Вопрос-ответ – страница 1167 - клиника «Мать и дитя» в Москве
Запись на прием через мобильное приложение

Вопрос-ответ – страница 1167

Уважаемые пациенты!
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - является строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
Выбранные теги:
Теги:
C
А
Б
Г
З
К
М
П
Р
С
Ф
Х
Э
Мария:
23.10.2014
Добрый день! У меня было 2 беремености:1-я закончилась 16.06.2007г. на 28 недели выкидышем-ребенка не спасли(мальчик), сделали обычное вскрытие-отек легких, 2-я замерла на 12-13 нед. 18.12.2008 г. выскабливание(обнаружены хромосомные нарушения 18-трисомия и анлиз показал xxy-хромосомы(как я поняла тоже мальчик).Мы с мужем сдали кровь на кариотип ждем результатов. Вот я теперь вся в раздумиях может это только с мальчиками у нас такие проблемы? У родствеников спрашивали таких случав не было.Скажите что же дальше делать? :( И когда рекомендуется беременить после оборта?
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
27.01.2021
Через 6-10 месяцев. Перед планированием бнременности с результатами кариотипа необходимо проконсультироваться у генетиков ПМЦ (среда -утро) Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н., зав. отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Ольга:
23.10.2014
Добрый день! Помогите мне, пожалуйста, не знаю, что делать! На сроке 10-11 недель сдала анализ РАРР, и результат меня очень удивил: 3,3 МоМ при норме 0,5 - 2 МоМ. Моя врач говорит, что ничего страшного нет, главное, чтоб не ниже, но я все равно не нахожу себе места, ведь результат намного выше нормы. УЗИ на 11-12 неделе сделала, все в норме, воротниковая зона 1,8. Пожалуйста, подскажите, в норме ли мои показатели? Если нет, то что мне делать? Заранее большое Вам спасибо!
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
27.01.2021
Страшного действительно ничего нет, необходимо сделать УЗИ 21-22 нед. в ПМЦ и проконсультир-ся у генетика Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
ТАТЬЯНА:
23.10.2014

            ЗДРАВСТВУЙТЕ, ДОКТОР!
В 11Н.+5ДНЕЙ Я ПРОШЛА УЗИ НА ЭКСПЕРТНОМ АППАРАТЕ (ВСЕ БЕЗ ПАТОЛОГИИ, ТВП 1,1ММ)+ПЕРВЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ СКРИНИНГ (БИОХИМ.РИСК+NT 1:1205, ДВ.ТЕСТ 1:218, ВОЗР.РИСК 1:102, ТРИСОМИЯ 18 НИЖЕ ПОРОГА ОТСЕЧКИ), МНЕ 38 ЛЕТ.
ВРАЧ НАЗНАЧИЛА ВТОРОЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ СКРИНИНГ+УЗИ НА 16-18 НЕД., А ВРАЧ УЗИ НАПИСАЛА, ЧТО СЛЕДУЮЩИЙ РАЗ УЗИ ДЕЛАТЬ В 22-23 НЕД. Я НЕ ЗНАЮ, КАК ПРАВИЛЬНО ПОСТУПИТЬ В МОЕЙ СИТУАЦИИ, НУЖЕН ЛИ УЗИ В 16-18 НЕД. ИЛИ МОЖНО ОБОЙТИСЬ УЗИ НА 11Н.+5ДНЕЙ. ЛИШНИЙ УЗИ ВЕДЬ НЕ ПОЛЕЗЕН.
МНЕ ОЧЕНЬ ВАЖНО ВАШЕ МНЕНИЕ, Т.К. Я МНОГО НАСЛЫШАНА О ВАС И ХОЧУ ПОСЛЕ ВТОРОГО СКРИНИНГА У ВАС ПРОКОНСУЛЬТИРОВАТЬСЯ. ДЛЯ ВАС НУЖНО ПРОВОДИТЬ ЭТО УЗИ ИЛИ НЕТ?
ЗАРАНЕЕ БЛАГОДАРНА ЗА ПОМОЩЬ. СПАСИБО.
С УВАЖЕНИЕМ, ТАТЬЯНА.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
Здравствуйте, Татьяна. УЗИ в 16-18 нед делают для скрининга (можно только померять БПР и ДБ для скрининга крови), для оценки анатомии плода необходимо УЗИ в 21-22 нед (лучше в ПМЦ) и проконсультироваться у генетика в ПМЦ среда (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54).
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Юлия:
23.10.2014
Здравствуйте!Мне 35 лет,очень хочу родить второго ребенка!Дочери-15, у нее с-м Шерешевского-Тернера,мозаичный вариант.У меня половой хроматин-12%.Что это означает? Муж не хочет обследоваться, т.к.думает,что другой ребенок будет такой-же.У него группа крови-2(отрицат),у меня-3(положит).Ответьте, пожалуйста, подробно!Спасибо!
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
У Вас много шансов родить здорового ребенка, нужно проконсультироваться у генетика в ПМЦ среда (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54). Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Бережная Наталья Михайловна:
23.10.2014
Скажите, пожалуста, занимаетесь ли вы генетическими заболеваниями у детей? Нашему ребёнку в 3 месяца поставили синдром Верднига-Гоффмана в Краевом центре генетики в Краснодарском крае. До этого лечили от аксональной полинейропатии, были улучшения.Возможно ли пройти повторное обследование у Вас? И существует ли у Вас каое-либо лечение(поддержание) этого заболевания?Спасибо.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Здравствуйте. Лучше по поводу этого заболевания проконсультироваться в Медико-генетическом центре (Москворечье д.1 324-87-72 ) у генетика Дадали Елены Леонидовны Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
ЕКАТЕРИНА:
23.10.2014
Здравствуйте! Прокомментируйте,пожалуйста,мои данные 3-ого скрининга на сроке 16нед.и 3 дня. Мне 37 лет,беременность после первичного эко,принимаю утрожестан и метипред.Устойчивый гипертонус матки,угроза прерывания беременности. При норме скорр.Мом-(0.5-2) АФП-0.82, ЭСТРИОЛ-0.92,ХГЧ-2.33. Насколько критичны мои показатели,если по узи на этом сроке нет отклонений от нормы. Заранее благодарна за ответ.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
У Вас повышен только ХГЧ, необходимо пройти УЗИ в 21-22 нед ( предпочтительней в ПМЦ у врачей Белковская или Мальмберг), а с результатами проконсультироваться у генетика в ПМЦ среда с 9-00 до 12-00, (запись по телефону 8-499-744-69-54). Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н. зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ

В целях улучшения работы сайт использует cookie.

Продолжая пользоваться сайтом, вы выражаете свое согласие на обработку ваших статистических данных с использованием метрических программ.

В случае отказа вы можете отключить сохранение cookie в настройках вашего браузера или прекратить использование сайта.