Вопрос-ответ – страница 1185
Уважаемые пациенты!
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - является строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - является строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
Лена:
23.10.2014
Добрый день. Несколько месяцев назад была прервана первая беременность на 23 неделе (синдром Дауна у плода). Наши с мужем кариотипы нормальные. Мне 35 лет, мужу - 32. Беременна еще раз. Стоит ли мне сдавать анализы для первичного скрининга или сразу провести биопсию ворсинок хориона? Каков риск выкидыша в случае биопсии? Очень надеюсь получить ответ. Заранее благодарю за ответ.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
27.01.2021
Риск у Вас незначительно повышен, рекомендую Вам пройти скрининговый тест в 10-11 нед и УЗИ экспертного уровня в 12 нед в ПМЦ, а с результатами проконсультироваться у генетика в 12 нед сразу после УЗИ в ПМЦ по средам (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54). Можно все пройти за час В клинике OSCAR (One Stop Clinic for Assessment of Risk for fetal abnormalities), Беременная можете проконсультироваться с врачом-генетиком, провести ультразвуковое исследование экспертного уровня, определить уровень биохимических маркеров (протеин, связанный с беременностью и бета-субъединица хорионического гонадотропина в первом триместре беременности и альфа-фетопротен, неконьюгированный эстриол и ХГ во втором триместре) и получить заключение об индивидуальном риске рождения ребенка с патологией за один час.
Беременная приходит в клинику в удобное для нее время. Оптимальные сроки для обращения 11-13 и 16-20 недель беременности. Обследование по программе OSCAR позволяет рассчитать риск рождения ребенка с такими генетическими заболеваниями, как синдромы Дауна, Эдвардса, Тернера, Патау, Корнелии де Ланге, Смита-Лемли-Опица, пороками центральной нервной системы, передней брюшной стенки. Точность полученных результатов максимальна среди скрининговых методов и составляет 95%. В клинике OSCAR беременная можете провести точное исследование кариотипа плода (для исключения таких хромосомных аномалий, как с.Дауна, с.Эдвардса и др) а также диагностику целого ряда моногенных синдромов (гемофилия, фенилкетонурия, муковисцидоз, миодистрофии). Инвазивная процедура (биопсия хориона, плацентоцентез, амниоцентез или кордоцентез) может быть проведена в день обращения.
Дополнительная информация на сайте www.perinatalmedcenter.ru
Биопсия хориона проводится в 10-12недель и обладает высокой точностью - 98,5% не только для с.Дауна, исключается большинство хромосолмных аномалий, . После нее есть риск выкидыша - меньше 1 % (такой же риск есть у любой беременной без биопсии)
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Ольга:
23.10.2014
Здравствуйте! Мне 33 года, беременность 4-я, очень желанная (Первая - неразвивающаяся на сроке 6-7 недель (на сроке 6 недель удалили полип цервикального канала), вторая - выкидыш на 25-26 неделе (причина не выявлена), третья - неразвивающаяся на сроке 8-9 недель(никаких аномалий по результатам цитологии не выявлено).
Сейчас беременна, 18-я неделя. ИЦН (хирургическая коррекция шейки матки планируетс чуть позже на сроке 18-19 недель), проблемы с гемостазом. Почти с начала беременности принимаю дексаметазон (1,5 таблетки в день, помимо этого фраксипарин 0,3 и с 17 недели гинипрал (каждые 4 часа)). Первый скрининг - показатели все в норме. По данным УЗИ 11-12 недели и 17-18 все отлично, развиваемся правильно, в срок. Второй скрининг:
AFP - 35.5 IU/ml Скорр МОМ 1,17
HCG - 8740 mlU/ml Скорр МОМ 0.60
uE3 - 1 nmol/l Скорр МОМ 0.10
Прокомментируйте, пожалуйста, результаты второго скрининга. Очень беспокоюсь. Может ли быть причиной пониженного уровня эстриола дексаметазон.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
27.01.2021
Риск патологии плода у Вас невысокий, причин для снижения эстриола очень много, рекомендую Вам пройти УЗИ экспертного уровня в 21-22 нед в ПМЦ, а с результатами проконсультироваться у генетика в ПМЦ по средам (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54).
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Ирина:
23.10.2014
Добрый день, сегодня получила результаты скрининга 1 триместра. Мне 28 лет, вес 49 кг..
По данным УЗИ:
КТР - 72 мм
Срок беременности по КТР - 13+1
Шейная складка (ТВП) - 1,1 мм 0,61 МоМ.
Скорректированные МоМ и вычисленные риски:
св.б-ХГЧ - 275 ng/ml 7,89 Скорр. МоМ
РАРР 4,06 mlU/ml 0.95 Скорр МоМ
Помогите пожалуйста разобраться в данных, мой врач на больничном - а я очень переживаю, еще на УЗИ сказали что у меня гипертонус матки
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
27.01.2021
Здравствуйте. Риск у Вас повышен и Вам необходимо проконсультироваться у генетика в ПМЦ среда или пятница(с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54).
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
наталья:
23.10.2014
Здравствуйте! Мне 30 лет и мужу 30. У меня идет 19 неделя беременности. Это вторая беременность. Узи на 12 неделе все норма, а вот на 19 нед сдала кровь: АФП-12, ХГЧ-16. Очень волнуюсь. Скажите пожалуйста, есть ли риск и что делать.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
27.01.2021
Чтобы оценить Ваши анализы нужны средние значения PAPP и ХГЧ этой лаборатории, где они делались для Вашего срока беременности.
Сдайте скрининг с расчетом риска в ПМЦ до 20 нед и УЗИ в 22-23 нед , а с результатами надо проконсультироваться у генетика в ПМЦ по средам (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54)
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Елена:
23.10.2014
Здравствуйте!
Интересует такой вопрос. Мне 31 год, третья беременность, 1-я окончилась родами, здоровый ребенок, 2-я выкидыш на 7 неделе (5 июня этого года).Сейчас третья : первый день последней менструации 19 августа, цикл 40 дней, овуляция была 14-15 сентября (делала тест на овуляцию). Сделала тесты на беременность (5 разныз тестов, все показали две полоски). Сдала анализ на в-хгч показатели 299.800 мМЕ/мл. Сказали, что эти показатели по данным лаборатории соответствуют 4 неделям (по их показателям 4-я неделя варьируется с 40 до 6000 мМЕ/мл).Правильно ли установлен срок? УЗИ делать пока боюсь.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
27.01.2021
Здравствуйте, Елена. Уточните дату сдачи крови на бета-ХГЧ.
С уважением, редакция сайта
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Zoya:
23.10.2014
Добрый день! Расшифруйти плииз мои результаты Мне 29 лет. Срок беремености на дату взятия крови 10 нед. Возрастной риск наличия у плода Синдрома Дауна 1:977. Значение риска наличия у плода Синдрома Дауна 1:174. Рез-ты скрининга на синдром Дауна: ВЫСОКИЙ РИСК
HGGb 1.24 Мом PAPP-A 0.26 Мом Заранее благодарю
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
27.01.2021
Риск у Вас высокий, рекомендую Вам с результатами проконсультироваться у генетика в ПМЦ по средам (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54).
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ