Вопрос-ответ – страница 991 - клиника «Мать и дитя» в Москве
Запись на прием через мобильное приложение

Вопрос-ответ – страница 991

Уважаемые пациенты!
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - ялявется строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
Выбранные теги:
Теги:
C
А
Б
Г
З
К
М
П
Р
С
Ф
Х
Э
Ольга:
23.10.2014
Здравствуйте! Моей доче 3,5 месяца, с 1 месяца щелкает левая ножка в тазобедренном суставе, делали массаж, говорили, пройдет. Ходили к хирургам, тоже сказали, пройдет. В очередной раз пришли на прием, нас отправили на рентген т/б суставов, т.к. щелканье не прошло. На рентгене поставили диагноз, дисплазия т/б суставов (слева). Описали, отсутствуют точки отношения головки б/кости величина Скажите, пожалуйста, поможет ли нам массаж, как говорят доктора, или нам нужно воспользоваться распорками???
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Здравствуйте, Ольга. Окончательный ответ на Ваш вопрос может дать только ортопед. С уважением, Соннов Валерий Николаевич, педиатр, врач высшей категории.
Посмотреть ответ
Светлана:
23.10.2014
Добрый день! Хотелось бы уточнить у вас следующее: ребенку взяли кровь из пятки на наследственные болезни. Потом позвонили из поликлиники и сказали, что придет медсестра и нужно пересдать анализ. А еще через несколько дней, опять позвонили из поликлиники и сказали, что необходимо съездить в Эндокринологический центр и пересдать еще раз. Мать ребенка в истерике. Не могли бы вы уточнить на какие из 5 болезней могут быть подозрения, если направляют сдать кровь из пятки в Эндокринологическом центре. Большое спасибо!
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Здравствуйте, Светлана! В родильном доме проводится скрининг на 5 врожденных заболеваний : гипотиреоз, фенилкетонурия, адреногенитальный синдром, муковисцедоз, галактоземия. Какой тест из 5 выявлен положительным Вам надо узнать в поликлинике. С уважением, редакция сайта
Посмотреть ответ
Алёна:
23.10.2014
Добрый день! Ребёночку 2 месяца, при выписке из роддома была довольно большая кефалогематома, приходившие педиатр и хирург-ортопед сказали, что делать с ней ничего не нужно, мазать мазями и пройдёт, Но прощло уже 2 месяца КГ лишь чуть-чуть стала меньше, но теперь закостенела совсем и в размерах больше не уменьшается. Что возможно и лучше сделать с ней на данном этапе?
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Здравствуйте, Алена! Действительно почти у всех детей на двором месяце жизни кефалогематома рассасывается без следа. Однако, изредка происходит кальцификация крови, что зависит от особенностей обмена в организме ребенка и объема кальция поступающего в органзм ребенка. В Вашем случае делать ничего не надо, кефалогематома будет постепенно истончаться и уменьшатся с ростом ребенка. С уважением, Соннов Валерий Николаевич, педиатр, врач высшей категории.
Посмотреть ответ
Андрей:
23.10.2014
Здравствуйте! Моему сыну 2 месяца(родился в 35 недель). Ему брали кровь из пятки на наследственные болезни, повышен 17 ОН прогестерон (59,2). При повторном анализе он также повышен (57,7). Подскажите, что это значит и чем грозит ребенку?
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Здравствуйте, Андрей! Повышение уровня прогестерона в неонатальном скрининге является признаком возможного наличия у ребенка АГС (адреногенитального синдрома - врожденного заболевания). Однако приведенные Вами цифры не являются повышенными для уровня 17 ОН если Вы привели результаты в нмоль/мл. Однако, для уточнения диагноза Вам необходимо обратиться к эндокринологу. С уважением, Соннов Валерий Николаевич, педиатр, врач высшей категории.
Посмотреть ответ
Инна:
23.10.2014
Добрый день! Моему сынишке 2 месяца. Он чувствует себя хорошо, хорошо ест, спит, не капризничает. Нас ничего не беспокоит кроме красных (кровяных) единичных ниточек в калловых массах, возникающих время от времени. Сдавали по рекомендации врача кал на дисбактериоз, лактазную недостаточность, капрологию. Выявили все: и дисбактериоз (стафилокок, пониженное содержание бифидобактерий) и воспаление (эритроциты), и лактазную непереносимость (углеводов 1.5%). Вопросы: 1. Может ли одна из перечисленных болезней проистекать из другой? 2. В какой последовательности их надо лечить? 3. Может ли лечение дисбактериоза повлиять на исчезновение воспалительных процессов без лечения последних?4. Надо ли лечить лактазную недостаточность в нашем случае? 5. Есть ли смысл приема аскорутина для укрепления сосудов кишечника? Заранее благодарю за ответ.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Здравствуйте, Инна! Наличие в каловых массах прожилок крови может быть как следствием частичной лактазной недостаточности и дисбиоза кишечника ( лечится именно в этом порядке) , так и аллергией на белок коровьего молока. Более подробные рекомендации , возможно дать только на консультации. С уважением, Соннов Валерий Николаевич, педиатр, врач высшей категории.
Посмотреть ответ
Елена:
23.10.2014
Здравствуйте.Ребенку 10 дней.лежали в детской больнице из-за воспаления пупка.Там ребенка обследовал окулист,и врач сказала,что у ребенка похоже глаукома и надо будет ехать в Морозовскую больницу для узи глаз .Скажите пожалуйста,если это подтвердится,действительно ли это ведет к слепоте и можно ли будет что нибудь сделать,чтобы этого не произошло???!!!
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Здравствуйте, Елена! Для ответа на Ваши вопросы на прежде всего уточнить диагноз поставленный Вашему малышу, что нужно сделать в специализированных клиниках типа клиники глазных болезней имени Гельмгольца или отделении глазных болезней ДКБ №1 (Морозовской). Только после постановки точного диагноза нужно уточнять способ лечения и перспективы. Однако сделать это нужно обязательно, так как поставленный ПРЕДВАРИТЕЛЬНЫЙ диагноз врожденная глаукома - действительно серьезен. С уважением, Соннов Валерий Николаевич, педиатр, врач высшей категории.
Посмотреть ответ

В целях улучшения работы сайт использует cookie.

Продолжая пользоваться сайтом, вы выражаете свое согласие на обработку ваших статистических данных с использованием метрических программ.

В случае отказа вы можете отключить сохранение cookie в настройках вашего браузера или прекратить использование сайта.