Другое
23.10.2014
Elenka
Добрый день, помогите разобраться по данным исследований.
Мне 29, мужу 33, беременность первая и долгожданная, ставили бесплодие более 2,5 лет.
Результаты УЗИ в 12 недель: копчиково-теменной размер 52 мм, толщина воротникового пространства 1,67 мм. Частота сердечных сокращений плода 160 ударов в минуту.
Прентальный биохимический скрининг:
- hCGb 105.93 ng/mL (Скорректированный МОМ1.90),
- PAPP-A 3125.97 mU/L (Скорректированный МОМ1.14),
- NT (ТВП) 1.67 mm (Скорректированный МОМ1.70).
Трисомия 21-й хромосомы (Синдром Дауна) Результат: Низкий риск, возрастной риск 1:950, конечный риск 1:520,
Трисомия 18-й хромосомы (Синдром Эдвардса) Результат: Низкий риск, возрастной риск 1:8600, конечный риск 1:100000,
Трисомия 21й хромосомы по биохимическим маркерам Результат Низкий риск, возрастной 1:950, конечный риск 1:1200.
После результата каждой трисомии Тип: Риск на момент родов.
Что означают данные исследования? Мне поставили среднюю степень риска развития плода, толком ничего не объяснив. Почему? Я очень переживаю. Спасибо за ответ.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Риск у Вас невысокий, рекомендую Вам пройти скрининговый тест в 16-18 нед и УЗИ экспертного уровня в 21-22 нед в ПМЦ, а с результатами проконсультироваться у генетика в ПМЦ по средам (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54).
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Оставить вопрос