Top.Mail.Ru

Информация о враче

  • Специализация

    Генетик

  • Должность

    Главный специалист по генетике ГК «Мать и дитя», Руководитель Медико-Генетического Центра

  • Врач принимает

    Клиника «Мать и дитя» Савёловская, Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском, Клинический госпиталь Лапино «Мать и дитя»

  • Стаж

    31 год

  • Ученая степень

    Кандидат медицинских наук

    Высшая врачебная категория

Гнетецкая Валентина Анатольевна

Образование

  • 1993 г. – закончила лечебный факультет МГМСУ.
  • 1995 г. – закончила ординатуру по акушерству и гинекологии на базе Центра планирования семьи и репродукции.
  • 1995 г. – прошла первичную специализацию по клинической генетике.
  • 2000 г. – защитила кандидатскую диссертацию на тему: «Пренатальная диагностика и показания к ней».
  • 2013 году прошла повышение квалификации.
Ранее

Опыт работы

  • 2013 г. - Руководитель медико-генетического центра и консультирует в клиниках группы компаний Мать и Дитя.
  • 1995–2013 гг. - Заведующая отделением пренатальной диагностики ЦПСиР.

Профессиональные навыки

  • медико-генетическое консультирование при бесплодии;
  • консультирование по невынашиванию беременности, неудачах при применении вспомогательных репродуктивных технологий, а также при наличии в семье наследственных заболеваний;
  • консультации по вопросам пренатального скрининга, по результатам ультразвукового исследования, при подозрении на внутриутробную инфекцию;
  • прогноз здоровья плода;
  • все методы инвазивной пренатальной диагностики (амниоцентез, кордоцентез, биопсия хориона) и фетальной хирургии (торакоцентез, лапароцентез,....).
Перезвоните мне

Записаться на прием

К сожалению, нет свободных мест для записи

Отзывы

Оставить отзыв
22.08.2024
Анна В.
Были на консультации у Валентины Анатольевны с мужем по поводу невынашивания беременности. Доктор расспросила подробно, посмотрела все наши анализы, назначила нам дополнительное обследование. Нашли генетическую поломку у мужа. Валентина Анатольевна доходчиво разъяснила и буквально все по полочкам разложила. Порекомендовала сделать ЭКО с генетическим тестированием эмбрионов. Затем консультировала нас по его результатам и во время беременности со скринингами. Я была под ее контролем, заботой и вниманием. благодаря этому я спокойно отходила беременность и родила здорового сына. Каждый день вспоминаем ее добрым словом. Считаю, что Валентина Анатольевна настоящий профессионал, очень рекомендую всем, кто столкнулся с проблемами вынашивания, обращаться к опытному генетику.
Yell.ru
22.07.2024
Варвара
К Валентине Анатольевне я пришла по рекомендации врача УЗИ, так как на скрининге обнаружили расширение шейной складки у плода. Доктор расположила с первых минут знакомства. Валентина Анатольевна подробно рассказала о возможных причинах отека шейной зоны, возможных последствиях, доходчиво ответила на все вопросы. По ходу консультации доктор предложила мне пройти генетическое обследование, в подробностях рассказала, как это будет происходить, и насколько это информативно. Проведение биопсии хориона мы доверили именно ей. У Валентины Анатольевны многолетний опыт проведения инвазивных процедур, легкая рука. Все прошло быстро и безболезненно. Через день мы получили результат - выявлена хромосомная патология. Мы благодарны доктору за профессионализм, оперативность обследования, чуткое отношение. Мы с мужем прошли цитогенетическое исследование, которое показало норму, это была случайная ошибка. При планировании беременности обратимся повторно, врач произвела очень положительное впечатление.
Yell.ru
12.07.2024
Ирина
Один из лучших генетиков Москвы. Попали с ребёнком к ней случайно, в ноябре 2023 года. 9 лет не могли поставить диагноз ребёнку с гипотонией, деформацией костей скелета, утомляемостью. Заключение Валентины Анатольевны и её предположения сдвинули горы и помогли нам выявить орфанное заболевание. Самое малое, что я могу сделать, это написать ей хороший отзыв. Огромное спасибо!
Napopravku.ru
Показать еще
Беременность и роды 09.06.2020
Низкий риск синдрома Дауна: что значит трисомия 7 и мозаицизм?
Добрый день! Беременность 15 недель, по скрининг выявлен был ниииизкий риск синдрома дауна, сделали Нипт и обнаружили 7 трисомия, говорят возможно плацентарная мозаицизм. Что это такое ? Отправили к генетику и предлагают инвазивный метод
Прочитать ответ
Педиатрия 08.09.2019
Расшифровка генетических результатов при ВДКН у плода и родителей
Здравствуйте! Вот уже несколько дней меня мучает такой вопрос. У моей первой дочери диагноз вдкн. обследовались в Москве в энц. Сейчас я беременна вторым и мы сдали биопсию ворсин хориона чтобы узнать нет ли патологии на вдкн. Так как у нас в Казахстане нет такой ген. лабор результаты отправляют в Москву в Геномед. От туда пришли такие результаты: на плод: Методом прямого автоматического секвенирования был исследован ген CYP21A2. Обнаружена нуклеотидная замена chr6:32006858C>G в гомозиготном состоянии. Так же сдали по сенгеру у трио (я, муж, и дочка с вдкн). Вот результаты на меня: Методом прямого автоматического секвенирования был исследован ген CYP21A2. Обнаружена нуклеотидная замена chr6:32006858C>G в гетерозиготном состоянии. На мужа: Методом прямого автоматического секвенирования был исследован ген CYP21A2. Обнаружена нуклеотидная замена chr6:32006858C>G в гомозиготном состоянии. Пожалуйста помогите расшифровать данные так как от этого зависит делать мне аборт или оставить ребенка?!
Прочитать ответ
Беременность и роды 05.09.2019
Вероятность резус-конфликта при слабоположительном резусе мужа
Здравствуйте! Подскажите, есть ли вероятность резус-конфликта. У меня 6-я беременность, срок 17 недель. Моя группа крови третья, резус фактор - отрицательный, Келл - отрицательный, резус-антитела не обнаружены. Первые три беременности были от резус-отрицательного мужа и дочь с отрицательным резусом. Данная беременность естественная и 2 предыдущие (внематочная и ЭКО-двойняшки) от второго мужа со слабоположительным резусом. Двойняшки оба резус-отрицательные. У этого мужа группа крови вторая, резус-слабоположительный, антител-нет, фенотип Cw -C +c+D weak E-e+Kell-k+. Мой гинеколог предлагает мне сдать кровь из вены для определения резус-фактора плода ПЦР -методом(генетически), чтобы не определять бесконечно антитела и определить необходимость введения антирезусного иммуноглобулина. Я поняла по описанию лаборатории, что данный анализ не очень достоверен для лиц со слабоположительным резусом. Информативен ли он в нашем случае? И есть ли вообще у нас вероятность резус-конфликта, так как все трое детей резус-отрицательные?
Прочитать ответ

Врач Принимает в клинике

Клиника «Мать и дитя» Савёловская
Клиника «Мать и дитя» Савёловская
Москва, ул. Бутырская, 46
  • Пн - Пт
    08:30-20:30
  • Сб
    09:00-18:00
  • Вс
    09:00-16:00
Обратный звонок
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
г. Москва, вн.тер. г. муниципальный округ Черемушки, Севастопольский пр-т, д.24, к. 1
  • Пн-Вс
    Круглосуточно
Обратный звонок
Клинический госпиталь Лапино «Мать и дитя»
Клинический госпиталь Лапино «Мать и дитя»
Московская область, Одинцовский городской округ, деревня Лапино, 1-ое Успенское шоссе, дом 111
  • Пн-Вс
    Круглосуточно
Обратный звонок

Автор статей

В целях улучшения работы сайт использует cookie.
Продолжая пользоваться сайтом, вы выражаете свое согласие на обработку ваших статистических данных с использованием метрических программ.
В случае отказа вы можете отключить сохранение cookie в настройках вашего браузера или прекратить использование сайта.
Я согласен