Генетик - запись на прием и консультацию, цена на лечение у врача в клинике «Мать и дитя» в Москве
Запись на прием через мобильное приложение

Генетик

Наука о наследственности и изменчивости – именно такое краткое определение можно дать генетике. В широком понимании объектами изучения генетики являются все живые организмы, поэтому она имеет несколько ответвлений. В медицине интересы врача-генетика сконцентрированы на исследовании механизма передачи заболеваний от родителей к детям. К сожалению, генетические патологии могут проявиться в любом из последующих поколений. Но даже являясь носителем "плохого" гена, папа или мама не обязательно передадут его ребёнку. Чтобы понять, произойдёт это или нет, проводятся различные медицинские исследования.

Генетик в Москве:
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском

Найти врача по направлению Генетик

Какими проблемами занимается генетик?

Генетик – специалист, занимающийся выявлением и лечением наследственных заболеваний. Ещё одна важная задача – предупреждение развития патологий, к которым у человека есть генетическая предрасположенность.

Перечень болезней, находящихся в компетенции генетика, насчитывает до 3000 разных генных патологий. Чаще всего в медицинской практике специалиста встречаются следующие заболевания:

  • хромосомные (синдромы Дауна, Патау, Клайнфельтера, Шерешевского-Тернера);
  • генные (гемофилия, талассемия, ихтиоз, муковисцидоз, синдром Марфана);
  • многофакторные (сахарный диабет, плоскостопие, заячья губа, шизофрения, сердечно-сосудистые патологии, язвенная болезнь желудка, бронхиальная астма).

Когда необходима помощь специалиста?

Обычно к генетику обращаются пары, которые хотят узнать о вероятности проявления у планируемого ребёнка тех или иных заболеваний. Также среди пациентов врача есть люди, уже столкнувшиеся с какой-либо наследственной патологией. Поводом для генетического обследования должны стать следующие факторы:

  • планирование беременности;
  • бесплодие, выкидыши, мертворождение;
  • рождение в предыдущий раз ребёнка с генетическими патологиями;
  • наличие у ближайших родственников заболеваний, передающихся по наследству;
  • проблемы у членов семьи с психическим или физическим развитием;
  • кровное родство между будущими родителями;
  • перенесённое мамой во время беременности инфекционное заболевание;
  • беременность в возрасте старше 35 лет;
  • употребление во время беременности алкоголя и наркотиков, проведение по показаниям рентгенологического обследования.

Приём у генетика

На приёме у генетика необходимо предоставить как можно больше информации об имеющихся у ближайших родственников хронических недугах. Желательно, чтобы эти болезни были подтверждены медицинскими заключениями, выписками, результатами исследований. При необходимости проводится внешний осмотр и назначается расширенное обследование (иногда с привлечением смежных специалистов – эндокринолога, невропатолога).

Методы диагностики

Методы генетической диагностики:

  • ДНК-исследование;
  • скрининг генетического типа;
  • кариотип;
  • исследование хромосом.

Для выявления возможных патологий у плода назначают:

  • биохимический маркер матери;
  • биопсию материала из матки;
  • УЗИ плода.

Чтобы записаться на консультацию к генетику, заполните форму обратной связи или позвоните по указанному телефону.

Записаться на приём
услуги - Генетик

Нажимая на кнопку отправить, я даю согласие на обработку персональных данных

Анастасия 26 лет:
12.09.2021
Добрый день, беременность 20 недель и 2 дня , на скрининге поставили гипоплазию носа, 4 мм , остальные параметры все соответствуют этому сроку, кровь сдавала на генетические аномалии в 13 недель низкие риски, может ли быть это какое то отклонение?
Добрый день. Рекомендуем посетить экспертное УЗИ через неделю у нас в госпитале, а затем с результатами обратиться на прием к врачу акушеру-гинекологу. Записаться можно по телефону горячей линии или через мобильное приложение "Мать и дитя".
Евгения 30 лет:
03.11.2021
Здравствуйте! Проконсультируйте пожалуйста. Сейчас срок беременности 15н3д, на первом скрининге в 12н5д все отлично по узи, ктр 64мм, ТВП 1.7, чсс 165уд/мин, носовая кость отпределяется, пришёл результат биохимического скрининга,
трисомия 21 1:625 базовый, 1:12503 индивидуальный.
Трисомия 18 1:1528 базовый, 1:20000 индивидуальный.
Трисомия 13 1:4792 базовый, 1:20000 индивидуальный
РАРР-А  5,913 МЕ/л эквивалентно 1,873 МоМ
PLGF 69,100 pg/ml эквивалентно 1,979 МоМ
Свободная бета-субъединица ХГЧ 199,30 МЕ/л эквивалентно 4,925 МоМ

Всё хорошо, кроме хгч, что это может значить?
У меня антифосфолипидный синдром (антитела к бета2гликопротеину, + тромбофилия, беременность на терапии)

Заранее благодарю за ответ!
Добрый день, вам необходима консультация врача-генетика и врача-гемостазиолога. Произвести запись на приём вы можете через мобильное приложение «Мать и дитя» или по номеру единого контактного центра сети клиник «Мать и дитя» 8-800-700-70-01. Звонок по России бесплатный.
Екатерина 32 года:
01.09.2021
Добрый день. После 2 скрининга направили к генетику по поводу ДНК, которая меньше нормы на моем сроке-4.9 мм при сроке 20н и 1 д по узи. Отношение тпт/дкн=0,69. ОЖ=152мм, ОГ=170 мм, длина плеч кости (обеих) =32 мм, длина бедр. кости=33мм, БПР=44 мм, ЛЗР=62мм. Остальные показатели в норме. Врача смутила длина кости носа. Для справки: На первом скрининге дкн была 1,9 мм при сроке 12н 5дн и написали, что норма. (с первым ребёнком узи в 13н+1д показало носовую кость 2мм, жаль нет данных 2 скрининга с первым ребёнком, чтобы сравнить) Анализы крови все без отклонений. Сейчас предлагают прокол, я в ужасе. Врач успокаивает, что все будет хорошо, но решать мне по поводу прокола. Что Вы можете сказать по результатам узи?
Здравствуйте. Настоятельно рекомендуем пройти экспертное УЗ исследование у Мальмберг О.Л. или Фокиной Л.А., а затем с результатами обратиться на прием к врачу генетику. Записаться на УЗИ и очный прием можно через мобильное приложение "Мать и дитя" или по телефону горячей линии 8-800-700-700-1
Марина 35 лет:
06.05.2022
Добрый день! Беременность 16 нед. Первый скрининг в 12 нед. показал расширение ТВП 2,9, небольшой отёк передней брюшной стенки, заключение высокий риск ХА, ВПР. На этой же недели сделала узи в другом месте: ТВП 2,8, отёка нет, все остальное в норме, носик 2,2, заключение: расширение твп 2,8. По анализам: в-ХГЧ 1,23 мом, рарр 0,69. После чего сдала НИПТ расширенный- результат высокий риск моносомии X ( синдром Тёрнера). Хотела спросить есть ли смысл делать амниоцентез или здесь все и так понятно? Спасибо!
Добрый день, да. Ваша ситуация прямое показание к проведению амниоцентеза. Обратитесь к врачу-генетику. Для записи на прием к врачу-генетику вы можете скачать мобильное приложение «Мать и дитя» или записаться по номеру единого контактного центра сети клиник «Мать и дитя» 8-800-700-70-01. Звонок по России бесплатный.

В целях улучшения работы сайт использует cookie.

Продолжая пользоваться сайтом, вы выражаете свое согласие на обработку ваших статистических данных с использованием метрических программ.

В случае отказа вы можете отключить сохранение cookie в настройках вашего браузера или прекратить использование сайта.