Другое
23.10.2014
Алина
Добрый день! Мне 27 лет, вес в 12 недель беременности 64 кг.В 12 недель биохимический скрининг: св.бета ХГЧ -4,19 Мом, PAPP-A-0.78 Мом, ТВП-0,9 мм (0,6 Мом), возрастной риск синдрома Дауна ниже популяционного-0,196%. По комбинированному скринингу первого триместра риск синдрома Дауна у плода ниже популяционного -0,196%,риск синдрома Эдвардса, Патау ниже популяционного.
Биохимический скрининг 2-го триместра 16-17 недель: АФП-0,75 Мом, ХГЧ-2,54 Мом. При биохимическом скрининге 2-го триместра беременности риск синдрома Дауна у плода выше популяционного-0,418%
По результатам биохимического скрининга 1-го и 2-го триместров беременности комплексный риск синдрома Дауна у плода выше популяционного-0,68%
Имеются показания для проведения инвазивной пренатальной диагностики с целью определения кариотипа плода.
Заключение генетика: повышение св.бета ХГЧ в 12 недель -4,19 Мом, повышение бета ХГЧ в 16-17 недель-2,54 Мом.
Сейчас 20 недель, вопрос такой насколько опасна процедура инвазивной пренатальной диагностики, если у меня резус крови отрицательный(без антител) и насколько необходимо его делать при таких показателях. Очень хочется услышать мнение еще одного врача, очень сомневаюсь в этой процедуре.Заранее спасибо.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
26.01.2021
Здравствуйте. Насколько необходима эта процедура можно судить лишь увидев заключение экспертного УЗИ. Что касается вашего Rh(-), если у мужа Rh(+), то наиболее оптимальным считается проведение амниоцентеза (взятие околоплодных вод). Эта процедура проводится после предварительного исследования антител к Rh, и только в том случае если они отрицательны. После процедуры внутримышечно вводится антирезусный иммуноглобулин, который представляет собой профилактику резус-конфликта.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Оставить вопрос