Вопрос-ответ – страница 1202
Уважаемые пациенты!
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - является строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - является строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
Elenka:
23.10.2014
Добрый день, помогите разобраться по данным исследований.
Мне 29, мужу 33, беременность первая и долгожданная, ставили бесплодие более 2,5 лет.
Результаты УЗИ в 12 недель: копчиково-теменной размер 52 мм, толщина воротникового пространства 1,67 мм. Частота сердечных сокращений плода 160 ударов в минуту.
Прентальный биохимический скрининг:
- hCGb 105.93 ng/mL (Скорректированный МОМ1.90),
- PAPP-A 3125.97 mU/L (Скорректированный МОМ1.14),
- NT (ТВП) 1.67 mm (Скорректированный МОМ1.70).
Трисомия 21-й хромосомы (Синдром Дауна) Результат: Низкий риск, возрастной риск 1:950, конечный риск 1:520,
Трисомия 18-й хромосомы (Синдром Эдвардса) Результат: Низкий риск, возрастной риск 1:8600, конечный риск 1:100000,
Трисомия 21й хромосомы по биохимическим маркерам Результат Низкий риск, возрастной 1:950, конечный риск 1:1200.
После результата каждой трисомии Тип: Риск на момент родов.
Что означают данные исследования? Мне поставили среднюю степень риска развития плода, толком ничего не объяснив. Почему? Я очень переживаю. Спасибо за ответ.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
Риск у Вас невысокий, рекомендую Вам пройти скрининговый тест в 16-18 нед и УЗИ экспертного уровня в 21-22 нед в ПМЦ, а с результатами проконсультироваться у генетика в ПМЦ по средам (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54).
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Татьяна:
23.10.2014
Помогите,пожалуйста,разобраться в результатах анализа.Сдавала 1 скрининговый анализ на 15 неделе.РАРР-А 2680 м кг/мл 0,7 МоМ Бета-ХГЧ 38,4 нг/мл 1,7 МоМ.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
Риск у Вас невысокий, рекомендую Вам пройти скрининговый тест в 16-18 нед и УЗИ экспертного уровня в 21-22 нед в ПМЦ, а с результатами проконсультироваться у генетика в ПМЦ по средам (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54).
Гнетецкая В.А.. врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Гнетецкая В.А.. врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Арина:
23.10.2014
здраствуйте.помогите расшифровать результат скоректированные мом и вычислительные риски fb-12,33ng/ml 0,33 скорр мом papp-a 1,13 mlu/ml 0,31 скорр мом если норма 1.15-9.21 и 14.21-114.7 риски на дату забора крови биохим риск+nt 1:8930 ниже пор отсечки двойной тест 1:1997 ниже пор отсечки возрастной риск 1:756 трисомия 18+nt 1:2356 ниже пор отсечки срок беременности 13+1 нед возр 28.8 вес 53,3ктр 71мм шейная складка 1,8 зарание большое спасибо
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
27.01.2021
Риск у Вас невысокий, рекомендую Вам пройти скрининговый тест в 16-18 нед и УЗИ экспертного уровня в 21-22 нед в ПМЦ, а с результатами проконсультироваться у генетика в ПМЦ по средам (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54).
Гнетецкая В.А.. врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Анна:
23.10.2014
Здравствуйте! Помогите, пожалуйста, разобраться. Мне 28 лет. Сделала первый скрининг на сроке 11+3.
Результаты:
fb-hcg 120ng/ml 2,01скорр МОМ
РАРР-А 2,08 mlU/ml 1,24 cкорр МОМ
биохим. риск +NT 1:6693
двойной тест 1:1289
возрастной риск 1:709
трисомия 18+NT
Помогите разобраться, есть ли повод для беспокойства?
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Риск у Вас невысокий, рекомендую Вам пройти скрининговый тест в 16-18 нед и УЗИ экспертного уровня в 21-22 нед в ПМЦ, а с результатами проконсультироваться у генетика в ПМЦ по средам (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54 8-499-744-69-54 ).
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Марина:
23.10.2014
Здравствуйте! Скажите пожалуйста: получила результат анализа-в 16 недель и 6 дней беременности риск синдрома Эдвардса 1:12209, риск синдрома Дауна 1:20567, АФП концетнрация 34,51 медиана 33,69 МОМ 0,98
ХГЧ концентрация 6,28 медиана 13,34 МОМ 0,42. Нормальные ли это анализы?Первая беременность.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Риск у Вас невысокий, рекомендую Вам пройти УЗИ экспертного уровня в 21-22 нед в ПМЦ, а с результатами проконсультироваться у генетика в ПМЦ по средам (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54 8-499-744-69-54 ).
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Алла:
23.10.2014
Первого ребенка родила в 19 лет у него Синдром дауна простая трисомия по 21 хромосоме, сейчас мне 24 беременность 13недель Сделали узи 2го уровня показало увеличение ТВП-4,2,носовые кости две-2,0мм, в одинадцать недель сдавала анализ ХГЧ-247,960; АФП-3,19(но в момент сдачи анализа болела ОРВИ и была темпиратура)скажите пожалуйста у меня очень большой риск сново родить особово ребенка?
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Здравствуйте. Риск у Вас высокий и Вам необходимо проконсультироваться у генетика в ПМЦ по средам и провести кариотипирование (биопсию хориона или амниоцентез) (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54 8-499-744-69-54 ).
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ