Другое
23.10.2014
Кирилл
Здравствуйте! Помогите, пожалуйста, советом.
В ЖК поставили "Результат скрининга на Синдром Дауна: высокий риск", жена и я жутко переживаем. У меня это первый ребенок, у жены - третий. В роду ни у нее ни у меня генетических аномалий не было.
Мне 36 лет, жене - 34. Сейчас срок беременности 14 недель от зачатия.
С начала беременности жене поставили угрозу прерывания беременности и прописали "Утрожестан", который она и принимает (в том числе, принимала перед сдачей крови, в т.ч. на скрининг). Перед скринингом несколько раз делали анализ на бетта-ХГЧ:
19.02.10 - 45219.59 мЕ/мл
02.03.10 - 30420.37 мЕ/мл
09.03.10 - 21903 мЕ/л
(В последнем анализе был указан просто "ХГЧ")
В ЖК сделали скрининг и, на момент сдачи крови (30.03.10), получили следующее:
КТР - 57 мм
БПР - 20 мм
Ширина шейной складки - 1,8 мм
Средцебиение - 148
Плацента 13 мм
Срок беременности на дату взятия крови: 12 недель 3 дня (от месячных, 06.01.10)
Вес беременной - 73.4 (хотя, дома взвесились - 71.7) кг
Возрастной риск наличия у плода Синдрома Дауна 1:470
Значение риска наличия у плода Синдрома Дауна 1:149
HCGb - 29.42 ng/mL - МОМ 0.71 - МОМ (корр) 0.82
PAPP-A - 323.59 mU/L - МОМ 0.13 - МОМ (корр) 0.20
19.04.10 в ЖК еще раз сделали УЗИ, которое показало, что плод для своего срока (15 недель 2 дня) развивается нормально, и патологий не было замечено. Результат на руки не дали, поэтому цифр привести не могу.
Подскажите, пожалуйста, действительно ли велик риск наличия у плода Синдрома Дауна? А то, мы с женой испереживались уже....
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Риск у Вас повышен, рекомендую Вам с результатами проконсультироваться у генетика в ПМЦ по средам (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54). Рекомендую Вам сделать амниоцентез который обладает максимальной точностью - 99% не только для с.Дауна, исключается большинство хромосолмных аномалий, делается до 20 нед. беременности . После него есть риск выкидыша - меньше 1 % (такой же риск есть у любой беременной без амниоцентеза). Если Вы не хотите делать амниоцентез - это Ваше право, но другими методами нельзя исключит с. Дауна Вы можете сделать скрининг второго триместра и пройти УЗИ в 21-22 нед ( предпочтительней в ПМЦ), а с результатами проконсультироваться у генетика в ПМЦ среда с 9-00 до 12-00, (запись по телефону 8-499-744-69-54).При этом Вы получите гарантию 80%
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Оставить вопрос