Главная
Врачи
Гнетецкая Валентина Анатольевна

Гнетецкая Валентина Анатольевна

Информация о враче

Ученая степень

Кандидат медицинских наук
Категория

Врач высшей квалификационной категории
Специальность

Генетик
Должность

Главный специалист по генетике ГК «Мать и дитя», Руководитель Медико-Генетического Центра
Врач принимает

Клиника «Мать и дитя» Савёловская, Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском, Клинический госпиталь Лапино «Мать и дитя», Клинический госпиталь MD GROUP Мичуринский
Стаж

31 год
Звания, регалии

Высшая врачебная категория

от 9 500 рублей

Записаться на прием

Гнетецкая Валентина Анатольевна

Образование

1993 г. – закончила лечебный факультет МГМСУ.
1995 г. – закончила ординатуру по акушерству и гинекологии на базе Центра планирования семьи и репродукции.
1995 г. – прошла первичную специализацию по клинической генетике.
2000 г. – защитила кандидатскую диссертацию на тему: «Пренатальная диагностика и показания к ней».
2013 году прошла повышение квалификации.

Ранее

Опыт работы

2013 г. - Руководитель медико-генетического центра и консультирует в клиниках группы компаний Мать и Дитя.
1995–2013 гг. - Заведующая отделением пренатальной диагностики ЦПСиР.

Профессиональные навыки

медико-генетическое консультирование при бесплодии;
консультирование по невынашиванию беременности, неудачах при применении вспомогательных репродуктивных технологий, а также при наличии в семье наследственных заболеваний;
консультации по вопросам пренатального скрининга, по результатам ультразвукового исследования, при подозрении на внутриутробную инфекцию;
прогноз здоровья плода;
все методы инвазивной пренатальной диагностики (амниоцентез, кордоцентез, биопсия хориона) и фетальной хирургии (торакоцентез, лапароцентез,....).

Записаться на прием

К сожалению, нет свободных мест для записи

Отзывы

Оставить отзыв

Оставьте отзыв

Горячая линия качества

05.06.2025

Е*ен* Р*

Валентина Анатольевна терпеливо ответила на все мои вопросы, объяснила сложные медицинские термины простым и понятным языком. Ее профессионализм и глубокие знания в этой области произвели на меня большое впечатление и я доверила делать инвазивную процедуру именно ей. К сожалению, результат амниоцентеза оказался неблагоприятным, выявлена трисомия, и нам пришлось прервать беременность . Это было огромным облегчением для меня и моей семьи. Особенно хочется отметить подход Валентины Анатольевны к пациентам. Она не просто высококвалифицированный специалист, но и чуткий, внимательный человек. Ее спокойствие, уверенность и искреннее желание помочь вселяют надежду и уверенность. Она умеет найти подход к каждому пациенту, выслушать его опасения и ответить на все вопросы.

Yell.ru

05.06.2025

П*ци*нт

Мне 39 лет, мужу 45, несколько неудачных программ ЭКО привели нас к генетику. Валентина Анатольевна подробно расспросила нас, изучила анализы, которые мы принесли. Все объяснила четко и по делу, без лишней воды. Порекомендовала сдать недостающие анализы, и разъяснила их результаты, неспешно ответила на все наши вопросы. Было очевидно, что она подходит к каждому пациенту индивидуально. После ЭКО с PGT мы снова пришли на консультацию Валентины Анатольевны, она прокомментировала и все объяснила, какой эмбрион можно переносить. Мы все сделали, приходили на обследование во время беременности. И в феврале у нас родился здоровый малыш, которого мы так долго ждали. Мы благодарны Валентине Анатольевне за профессионализм и участие в жизни нашей семьи.

doctu.ru

19.05.2025

Пациент

Мне 39 лет, это моя третья беременность. В 16 недель делала амниоцентез у генетика Валентины Анатольевны. Мой гинеколог посоветовал обратиться к генетику, потому что на УЗИ выявили задержку роста плода. Валентина Анатольевна все очень подробно объяснила: что такое амниоцентез, как он проводится, какие риски и зачем это вообще нужно. Она успокоила меня и ответила на все мои вопросы. Валентина Анатольевна как доктор мне очень понравилась — все объяснила терпеливо и понятно. Амниоцентез провела быстро, без боли, через час я ушла домой. К счастью, все результаты (и цитогенетические и секвенирования) оказались хорошие и я могу спокойно вынашивать беременность. Благодарна Валентине Анатольевне за профессионализм и чуткость.

doctu.ru

Вопросы и ответы

Смотреть все

Беременность и роды 09.06.2020

Низкий риск синдрома Дауна: что значит трисомия 7 и мозаицизм?

Добрый день! Беременность 15 недель, по скрининг выявлен был ниииизкий риск синдрома дауна, сделали Нипт и обнаружили 7 трисомия, говорят возможно плацентарная мозаицизм. Что это такое ? Отправили к генетику и предлагают инвазивный метод

Прочитать ответ

Педиатрия 08.09.2019

Расшифровка генетических результатов при ВДКН у плода и родителей

Здравствуйте! Вот уже несколько дней меня мучает такой вопрос. У моей первой дочери диагноз вдкн. обследовались в Москве в энц. Сейчас я беременна вторым и мы сдали биопсию ворсин хориона чтобы узнать нет ли патологии на вдкн. Так как у нас в Казахстане нет такой ген. лабор результаты отправляют в Москву в Геномед. От туда пришли такие результаты: на плод: Методом прямого автоматического секвенирования был исследован ген CYP21A2. Обнаружена нуклеотидная замена chr6:32006858C>G в гомозиготном состоянии. Так же сдали по сенгеру у трио (я, муж, и дочка с вдкн). Вот результаты на меня: Методом прямого автоматического секвенирования был исследован ген CYP21A2. Обнаружена нуклеотидная замена chr6:32006858C>G в гетерозиготном состоянии. На мужа: Методом прямого автоматического секвенирования был исследован ген CYP21A2. Обнаружена нуклеотидная замена chr6:32006858C>G в гомозиготном состоянии. Пожалуйста помогите расшифровать данные так как от этого зависит делать мне аборт или оставить ребенка?!

Прочитать ответ

Беременность и роды 05.09.2019

Вероятность резус-конфликта при слабоположительном резусе мужа

Здравствуйте! Подскажите, есть ли вероятность резус-конфликта. У меня 6-я беременность, срок 17 недель. Моя группа крови третья, резус фактор - отрицательный, Келл - отрицательный, резус-антитела не обнаружены. Первые три беременности были от резус-отрицательного мужа и дочь с отрицательным резусом. Данная беременность естественная и 2 предыдущие (внематочная и ЭКО-двойняшки) от второго мужа со слабоположительным резусом. Двойняшки оба резус-отрицательные. У этого мужа группа крови вторая, резус-слабоположительный, антител-нет, фенотип Cw -C +c+D weak E-e+Kell-k+. Мой гинеколог предлагает мне сдать кровь из вены для определения резус-фактора плода ПЦР -методом(генетически), чтобы не определять бесконечно антитела и определить необходимость введения антирезусного иммуноглобулина. Я поняла по описанию лаборатории, что данный анализ не очень достоверен для лиц со слабоположительным резусом. Информативен ли он в нашем случае? И есть ли вообще у нас вероятность резус-конфликта, так как все трое детей резус-отрицательные?

Прочитать ответ