Вопрос-ответ – страница 1199
Уважаемые пациенты!
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - является строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - является строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
Екатерина:
23.10.2014
Здравствуйте!У меня беременность:26 недель. Делала УЗИ в 22 недели, все хорошо!...Но, почему то очень переживаю... можно ли еще сделать какие-либо анализы, чтобы наверняка знать, что все протекает хорошо и никаких отклонений нет?
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
В этом сроке беременности можно только провести еще УЗИ экспертного уровня( предпочтительней в ПМЦ у врачей Белковская или Мальмберг), а с результатами проконсультироваться у генетика в ПМЦ среда с 9-00 до 12-00, (запись по телефону 8-499-744-69-54).
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Марина:
23.10.2014
Здравствуйте. Пожалуйста прокоментируйте результаты моего теста в 11 недель по УЗИ КТР-41мм, ТВП-3,8мм тест HCGb: концентрация 39,64ng/mL медиана 53,8, МоМ 0,74, корр.МоМ 0,76. NT: концентрация 3,8mm, медиана1,16, МоМ 3,27,корр.МоМ 3,27. PAPP-A: концентрация 1548,56mU/L, медиана 1233, МоМ 1,26, корр. 1,32. Значение риска 1:5. Возраст 35 лет. вес 64 кг. Согласилась на забор крови из пуповины. Даст ли этот анализ 100% результат? О каких еще патологиях может говорить утолщение ТВП кроме хромосомных?
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Кордоцентез - очень точный анализ (почти 100%). Расширение ТВП может быть при пороках развития плода. Рекомендую Вам пройти УЗИ экспертного уровня в 21-22 нед в ПМЦ, а с результатами проконсультироваться у генетика в ПМЦ по средам (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54).
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Александр:
23.10.2014
Будьте добры, уровень ПАПП-А 0,5 мме\МЛ, при норме 1,15-9,21 на сроке 11 недель может нас отнести в группу риска? Свободный бета-ХГЧ в норме 21,5. Очень благодарна за ответ.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Здравствуйте. Риск у Вас высокий (снижен ПАПП-А) и Вам необходимо проконсультироваться у генетика в ПМЦ среда (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54 8-499-744-69-54 ).
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
елена:
23.10.2014
здраствуйте сдавала анализ на ПАПП-А белок 13-14 недель пришел результат 2,78 мМЕ/мл норма ли это или есть какие то нарушения врач молчит распишите какая должна быть норма этого анализа до 14 недел заранее спасибо буду очень ждать вашего ответа
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Чтобы оценить Ваши анализы нужны средние значения PAPP и ХГЧ этой лаборатории, где они делались для Вашего срока беременности. В каждой лаборатории должны быть свои нормы для каждой недели беременности. Сдайте скрининг с расчетом риска в ПМЦ в 11-14 или 16-20 нед. с результатами надо проконсультироваться у генетика в ПМЦ по средам (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54)
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Елена:
23.10.2014
Здравствуйте!Мне 35 лет, сделала скрининг на 12 неделе беременности, помогите рашифровать результаты:
возрастной риск наличия у плода синдрома дауна 1:331;
значение риска наличия у плода синдрома дауна: 1:283,
Тест,концен-ция, медиана, Мом, кор.МоМ
HcGd 42.96 ng/ml 40.62 1.06 1.18
PAPP-A 1200.85mU/L 2711.00 0.44 0.50
Что это значит? Заранее спасибо
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Риск у Вас пороговый, рекомендую Вам с результатами проконсультироваться у генетика в ПМЦ по средам (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54).
амниоцентез проводится до 20 недель и обладает максимальной точностью - 99% не только для с.Дауна, исключается большинство хромосолмных аномалий, делается до 20 нед. беременности . После него есть риск выкидыша - меньше 1 % (такой же риск есть у любой беременной без амниоцентеза). Если Вы не хотите делать амниоцентез - это Ваше право, но другими методами нельзя исключит с. Дауна Вы можете сделать скрининг второго триместра и пройти УЗИ в 21-22 нед, а с результатами проконсультироваться у генетика в ПМЦ среда с 9-00 до 12-00, (запись по телефону 8-499-744-69-54).При этом Вы получите гарантию 80%
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Ольга:
23.10.2014
Добрый день.Хотелось бы получить ответ на следующие вопросы.Сдавала кровь на 9 нед.1 день бер-ти,результаты ХГЧ-2,38мом,рарр-а-0,86 мом,твп 1,7мм (0,94мом.Также сделала узи в 12,6 недель беременности-по узи все хорошо.Результаты скрининга:вОЗРОСТНОЙ РИСК ТРИСОМИИ 1:832(0,120%),рИСК ТРИСОМИИ21:НИЖЕ ПОПУЛЯЦИОННОГО 1:50000,РИСК ТРИСОМИИ18: НИЖЕ ПОПУЛЯЦИОННОГО.
Волнует вопрос: в заключении генетика написано повышение хгч,риск ха плода,угроза невынашивания.О чем говорит Хгч больше нормы?И что такое ХА плода.В целом нормальные ли анализы? Благодарю за ответ.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
ХА- это хромосомные аномалии. Рекомендую Вам пройти скрининговый тест в 16-18 нед с расчетом риска в ПМЦ и УЗИ экспертного уровня в 21-22 нед в ПМЦ, а с результатами проконсультироваться у генетика в ПМЦ по средам (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54).
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ