Вопрос-ответ – страница 2131 - клиника «Мать и дитя» в Москве
Запись на прием через мобильное приложение

Вопрос-ответ – страница 2131

Уважаемые пациенты!
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - ялявется строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
Выбранные теги:
Теги:
C
А
Б
Г
З
К
М
П
Р
С
Ф
Х
Э
Любовь:
23.10.2014
Здравствуйте! помогите разобраться с результатами биохимического скрининга 1 триместра, врач-гинеколог пугает высоким риском рождения ребёнка с СД. Первые результаты выявили это: 13 недель КТР - 75, 0 мм ТВП - 2, 00 мм Кость носа определяется b-ХГЧ - 95,10 ME/л = 3,644 Мом (норма 0,5-2,0 Мом) PAPP-A - 0,463 ME/л = 0,150 MoM (норма 0,5-2,0 Мом) Расчёт рисков: Трисономия 21 - базовый риск 1:93 Индивидуальный риск 1:7 После этого врач советует сделать плацентобиапсию. Так как риск навредить плоду всё же есть, решили сделать ещё один анализ биохимического скрининга в другой клинике, но там данные не обработанные, и в них ничего не понятно. Результаты второго анализа: b-ХГЧ - 153,0 нг/мл (норма на 13 недель 14,21-114,7 медиана 35,2) PAPP-A - 2,0 мМе/мл (норма 13 недель 1,15-9,21 медиана 3,73) Подскажите пожалуйста, действительно ли риск большой и нужно делать плацентобиапсию?
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Здравствуйте. Во втором анализе у вас почти в 2 с лишним раза повышен уровень ХГЧ, а РАРР-А находится на нижней границе нормы. Результаты анализов в разных лабораториях практически одинаковы (они не могут быть совсем одинаковы, учитывая разные сроки сдачи анализов и разное оборудование в лабораториях). Отклонения очень существенны и вам показана инвазивная диагностика. Для решения вопроса о проведении инвазии необходимо сделать экспертное УЗИ и пройти консультацию генетика. С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Юлия:
23.10.2014
Здравствуйте! помогите расшифровать,сдавала кровь на потологию в 17-18 недель,мой возраст 25 вес 64. результат АФП 1,1 ХГЧ 0,4 ,сказали перездать один из показателей занижен,так ли это опасно?спасибо
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Здравствуйте. Да, у вас действительно снижен ХГЧ, но АФП в норме. Изолированное снижение ХГЧ не является признаком хромосомной патологии у плода. Для уточнения причин снижения можно пройти экспертное УЗИ и консультацию генетика, повторно сдавать анализ не имеет смысла. С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Татьяна:
23.10.2014
Здравстуйте! Помогите разобраться в результатах анализа. Мне 31 год (почти 32). Третья беременность. (1 - родился здоровый ребенок, 2 - выкидыш на 6-й неделе). Сдала первый скрининг. Он показал следующие результаты: Вес - 55 кг. РАРР-А: 2.23 (0,46 МоМ) Б-ХГЧ: 51,9 (1,34 МоМ) КТР: 65 мм. Срок беременности по КТР: 12+5 Срок беременности на дату забора: 12+6 Шейная складка: 2,10 мм. Биохим. риск +NT: 1:456 Двойной тест: 1:239 Возрастной риск: 1:494 Трисосия 13/18 +NT:
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Здравствуйте. У вас снижен РАРР-А, вам необходимо проведение экспертного УЗИ и консультация генетика для решения вопроса о проведении инвазивной диагностики. С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна
Посмотреть ответ
Анастасия:
23.10.2014
Здравствуйте,помогите пожалуйста разобраться.Сдала анализ на сроке 16 недель,беспокоит результатAFP-2,47 коррект.AFP-1,91.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Здравствуйте. Видимо у вас повышен АФП. Повышение АФП иногда наблюдается при развитии пороков развития у плода. Вам необходимо обратиться на консультацию к генетику и провести экспертное УЗИ. С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Светлана:
23.10.2014
Добрый день! сделали 2 скрининга 1) (не на тощак, простуда) Шейная складка 1.5, 0.94 MOM на сроке 12 нед и 3 дня (фактич срок ниже, ктр 62), ХГ 0.34, PAPP-A 0.39 , результат биохим риск+NT 1:6932, Двойной тест 1:1302, Возрастной риск (28 лет, вес 51 кг) 1:741, трисомния 13/18+NT 1:346, по узи вопросов не было, врач-генетик рекомендовал 2 скрининг сделать, сделали второй скринг на 15.5 неделе факт беремености (бпр 30),вес 51.5, 28 лет, AFP 1,78MOM; НГЧ 0,45 MOM, uE3 1,82 MOM, риск СД (тр 21)
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Здравствуйте. Отклонения в анализах скорее обусловлены особенностями плаценты, а не патологией плода. Для более точного ответа на ваш вопрос необходима консультация с результатами УЗИ. С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Ирина:
23.10.2014
Здравствуйте. Помогите разобраться с результатами анализов: акушер-гинеколог направила к генетику, а в медико-генетической консультации сказали что, консультация генетика необязательна. УЗИ:срок 12,6 ннедель, ТВП-1,4мм; кость носа-3мм;кровоток в венозном протоке норма.Низкая плацентация. Анализ крови: срок 11,3недель,В-ХГЧ 58,61(норма 51,68) 1,13МОМ ; РАРР-А 3,82(норма1,7) 2,25МОМ Мой возраст 34, вес 80кг. Заранее спасибо!
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Здравствуйте. У вас повышен РАРР-А. В большинстве случае повышение РАРР-А не является признаком патологии у плода. Для уточнения причин можно пройти экспертное УЗИ и консультацию генетика. С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ

В целях улучшения работы сайт использует cookie.

Продолжая пользоваться сайтом, вы выражаете свое согласие на обработку ваших статистических данных с использованием метрических программ.

В случае отказа вы можете отключить сохранение cookie в настройках вашего браузера или прекратить использование сайта.