Вопрос-ответ – страница 1054

Доюрый день. 3 года назад сделали ЭМА. Сейчас срок беременности 14-15 недель. На сроке 10 недель была госпитализивроана с начавшимся выкидышем. После курса лечения (утрожестан) положение нормализовалось: узи показало нормальное развитие беременности и низкое прекрепление изний край хориона перекрывает область внутреннего зева. После этого еще 2 раза были мажущие выделения. Может ли это свидетельствовать о невынашиваемости беременности (во время первой беременности тоже была угроза выкидыша)? Можно ли определить причины во время беременности? Был проведен скрининг (мне 37 лет) Резултаты низкий уровень риска. Какова вероятность ошибки во время этого исследования. Можно ли сдлеть более точное исследование и не будет ли это дополнительной угрозой прерывания беременности? Спасибо

здраствуйте. у меня срок беременности 37 недель по моему мнению и узи, а врач считает 36 недель. с начало беременности я набрала 13 кг. за последние 2 недели я набрала 1600. делала измерения выпитого(700мл) и вылитого(1200мл) из организма. врач сказал что этого не может быть и назначил: канефрон 2т* 3 раза, курантил 25мг 2т*3 раза. подскажите пожалуйста для чего эти таблетки и стоит ли их пить. на сколько все сложно в моем случае? заранее огромное спасибо

здравствуйте. на сроке 35 недель ож было 97 вдм 35, на сроке 37 ож 98 вдм 35. скажите пожалуйста почему вдм не увеличилось за 2 недели?

Здравствуйте! Врачи местных клиник ставят диагноз - отсутствие одной почки у плода (беременность уже 28 недель!), кисты на другой и маловодье. Может ли маловодье означать наличие проблем с почками? Нам срочно нужна квалифицированная диагностика, подскажите, что делать?

Доктор подскажите, у меня 5 недель, узи сделали у меня нашли гематому 1,1 см, повышен тонус матки , угроза((((, пью магний в6, дюфастон 1 таб, свечу с папаверином на ночь, скажите пожалуйста от чего гематома?(половой жизнь пока отменили примерно 3 недели), чтобы она рассасалась что нужно делать?

Здравствуйте доктор. Планируем с мужем ребенка. При обследовании Врач Гематолог поставил диагноз Наследственная тромбофилия (Гетерозиготная мутация С677Т в гене VNHFR, также повышен Антифосфолипидный скрининг lgM 22,20 Ед/мл, скрининг lgG 7.99 Ед/мл, Фактор V (Лейдена) G 169A норма и Фактор II (протромбин) G2021A норма, Коагулологические исследования Фибриноген 3,07 Протромбин 10,4 Протромбин % 117 Международное нормализованное отношение 0,94 АЧТВ 26,6 Антитромбин III 119,0 D-диметр 0,19 Чем грозит данный диагнос и есть ли шансы родить здорового малыша без потологий???????? С надеждой жду вашего ответа.