Вопрос-ответ – страница 2130
Уважаемые пациенты!
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - ялявется строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - ялявется строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
альбина:
23.10.2014
Здраствуйте,помогите разобраться.мне 24 г.беремменность 12+1 по ктр.
151уд.мин.
копчико-теменной размер 56,0 мм
толщина воротникового пространства 1.70мм
кость носа определяеться;допплерометрия венозного протока:норма
биохимия сыворотки:
хгч 54,00 ме/л /1,085мом
рарр-а 4,544ме/л /1,044 мом
трисомия 21:баз.риск 1: 974;индив.риск 1:19485
трисомия18:баз.риск 1:2288;инд.риск1:45769
трисомия13:баз.риск 1:7203,инд.риск 1:144063.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
Здравствуйте. Ваши результаты в пределах нормы
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Наталия:
23.10.2014
Здравствуйте, мне 30 лет, 3 беременность, в двух предыдущих родила здоровых детей. Сделала узи на 12.2 нед. ктр 59 мм, шейная складка 1.2 мм, носовая кость визуализируется, 12.4 нед анализ крови ХГЧ - 80.3 ng\ ml, 2.1 Скорр.MoM PAPP-A-2.91mIU/ml 0.86Скорр.MoM Подскажите в норме мои результаты?
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
Здравствуйте. У вас повышен РАРР-А. В большинстве случае повышение РАРР-А не является признаком патологии у плода. Для уточнения причин можно пройти экспертное УЗИ и консультацию генетика.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Елена:
23.10.2014
Добрый день! Узи на сроке 12 нед 6 дней показало пятнышко на сердце, узист направила к генетику (запись только через 2 недели). Подскажите пожалуйста, в норме ли данные скрининга КТР 66 мм, ТВП 2,57 мм, кость носа определяется, биохимия: своб.бета-субъединица 0,714 МоМ, РАРР-А 0,722 МоМ, базовый риск трисомии 21 1:651, индив. 1:13021, базовый риск трисомии 18 1:1606, индив. 1:32122, базовый риск трисомии 13 1:5034, индив. 1:100679. Заранее спасибо!
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
27.01.2021
Здравствуйте. У вас по результатам УЗИ наблюдается утолщение шейной складки. Расширение ТВП (толщины воротникового пространства) – это серьезный маркер хромосомной патологии при котором обнаруживаются хромосомные заболевания у трети плодов. Поэтому необходимо обсуждения вопроса о проведении хорионбиопсии или амниоцентеза на приеме. Что касается анализа крови, существенных отклонений в нем нет, но этот анализ является гораздо менее чувствительным маркером чем ТВП.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Дарина:
23.10.2014
Здравствуйте! Помогите, пожалуйста, расшифровать анализы. Беременность 12 недель 1 день. Мне 25 лет, вес 51,5. Правая беременность, не курю, диабета нет.
Papp-a: 1,74 mlU/ml скорр. МоМ 0,55; fb-hCG: 110 ng/ml cкорр.МоМ 2,38.
Возрастной риск: 1:919
Общий популяционный риск: 1:600
Трисомия 21: 1:176
Трисомия 13/18 :
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Здравствуйте. У вас уровень РАРР-А находится на нижней границе нормы и повышен ХГЧ, эти отклонения существенно повышают риск хромосомной патологии. Вам необходима консультация генетика и проведение экспертного УЗИ для решения вопроса о проведении инвазивной диагностики.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Светлана:
23.10.2014
помогите расшифровать результаты 1го скрининга:
hCGb 3.30 МоМ
NT 0.71 MoM
PAPP-A 0.59 MoM
Мне 24 года, беременность первая, вес в 17 недель- 73кг
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Здравствуйте. У вас повышен ХГЧ, а РАРР-А находится на нижней границе нормы. Такие отклонения несколько повышают риск патологии. Вам необходимо проведение экспертного УЗИ и консультация генетика для уточнения прогноза.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Лариса:
23.10.2014
Что значит Трисономия 21 значение 1:120?
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Здравствуйте. Это обозначает, что вы находитесь в группе высокого риска по рождению ребенка с синдромом Дауна. Вам необходимо обратится на консультацию генетика с результатом анализа для уточнения прогноза и плана обследования.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ