Вопрос-ответ – страница 2087
Уважаемые пациенты!
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - ялявется строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - ялявется строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
Елена:
23.10.2014
Здравствуйте! первый скрининг делала в 12 нед и 1 день и такие показатели:
ВП 1,2 мм
св. бета ХГ: 101,20 МЕ/л / 2,686 МоМ
РАРР-А: 3,086МЕ/л / 0,740 МоМ
Индивидуальный риск от1:101 и выше
После первого скрининга поставили срок немного больше не 12 а 13 недель. и в 16 (или 15) недель сдавала анализы на:
АФП: 25,03 МЕ/мл
ХГЧ: 94760 МЕ/л (сказали повышен)
Но по узи отклонений нет.
Помогите разобраться. Заранее спасибо!
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Здравствуйте. Вам необходимо пройти экспертное УЗИ и консультацию генетика для уточнения прогноза.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Яна:
23.10.2014
Скажите, пожалуйста мне 25 лет первый скрининг делала 13+1 недели: Возрасной риск 1:950, Биохимический риск Т21 1:228, комбинированный риск на Трисомию 21 1:756, Трисомия 18+NT
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Здравствуйте. Вы находитесь в группе риска по результату биохимического скрининга (1:228), для уточнения прогноза необходимо пройти экспертное УЗИ и консультацию генетика.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Елена:
23.10.2014
Здравствуйте помогите с результатами.хгч-42600,00МЕ/л(1.44Мом)АФП-22.10(0.68)
возрастной риск трисомии 21- 1.391(0.442%)
мне 34 года спасибо
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Здравствуйте. В вашем результате АФП находится на нижней границе нормы, в сочетании с возрастом риск получился выше среднепопуляционного. Вам необходима консультация генетика и экспертное УЗИ для уточнения прогноза.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Ирина:
23.10.2014
Помогите расшифровать анализы! Большой ли риск ? Узи в норме. Скриниг делала в 12 неднль и 3 дня,вес-50 кг.резус-отриц.,анемия легкой степени.20 лет
Свободный бета-ХГfree HCG - 31.82
Медиана40.6мМЕ/мл
МоМ -0.7837
(РАРР-А,ПАПП)
ПАПП-5889 мМЕ/л
Медиана-1919мМЕ/л
МоМ-3.0687
В роду все здоровы,отклонений не было!Заранее огромное спасибО!!
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Здравствуйте. У вас повышен РАРР-А. В большинстве случае повышение РАРР-А не является признаком патологии у плода. Для уточнения причин можно пройти экспертное УЗИ и консультацию генетика.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Ольга:
23.10.2014
Уважаемая Людмила Александровна. Ответьте пожалуйста, Отправляю более точные данные по скринингу. Сдавала в 16 акушерских недель ровно. ХГЧ -88680 мом 3,6 (1-3)АФП - 39,51 мом 1,1 (0,00-9,00).
Написали в моей карте АФП - норма ХГЧ - повышен
по результатаи УЗИ в 12 недель ТВП 1,1 носовая кость 2,3
краевое предлежание хориона, киста желтого тела справа 23*23.
Каков риск патологии?
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Здравствуйте. Изолированное повышение ХГЧ при нормальном АФП повышает риск не существенно. Для более точного прогноза необходима консультация.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Анастасия:
23.10.2014
Здравствуйте. Подскажите пожалуйста, я в 16-17 недель сдала иммуноферментный анализ крови он показал ХГЧ 0,36 АФП 0,41. Врач гениколог отправила на консилиум, там сказали что я попала в группу риска на развитие у ребенка синдрома Дауна и назначили Кордоцентез. В 21 неделю сходила на экспертное УЗИ, В заключении УЗИ написано "Врожденных пороков развития эхо-маркеров хромосомной патологии, доступных ультразвуковой диагностике в данном сроке гестации - не выявлено."Как это все понимать???? Подскажите пожалуйста идти мне на этот Кордоцентез или нет, ведь там может быть угроза выкидыша или преждевременные роды. Мне 19 лет, беременность первая,врожденных заболеваний ни у меня ни у мужа нет. Даунов в роду тоже нет. Заранее спасибо!!
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Здравствуйте. Синдром Дауна не является наследственным заболеванием, передающимся по наследству. Что касается вашего скрининга, то снижение АФП и ХГЧ повышает риск хромосомных заболеваний в целом, а не конкретно синдрома Дауна. Также причиной таких отклонений может быть состояние плаценты.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ