Главная
Врачи
Гнетецкая Валентина Анатольевна

Гнетецкая Валентина Анатольевна

Информация о враче

Специализация

Генетик
Должность

Главный специалист по генетике ГК «Мать и дитя», Руководитель Медико-Генетического Центра
Врач принимает

Клиника «Мать и дитя» Савёловская, Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском, Клинический госпиталь Лапино «Мать и дитя», Клинический госпиталь MD GROUP Мичуринский
Стаж

31 год
Ученая степень

Кандидат медицинских наук

Высшая врачебная категория

от 6 600 рублей

Записаться на прием

Гнетецкая Валентина Анатольевна

Образование

1993 г. – закончила лечебный факультет МГМСУ.
1995 г. – закончила ординатуру по акушерству и гинекологии на базе Центра планирования семьи и репродукции.
1995 г. – прошла первичную специализацию по клинической генетике.
2000 г. – защитила кандидатскую диссертацию на тему: «Пренатальная диагностика и показания к ней».
2013 году прошла повышение квалификации.

Ранее

Опыт работы

2013 г. - Руководитель медико-генетического центра и консультирует в клиниках группы компаний Мать и Дитя.
1995–2013 гг. - Заведующая отделением пренатальной диагностики ЦПСиР.

Профессиональные навыки

медико-генетическое консультирование при бесплодии;
консультирование по невынашиванию беременности, неудачах при применении вспомогательных репродуктивных технологий, а также при наличии в семье наследственных заболеваний;
консультации по вопросам пренатального скрининга, по результатам ультразвукового исследования, при подозрении на внутриутробную инфекцию;
прогноз здоровья плода;
все методы инвазивной пренатальной диагностики (амниоцентез, кордоцентез, биопсия хориона) и фетальной хирургии (торакоцентез, лапароцентез,....).

Перезвоните мне

Записаться на прием

К сожалению, нет свободных мест для записи

Отзывы

Оставить отзыв

Оставьте отзыв

Горячая линия качества

19.05.2025

Пациент

Мне 39 лет, это моя третья беременность. В 16 недель делала амниоцентез у генетика Валентины Анатольевны. Мой гинеколог посоветовал обратиться к генетику, потому что на УЗИ выявили задержку роста плода. Валентина Анатольевна все очень подробно объяснила: что такое амниоцентез, как он проводится, какие риски и зачем это вообще нужно. Она успокоила меня и ответила на все мои вопросы. Валентина Анатольевна как доктор мне очень понравилась — все объяснила терпеливо и понятно. Амниоцентез провела быстро, без боли, через час я ушла домой. К счастью, все результаты (и цитогенетические и секвенирования) оказались хорошие и я могу спокойно вынашивать беременность. Благодарна Валентине Анатольевне за профессионализм и чуткость.

doctu.ru

15.05.2025

Нелли

Обратиться к Валентине Анатольевне мне пришлось после скрининга первого триместра, который выявил высокий риск Дауна. Я чувствовала себя крайне обеспокоенной. Валентина Анатольевна сделала УЗИ и т к шейная складка была расширена, помогла мне принять взвешенное решение и решиться на проведение биопсии хориона. Во время консультации она подробно рассказала о сути метода, его информативности и возможностях. Мне было важно понимать, что это за тест, как он проводится и какие есть риски. Кариотип плода показал наличие лишней хромосомы. Конечно непростое решение мы приняли, но патологию выявили вовремя, не родился ребенок с неизлечимой аномалией. Мы благодарны Валентине Анатольевне за профессионализм и сердечное отношение. Пойдем к ней снова перед следующей беременностью, чтобы избежать пробоем.

Yell.ru

07.05.2025

Светлана

При планировании беременности мы обратились к Валентине Анатольевне из-за генетического заболевания у близкого родственника. Валентина Анатольевна внимательно изучила нашу семейную историю, провела подробный опрос и назначила генетические тесты для меня и супруга для оценки риска передачи заболевания. Нам было предложено кариотипирование и анализ на носительство генных мутаций. Валентина Анатольевна подробно объяснила суть каждого теста, его цель и возможные результаты. К счастью, результаты оказались благоприятными и показали низкий риск передачи заболевания ребенку. Валентина Анатольевна дала рекомендации по дальнейшему ведению беременности, включая необходимость скрининга на ранних сроках. Валентина Анатольевна рассказала о проведении пренатальной диагностики во время беременности, помогла нам взвесить все "за" и "против". Благодаря консультации мы с мужем подошли к беременности с большей уверенностью и спокойствием.

Yell.ru

Вопросы и ответы

Смотреть все

Беременность и роды 09.06.2020

Низкий риск синдрома Дауна: что значит трисомия 7 и мозаицизм?

Добрый день! Беременность 15 недель, по скрининг выявлен был ниииизкий риск синдрома дауна, сделали Нипт и обнаружили 7 трисомия, говорят возможно плацентарная мозаицизм. Что это такое ? Отправили к генетику и предлагают инвазивный метод

Прочитать ответ

Педиатрия 08.09.2019

Расшифровка генетических результатов при ВДКН у плода и родителей

Здравствуйте! Вот уже несколько дней меня мучает такой вопрос. У моей первой дочери диагноз вдкн. обследовались в Москве в энц. Сейчас я беременна вторым и мы сдали биопсию ворсин хориона чтобы узнать нет ли патологии на вдкн. Так как у нас в Казахстане нет такой ген. лабор результаты отправляют в Москву в Геномед. От туда пришли такие результаты: на плод: Методом прямого автоматического секвенирования был исследован ген CYP21A2. Обнаружена нуклеотидная замена chr6:32006858C>G в гомозиготном состоянии. Так же сдали по сенгеру у трио (я, муж, и дочка с вдкн). Вот результаты на меня: Методом прямого автоматического секвенирования был исследован ген CYP21A2. Обнаружена нуклеотидная замена chr6:32006858C>G в гетерозиготном состоянии. На мужа: Методом прямого автоматического секвенирования был исследован ген CYP21A2. Обнаружена нуклеотидная замена chr6:32006858C>G в гомозиготном состоянии. Пожалуйста помогите расшифровать данные так как от этого зависит делать мне аборт или оставить ребенка?!

Прочитать ответ

Беременность и роды 05.09.2019

Вероятность резус-конфликта при слабоположительном резусе мужа

Здравствуйте! Подскажите, есть ли вероятность резус-конфликта. У меня 6-я беременность, срок 17 недель. Моя группа крови третья, резус фактор - отрицательный, Келл - отрицательный, резус-антитела не обнаружены. Первые три беременности были от резус-отрицательного мужа и дочь с отрицательным резусом. Данная беременность естественная и 2 предыдущие (внематочная и ЭКО-двойняшки) от второго мужа со слабоположительным резусом. Двойняшки оба резус-отрицательные. У этого мужа группа крови вторая, резус-слабоположительный, антител-нет, фенотип Cw -C +c+D weak E-e+Kell-k+. Мой гинеколог предлагает мне сдать кровь из вены для определения резус-фактора плода ПЦР -методом(генетически), чтобы не определять бесконечно антитела и определить необходимость введения антирезусного иммуноглобулина. Я поняла по описанию лаборатории, что данный анализ не очень достоверен для лиц со слабоположительным резусом. Информативен ли он в нашем случае? И есть ли вообще у нас вероятность резус-конфликта, так как все трое детей резус-отрицательные?

Прочитать ответ