Вопрос-ответ – страница 2128
Уважаемые пациенты!
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - ялявется строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - ялявется строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
Наталья:
23.10.2014
Здравствуйте, помогите пожалуйста разобраться в анализах первого скрининга. Мне 28 лет, срок бер-ти 12 нед. + 4 дня, КЧР - 62,0 мм, ВП - 1,9 мм, НК -3,5 мм, свободная бета -субъединица ХГ: 44,6МЕ/л, РАРР-А - 1,101 МЕ/л, трисимия 21 - базовый риск 1:766, индив.риск - 1:535, трисомия 18 баз.риск - 1:1854, инд.риск - 1:37077, трисомия 13 - 1:5820, инд.риск 1:52056. Заранее благодарю Вас!
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
Здравствуйте. Ваши результаты в пределах нормы.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
ната:
23.10.2014
здраствуйте мне 30 лет 1-я беременность подскажите пожалуйста в анализах 1-скрининг в 12-13недель папп-2,84мом,хгч-0,44мом на узи показало всё в норме ,2-скрининг в 18-19недель афп-1,22мом,хгч-0,26мом,е3-2,41,врач -генетик поставил риск рождение ребёнка с впд повышен узи показало всё в норме заранее спасибо
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
Здравствуйте. В первом анализе у вас повышен РАРР-А, во втором снижен ХГЧ и повышен эстриол, подобные отклонения не являются признаком патологии у плода, а скорее говорят о особенностях плаценты.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Есения:
23.10.2014
Здравствуйте!Подскажите,пожалуйста,есть ли риск? Мне 28 лет, 1 беременность
срок на момент взятия крови 17 недель 4дня, вес 51.450г. По данным УЗИ плод 1, в сроке 13недель 5дней КТР- 76,3, NT- 1,3мм.
HCGb концентрация 26,3, медиана 11,3, МоМ 2,34,коррект МоМ 2.34
NT концентр. 1,3mm, медиана 1,7, МоМ-0,75, корр. МоМ 0,75.
AFP конц-48,0, медиана-38,9, МоМ- 1,23, МоМ корр.- 1,23.
По всем перечисленным синдромам- низкий риск. Заранее спасибо!
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
Здравствуйте. У вас незначительно повышен ХГЧ, желательно проведение экспертного УЗИ и консультация генетика для уточнения прогноза.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
вера:
23.10.2014
Здравствуйте! Помогите мне пожалуйста разобраться с результатами скрининга в 1 триместре при сроке 12нед.+3дня и расшифруйте пожалуйста что они означают! к чему быть готовой. КТР-59,1 мм Воротниковое пространство-2,85 мм Кость носа определяется Возраст-26 лет, вес 54,25 Биохимия материнской сыворотки: Свободная бета-субъединица ХГ- 90,9 МЕ/л / 1,815 МоМ РАРР-А- 2,814 МЕ/л / 0,946 МоМ Ожидаемый риск трисомии 21, 18, 13
Базовый риск: Трисомия 21- 1:901 Трисомия 18- 1:2150 Трисомия 13- 1:6757 Индивидуальный риск: Трисомия 21- 1:139 Трисомия 18- 1:6450 Трисомия 13- 1:25795. Для врачей ж/к индивидуальный риск от 1:101 и выше (1:102, 1:103,...) считается низким.
спасибо за ответ, каким бы он не был.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
Здравствуйте. По результатам УЗИ у вас утолщение шейной складки (ТВП). Расширение ТВП (толщины воротникового пространства) – это серьезный маркер хромосомной патологии при котором обнаруживаются хромосомные заболевания у трети плодов. Поэтому необходима срочная консультация генетика для решения вопроса о проведении хорионбиопсии или амниоцентеза. Что касается скрининга, существенных отклонений в нем нет, но этот анализ является гораздо менее чувствительным маркером чем ТВП. В случае нормально кариотипа у плода, необходимо проведение экспертного УЗИ в 21-22 недели для исключения пороков сердца у плода, т.к. расширение ТВП часто наблюдается и при изолированных пороках сердца.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Эльвина:
23.10.2014
Добрый вечер! Результаты нашего анализа prisca:afp 46,8мл мом 0,83 хгч-56860мл мом 3,39 uE3- 3,57л 0,65мом. Помогите пожалуйста разобраться. Заранее благодарю!!!
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
Здравствуйте. У вас повышен ХГЧ, эстриол находится на нижней границе нормы. Для уточнения прогноза необходима консультация с результатом анализа.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Ольга:
23.10.2014
Здравствуйте! Мне 33 года, 20 неделя беременности. Подскажите, плз, в норме ли мои показатели: ХГЧ 2,2 МоМ, АФП 1,4 МоМ, естриол 1,1 МоМ. Спасибо!
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
Здравствуйте. У вас незначительно повышен ХГЧ, для уточнения прогноза необходима консультация с результатом анализа.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ