-54).При этом Вы получите гарантию 80%
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ