Вопрос-ответ – страница 1191
Уважаемые пациенты!
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - является строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - является строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
ирина:
23.10.2014
здравствуйте!на момент взятия крови было 10 недель,сегодня 11,5 недель.результаты св.бета хг-56.50(0,91мом),пабб-а-2400.00(1.88мом).риск 1 триместр-1:1325 0,075%.возрастной риск 1:787.риск трисомии18 ниже популяционного.стоит ли мне волноваться?
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
Риск у Вас невысокий, нет оснований для беспокойства, рекомендую Вам пройти скрининговый тест в 16-18 нед и УЗИ экспертного уровня в 21-22 нед в ПМЦ, а с результатами проконсультироваться у генетика в ПМЦ по средам (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54).
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Алена:
23.10.2014
Здравствуйте!
У меня к Вам такой вопрос; Мне 36 лет, результат скринингово теста на 12 + 5 недель - PAPP-A 3,8 mlU/ml скорр.МоМ 1,53
fb-hCG 65,7ng/ml Скорр.МоМ 1,70
Метод определения - КТР Robinson.
Двойной тест на дату забора крови- 1:874.
Возрастной риск- 1:215
Вычисленный риск Трисомии 18
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
Риск у Вас невысокий, рекомендую Вам пройти скрининговый тест в 16-18 нед и УЗИ экспертного уровня в 21-22 нед в ПМЦ, а с результатами проконсультироваться у генетика в ПМЦ по средам (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54).
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Ирина:
23.10.2014
Здравсвуйте, скажите, пожалуйста, что значит цифра МоМ = 7.52 (КоррекМоМ=6.9) в HCGb (концентрация = 97.04нг\мл, медиана 12.90). При значении риска наличия у плода синдрома ДАуна = 1:95. Остальные данные в норме. Слишком ли ужасные показатели? Жду с нетерпением ответа. Спасибо заранее
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
Риск у Вас высокий, рекомендую Вам с результатами проконсультироваться у генетика и провести амниоцентез в ПМЦ по средам (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54).
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Анна:
23.10.2014
Здравствуйте! Помогите разобраться!
Мне 29,5 лет Вес 63,2 кг. (на момент сдачи теста) На 13 неделе сдала скриннинг тест Синдрома Дауна!
PPAP-A 1,2 mlU/ml Скор.МоМ 0,37
fb-hCG 50,5 ng/ml Скор.МоМ 1,47
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
У Вас снижен РАРР, рекомендую Вам с результатами проконсультироваться у генетика в ПМЦ по средам (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54).
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Ирина:
23.10.2014
здравствуйте! делала скрининг на 16 неделе, результаты такие: АФП 0,5 Мом, ХГЧ 2,4 Мом, НЭ 0,7 Мом, риск СД 1:201.на 6 неделе беременности была обнаружена киста желтого тела. Могла ли она повлиять на результаты анализа? и что означает риск СД 1:201?
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
Риск по с.Дауна высокий, рекомендую Вам с результатами проконсультироваться у генетика и провести амниоцентез до 20 нед в ПМЦ по средам (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54).
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
regina21:
23.10.2014
здраствуйте нам с мужем по 30 лет! было две внематочных труб нет. сделали эко была гиперстимуляция но перенос одного имбреона сделали. неудачно. второй криоперенос тоже неудачно. направили на анализ типирование супругов жена: DQA1 0101.0501 DQB1 0501.0301 DRB1 01.11(05) м муж: DQA1 0101.0102 DQB1 0501. 0602-8 DRB1 01.13(06) помогите пожайлуста что нам делать...... я нашла три совпадения. заранее спасибо.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
При этом возрастает риск невынашивания беременности, рекомендую Вам проконсультироваться у генетика в ПМЦ по средам (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54).
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ