Вопрос-ответ – страница 1156
Уважаемые пациенты!
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - является строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - является строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
Мария:
23.10.2014
Здравствуйте!Меня беспокоит такой вопрос!После обследования в пренатальном центре у плода были выявлены маркеры,в частности киста сосудистого сплетения головного мозга плода и эхография в левом желудочке сердца плода,врач пояснил,что это особенности развития плода,затем направил на консультацию к генетику(прогноз потомства).Риск в процентах на возможность хромосомной болезни генетик дал самые маленькие,с учетом анализов ниже общего.Следующее узи пройдет в 24-25 недель,возможно ли будет увидеть на данном этапе состояние маркеров?И второй вопрос.О своей беременности я узнала на довольно большом сроке(3 месяца).До того,как узнала,присутствовали вредные привычки(курение,не пассивное и спиртное,но в небольших колличествах и не часто),это могло уже на ранней стадии повлиять на развитие плода?И связаны ли маркеры,которые присутствуют в данный момент,с вредными привычками?Дальнейшие возможные последствия?При условии,что как только я узнала о своей беременности,вредные привычки полностью исключила!
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
27.01.2021
Добрый день, уважаемая Динара.
Первое ультразвуковое исследование экспертного класса (проведенное на аппарате с высокой разрешающей способностью и врачом экспертом) в сроки 12-14 недель беременности позволяет исключить до 50% врожденных пороков развития. Второе и третье обязательное УЗИ в сроки 22- 24 и 32-34 недели обеспечивают диагностику еще 35% патологии у малыша. Таким образом, до 85% врожденных аномалий развития мы можем диагностировать при помощи ультразвуковых исследований. А 15% отклонений не доступны для ультразвуковой диагностики (не визуализируемые), это изменения на уровне клеток и тканей. В условиях женских консультаций процент выявления серьезной врожденной патологии значительно ниже (не более 50%). Поэтому настоятельно рекомендую проходить обследования в условиях современных диагностических центров.
Мы всегда рады прийти Вам на помощь.
Желаю удачи, здоровья и благополучия.
С уважением Татьяна Григорьевна Ощановская,
Врач высшей квалификационной категории,
акушер – гинеколог и ультразвуковой диагностики.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Ольга:
23.10.2014
Добрый день в 17 недель сдала кровь на паталогии(пренатальный скрининг 2 триместра).Результаты исследований:Альфафетопротеин 35,67.МОМ 0,939. Хорионический гонадотропин в крови 52541.МОМ 2,19.Это нормальные показатели или есть патологии?Ответьте пожалуйста
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
27.01.2021
Здравствуйте, Ольга. При интерпретации результатов пренатального скрининга учитывается большое количество факторов и особенностей, поэтому для полноценной консультации предоставленных Вами данных недостаточно. Приведенные значения показателей сами по себе обладают очень небольшой ценностью. У Вас несколько повышен уровень ХГЧ, в большинстве случаев это связано с акушерскими особенностями течения беременности, однако очная консультация генетика Вам все-таки показана.
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Виктория:
23.10.2014
Здравствуйте! Помогите, пожалуйста, разобраться со следующим вопросом. У меня выявили реципроктную сбалансированную транслокацию и поставили риск 18%. Никаких хронических заболеваний не имеется. Возраст 33 года. У мужа кариотип нормальный 46хy. Можно ли мне с таким кариотипом рожать - возможно ли рождение здорового ребенка?
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
27.01.2021
Здравствуйте, Виктория. У Вас нет противопоказаний к беременности, однако риск возникновения хромосомной патологии плода повышен. Для решения этой проблемы Вам необходимо будет во время беременности пройти инвазивную диагностику, которая исключит хромосомную патологию. Еще один вариант решения проблемы: планирование беременности с применением ЭКО в сочетании с предимпланатционной диагностикой.
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
НАДЯ:
23.10.2014
Здравствуйте, в 14 нед. беременности мне назначили здать кровь методом ИФА на АФП и ХГЧ. На сколько я знаю его делают в 16-18 нед. иначе он может быть ошибочным. Скажите как все-таки правильно?
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
27.01.2021
Здравствуйте. Вы совершенно правы, наибольшей достоверностью расчет риска патологии плода с учетом уровня АФП и ХГЧ обладает с 16 по 20 неделю беременности
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Hастя:
23.10.2014
Здравствуйте!меня очень беспокоит вопрос!в 2006 году у меня родился мальчик со спиномозговой грыжей,я боролась за его жизнь 3 месяца,мы дошли до шунтирования,но к несчастью присоеденилась инфекция и сепсис...во время беременности я прошла все обследования,много раз делала УЗИ,никакой патологии не выявили.Может ли такая патология повторяться в жизни?какие дополнитнльные методы обследования нужно провести в последующей беременности?
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
27.01.2021
Здравствуйте, Настя. Перед планированием следующей беременности Вам необходима очная консультация врача-гентика для обследования Вас и супруга, назначения профилактической схемы приема фолиевой кислоты и разработки плана обследования во время беременности. Риск возникновения такой патологии при последующей беременности невелик, однако обследоваться необходимо. Основынм методом диагностики спиномозговой грыжи является УЗИ. К сожалению, не всегда качество аппарата позволяет распознать данную патологию на ранних сроках. В Вашей ситуации при будущей беременности желательно провести хотя бы одно УЗИ экспертного уровня на соответствующей аппаратуре.
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Света:
23.10.2014
Добрый день, подскажите, пожалуйста, на каком минимальном сроке можно выявить генетические отклонения и врожденные аномалии развития ребенка? Нахожусь сейчас на 6 неделе беременности, ребенка с мужем не планировали. Последние несколько месяцев были психологически очень сложными в семье, мы с мужем сильно уставали, частенько употребляли спиртные напитки.. Аборт сейчас делать не хочу, но очень боюсь, что это может оказать негативное влияние на ребенка.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
27.01.2021
Здравствуйте, Света. Пренатальный скрининг проводится на сроке 11-13 недель беременности, тогда же возможно проведение УЗИ. Важно количество и крепость употребляемых спиртных напитков и сроки их употребления. Как правило, при умеренном количестве некрепкого алкоголя, он не оказывает отрицательного влияния на развитие малыша. Удачи!
Дорохова О.В., врач-терапевт
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ