Вопрос задает – Елена,
"Добрый день, мне 27 лет,мужу 25 лет.Беременность 15/16 недель.
Узи на 13 неделе показало,что все в норме. Генетических заболеваний ни по линии мужа ,ни моей не было.Сдала анализ на АФП и ХГЧ,риск по хромосомной патологии :0,54%
АФП:1,21(МОМ)
ХГЧ:3,63(МОМ)
Генетики направляют на плацентобиопсию, можно ли обойтись без нее? Прочитала очень много форумов,на которых пишут,что 3-х мерное узи помогает диагностировать риски патологии,но генетик сказала,что показателен будет только анализ по плацентобиопсии.Помогите разобраться.Стоит ли делать плацентобиопсию? "
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики