Вопрос-ответ – страница 1796 - клиника «Мать и дитя» в Москве
Запись на прием через мобильное приложение

Вопрос-ответ – страница 1796

Уважаемые пациенты!
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - ялявется строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
Выбранные теги:
Теги:
C
А
Б
Г
З
К
М
П
Р
С
Ф
Х
Э
татьяна:
23.10.2014
На сроке 18-19 недель проводили тест на АФП ХГЧ, по результатам теста АФП-29,6 ме/мл (0,7 мом)-норма, ХГЧ-4280 ме/л (0,14 мом)-ниже нормы? Что это значит и чем грозит малышу??. Сейчас на сроке 22-23 недели провели УЗИ и выявилось увеличение почечных лоханок; слева-5,6, справа -5,8, все остальные показатели в норме. отправили на консультацию к генетику по его подсчетам, результаты скрининга на синдром Дауна-отрицательный (риск низкий) как увеличение почечных лоханок и низкий ХГЧ может быть связан с болезнью Дауна??? Обьясните пожалуйста ситуацию, и как быть? какие анализы еще сдать, чтоб исключить патологию у малыша???
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Здравствуйте. При болезни Дауна ХГЧ повышается. Так как при УЗИ грубой патологии не выявлено, скорее всего, Ваш малыш здоров Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Надежда:
23.10.2014
Здраствуйте. Месяц назад у меня родился мальчик со спиномозговой грыжей, через 3 дня ему ее убрали но нам сказали что в головке осталась жидкость, она не увеличивается, но и не исчезает. Так как у нас проблема еще с легкими мы не обращались пока к врачам по поводу головки! Но подскажите что это за болезнь, как ее лечить и куда можно обратиться? За ранее Вам благодарна!
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Здравствуйте. Обратитесь в Тушинскую ДКБ к доктору Петрушко Сергею Ивановичу. Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Екатерина:
23.10.2014
Добрый день!Мне 21 год мужу 25.В его и моей семьях не было родственников с синдромом Дауна! Это- первая беременность.В 18 недель беременности мне сделали прентальный биохимический скрининг дефектов нервной трубки и синдрома дауна. у меня такие результаты: AFP :Концентрация 28.31МЕ/мл,Медиана 43.94,Мом 0.64, Коррект.МоМ 0.64; HCGb:Концентрация 26.31, Медиана 9.46, МоМ 2.78, Коррект.МоМ 2.78 Возрастной риск наличия у плода Синдрома Дауна 1:1500, Значение риска наличия у плода Синдрома Дауна 1:190.Врач сказала что это высокий риск и направила на консультацию к генетику, я сильно расстроилась! Результаты 1 и 2 УЗИ и других анализов показывают, что все в норме! Подскажите, действительно результаты скрининга так опасны для нас?Как быть если беременность желанная?
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Здравствуйте. Вам необходима консультация генетика, в ПМЦ возможно по средам и пятницам утром, запись 8(499)7446954 Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Ирина:
23.10.2014
Здравствуйте, на 16 неделе беременности сдала анализ - его результат ХГЧ - 315 МЕд/л, АФП -81 Ед/мл. к Генетику только записалась а гинеколог ничего не объяснил.. чего стоит опасаться при таком результате?
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Здравствуйте. Эти цифры ничего не говорят, нужны нормы лаборатории, где Вы их сдавали. Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением.пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Наталья:
23.10.2014
Здравствуйте! На днях я получила результаты скрининга 1-го триместра, и меня очень смущает то, что там написано, а ко врачу попасть в самое ближайшее время не удастся. Срок беременности на момент исследования 11 недель 6 дней (по УЗИ 11 нед+4). Для начала скажу, что в процессе Узи не было выявлено никаких нарушений или аномалий. Все измерения соответствуют норме. Величина шейной складки 1,3 мм. Но содержание свободного бета-ХГЧ (11,9 нг/мл) и ПАПП-А-белка (0,369 мМЕ/мл) понижено. В результате, риски указаны такие: биохимический риск+NT - 1:6169 двойной тест - 1:1178 возрастной риск - 1:707 трисомия 18+NT - 1:533 Скажите, пожалуйста, как понимать эти результаты? Есть ли у меня какие-то проблемы? Что стоит делать дальше?
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Здравствуйте. Результаты у Вас хорошие, риски низкие. Сделайте УЗИ в 21-23 нед берем-ти Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Наталья:
23.10.2014
На 19 недели я сделала анализ пренатального скрининга .Вот такие результаты: АФП 49МЕ/мл, ХГЧ 13000 МЕ/мл, Эстриол свободный (Е3) 5,3 нг/мл. Все ли в норме?
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Здравствуйте. Нельзя оценить Ваш анализ, так как цифры не переведены в международные единицы (МОМ). Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ

В целях улучшения работы сайт использует cookie.

Продолжая пользоваться сайтом, вы выражаете свое согласие на обработку ваших статистических данных с использованием метрических программ.

В случае отказа вы можете отключить сохранение cookie в настройках вашего браузера или прекратить использование сайта.