Вопрос задает – Арай, 33, Казахстан по теме: Медико-Генетический центр

Добрый день. Пожалуйста помогите мне решить проблему. В моей жизни случилось большое горе,2018 году я потеряла новорожденного ребенка, он прожил около 10 дней, родила на 7 месяце, весил 1500гр. При рождении он сам не дышал и очень мало двигался. Тогда мы так сильно не обратили внимание. 2020 году ситуация повторилась, родился на 8 месяце, 2000гр, тоже сам не дышал, двигался но очень слабо. Прожил 20 дней. Тогда наши врачи поставили диагноз спинальная мышечная атрофия тип 1. Мы с мужем не родственники, у нас генетических отклонении нет, у малышей других признаков отклонении не замечено. Сказали возможно что я с мужем носители генетических болезни или еще что то, точно не уверены. И предложили пройти полный скрининг по наследственным и генетическим болезням. Я прошу вас подскажите что нам делать дальнейшем, мы можем имеет здорового ребенка?  есть ли возможность у вас обследоваться или у нас проблема в другом? Заранее спасибо.