Другое
23.10.2014
Юлия
Срок беременности 12.5 дней по месс., по ктр=66 поставили 13 недель (до этого сроки по узи совпадали день в день). вес-57.85 кг, возраст на дату родов- 30,7 лет. Результаты hcgb=90.28 mg/mL - 2.25 МОМ, NT(ТВП) = 2.6 мм - 1.58 МОМ, PAPP-А = 5 620.50 mU\L - 1.74 МОМ.
Трисомия 21-й хромосомы: Возрастной риск - 1:890,Конечный риск- 1:380, Пороговое – 1:250 Результат: низкий риск
Трисомия 18-й хромосомы: Возрастной риск - 1:8000,Конечный риск- 1:100000, Пороговое – 1:100 Результат: низкий риск
Трисомия 21-й хромосомы по биохимическим маркерам : Возрастной риск - 1:890,Конечный риск- 1:870, Пороговое – 1:250 Результат: низкий риск
Мне позвонили из больницы и сказали скрининг средний риск, настаивают на кордоцентезе, из-за ТВП, я попросила анализы на руки, а в анализах написано везде низкий риск. Целесообразно ли волноваться??? Почему врачи говорят одно, а на бумаге другое? На сколько высок риск на самом деле? Стоит ли делать эту процедуру, ребенок первый долгожданный, было бесплодие и регресс.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
26.01.2021
Здравствуйте, Юлия!
В первую очередь у вас ТВП увеличена, затем идет повышение гормона ХГЧ в первом скрининге, поэтому и риск по первому анализу идет больше с пороговыми значениями, нежели с низкими. Вам со всеми УЗИ и скринингами лучше непосредственно обратиться на консультацию генетика еще раз.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н.
Оставить вопрос