Вопрос-ответ – страница 2122
Уважаемые пациенты!
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - ялявется строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - ялявется строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
ainaw:
23.10.2014
Здравствуйте!
помогите расшифровать.Срок беременности 13-14 недель,мне 24 года.Возрастной риск наличия у плода СД:1:1399.Значение риска у плода СД: 1:3031.
HCGb-5,00 MoM; NT-0,76 MoM; PAPP-A -2,33 MoM.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Здравствуйте. У вас существенное повышение ХГЧ и РАРР-А тоже выше нормы. Вам желательно пройти экспертное УЗИ и консультацию генетика.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Александра:
23.10.2014
Здраствуйте мои результаты анализов на 11 недели беременности ХГЧ-23.79мМЕ/мл,медиана 49.9 МоМ-0.47 ,ПАПП 4100мМЕ/л медиана 1337,МоМ 3.06.Заранее спасибо
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Здравствуйте. У вас снижен ХГЧ и повышен РАРР-А, эти отклонения не являются признаками заболеваний у плода, чаше всего такие отклонения наблюдаются при предлежании плаценты или других акушерских особенностях течения беременности. Для уточнения причин можно пройти экспертное УЗИ и консультацию генетика.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Инна:
23.10.2014
Здравствуйте,помогите расшифровать результаты скрининга.Беременность первая.По результатам узи 12 нед + 4 дней.
КТР 61,0 мм
ТВП 2,00 мм
БИОХИМИЯ МАТЕРИНСКОЙ СЫВОРОТКИ:свободная бета-субъединица хгч 60,80 МЕ/л/1,352 МоМ
PAPP-A 3,272 МЕ/л/0,736 МоМ
Трисомия 21: Базовый 1:992 Индивидуальный 1:3041
Трисомия 18: Базовый 1:2389
Индивидуальный 1:47771
Трисомия 13:Базовый 1:7502
Индивидуальный 1:150041
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Здравствуйте. Ваш анализ в пределах нормы.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
патя:
23.10.2014
Здравствуйте,помогите пожалуйста разобраться в результатах скрининга. сдавала анализ в 20нед.и 5 дней. АФП 25,00 МЕ/мл (0,43МоМ) ХГЧ 35000,00 МЕ/л (2,53 МоМ) НЭ 22,00 нг/мл (0,00 МоМ)
Возтной риск трисомии21: 1:1123(0,089%)
риск трисомии 21 ниже популяционного1:117 (0,855%)/
риск задержки развития плода ниже популяционного
риск развития ДЗНТ: ниже популяционного.
Спосибо заранее.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Здравствуйте. В вашем анализе снижен АФП и повышен ХГЧ – эти отклонения существенно повышают риск синдрома Дауна у плода. Вам необходимо пройти экспертное УЗИ и консультацию генетика для обсуждения вопроса о проведении инвазивной диагностики.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Людмила:
23.10.2014
Добрый день!помогите расшифровать анализы!
возраст 29,вес 83 кг,срок беременности по КТР 12,5
ЧСС 159 уд/мин
КТР 64,0 мм
ТВП 1,70 мм
ХГЧ 20,40 МЕ/Л /0,688 мОм
рарр-а 3,133МЕ/л / 1,206 МоМ
Трисомия 21(баз - 1,672,индив -1,13433)
трисомия 18 (баз -1,1641,индив - 1,32826
Трисомия 13 (баз - 1,5149,индив1,102972)
Заранее Спасибо за ответ!
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Здравствуйте. Ваш результат в пределах нормы.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
наталья:
23.10.2014
Здравствуйте мне 27 лет,вторая беременность (первая-здоровый ребенок),в 9 недель делала скрининг :papp-0.23 МоМ,ВХГЧ-0.60 МоМ.Что это значит и является ли этот анализ информативным на данном сроке?
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Здравствуйте. В 9 недель анализ можно проводить, но у вас действительно очень низкий РАРР-А, ХГЧ на нижней границе нормы. Для уточнения прогноза необходимо пройти экспертное УЗИ и консультацию генетика.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ