Вопрос-ответ – страница 707

Здравствуйте Елена Владимировна.Мне 27 лет,беременность 21 неделя.Сделала узи-скрининг в 20 недель и были обнаруженные множественные двусторонние КСС ,самая крупная из них 11×4 мм и расширение задних боковых желудочков мозга 8,8мм. С 14 недель недель лежу на сохранении из за гиперионуса по задней стенке и низкой плаценте 1,7мм выше внутр.зева.Узи в 17,5 недель боковые желудочки были 3 мм и все вроде было хорошо.Первый и второй биохимический скрининг были отличные и очень низкие риски по всем синдромам1:10000 ,другие 1:5960 и тд. Были у генетика и на узи экспертного уровня спустя сутки после скрининга ,она намеряла 10 мм эти желудочки,но при этом ошиблась с положением плаценты  на целых 4 см.Перед этим скринингом я простудилась в больнице и на губе вскочил лабиальный герпес.Стоит ли ехать на амниоцентез и не терять времени,так как генетик говорит еще через неделю контрольное узи у того же эксперта.И как нам ей доверять,если мы были после этого у многих на узи и везде гораздо меньше эти желудочки выходят в размерах.Могут ли они уменьшится и без последствий пройти для здоровья ребенка.?

Добрый день!
Хочу записаться на операцию по удалению эндометриоидной кисты с правого яичника. Желательно к Панину А.В.. Подскажите какие анализы нужно сдать ДО и сориентируйте по стоимости услуг. Спасибо.

Здравствуйте!
2 года назад муж перенес операцию по удалению яичка в связи онкологии яичка. В дальнейшем было проведено две химиотерапии. На данный момент в спермаграмме не обнаруживаются сперматозоиды и показатели ФСГ и ЛГ превышают в 2 раза. Консультировались у андролога, было предложено TESA и отслеживание понижение гормонов. Муж боится , что после биопсии он окончательно не сможет иметь детей. Какой шанс , что TESA не навредит ему в дальнейшем иметь детей?

Добрый день!! Немного о моей истории В 2017 г у нас родился малыш с синдромом Дауна, к большому нашему горю малыш умер, после перации на сердце, не пришел в себя Сейчас я снова жду ребенка, 4 недели Очень переживаем, чтобы не упустить момент хотим сдать анализ, чтобы убедиться что малышу ничего не угрожает Подскажите, как правильно поступить, что нужно сделать в первую очередь? Спасибо

Добрый день!! У меня синдром Рокитанского Кюстнера Майера.
Я знаю, что эта патология раньше была не излечима, мне могло помочь только суррогатное материнство. Сейчас что нибудь  изменилось?

Здравствуйте, очень нужна Ваша консультация. Мне 34 года, мужу 41 год.При планировании беременности сдавали кариотип. Его 46xy, мой 46xx. Наконец долгожданная беременность. 27.03.2017 сделала скрининг первого триместра. Срок беременности 11 недель и 6 дней. По Узи КТР 53; ТВП 1.10. По биохимии AFp 1.08 mom; PaPP 0.41 mom; ХГЧ 3.58 mom; риск по СД 1: 191; Генетик настаивает на амниоцентезе. 7.04.2017 сделала Узи для собственного успокоения, срок по месячным 13 недель и 2 дня, по Узи 13 недель и 6 дней. КТР 77; ТВП 1.8. Так же 7.04. сдала ДОТ-ТЕСТ. Пришёл ответ: результаты 13, 18, 21, X и Y хромосомы норма, вероятность ошибки менее 0.001. Но генетик говорит, что это тот же скрининговый тест, надо амниоцентез. На раздумья 3 дня, нет больше сил. Вся беременность на нервах. Очень важно Ваше мнение. Заранее спасибо.