Вопрос-ответ – страница 2075
Уважаемые пациенты!
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - ялявется строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - ялявется строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
Айгуль:
23.10.2014
Здравствуйте!в марте 2010 года на 8 неделе беременности у меня была замершая беременность-причина ИППП хламидиоз и уреаплазмоз.Пролечились с мужем-результаты анализов были отрицательными.В октябре 2010 года на 9 неделе беременности пришлось сделать аборт,т.к. в сентябре этого же года я принимала сильные антибиотики и гинеколог посоветовала прервать беременность.Потом беременность наступила в сентябре 2011 года.Беременность протекала хорошо,все анализы отличные.6 июня 2012 года в срок родила мертвого ребенка-причина: истинный узел на пуповине.Вскрытие ребенка показало, что у него не было ни единой патологии.Врачи сказали, что перед тем как планировать следующую беременность нужно пройти обследование с мужем у генетика. Скажите, пожалуйста, так ли это и что нужно для этого?

Клинический госпиталь MD GROUP:
27.01.2021
Здравствуйте. Да, вам необходимо пройти консультацию генетика и сдать с мужем анализ на кариотип (хромосомный набор) для исключения носительства хромосомных мутаций которые могут существенно повышать неблагополучные исходы беременности. Возможно, в ходе консультирования выяснятся детали, которые потребуют дополнительных исследований.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Наталия:
23.10.2014
Добрый день. Сдавала кровь на рарр-а и хгч в 11 недель по месячным в 12,5 по узи. результат рарр-а 0,6 мом, хгч 0,9 мом (норма 0,5-2,0), Вроде бы укладываются в норму, но гинеколог сказала, что они занижены. Поясните пожалуйста. Буду очень вам благодарна.

Клинический госпиталь MD GROUP:
23.10.2014
Здравствуйте. Ваши показатели находятся на нижней границе нормы. Для уточнения причин и прогноза желательно пройти экспертное УЗИ и консультацию генетика.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Алена:
23.10.2014
Здравствуйте! помогите пожалуйста расшифровать анализы, мне 22 года беременность первая, обортов не было. беременность 12 недель, PAPP-P 2,75 мЕд/мл (0,81 МоМ). Св.бета ХЧГ 34,00 нг/мл (0,81 МоМ). Возростной риск трисомии 21: 1:1458 (0,069%). Риск трисомии 21: 1:3639(0,027%). Зарание спасибо!

Клинический госпиталь MD GROUP:
26.01.2021
Здравствуйте. У вас повышен РАРР-А. В большинстве случае повышение РАРР-А не является признаком патологии у плода, риски хромосомных заболеваний низкие. Для уточнения причин можно пройти экспертное УЗИ и консультацию генетика.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
ИННА:
23.10.2014
здравствуйте!
на данный момент беременность 29 недель.
делала узи в 13-14:
КТР-7,5см ТВП-2,9мм
длина носовой кости-3 мм.
результаты первого скрининга 13 НЕДЕЛЬ 6 ДНЕЙ:
HCGB
концентрция 71,80 ng/ml
медиана 25,23
МОМ 2,85
КОРРЕКТ.мом 2,92.
PAPP-A
концентрация 5971,91 mU/L
медиана 4355,31
МОМ 1,37
КОРеКТ.мом 1,42
риск по трисомии 21-ниже порогового значения
второй скрининг 17 НЕДЕЛЬ 3 ДНЯ:
AFP
концентрация 41,59 U/ml
медиана 38,20
МОМ 1,09
КОРРЕТ.МОМ 1,08
HCGb
концентрация 24,90
медиана 12,06
МОМ 2,07
КОРРЕКТ.МОМ 1,91
UE3
концентрация 7,26
медиана 5,09
МОМ 1,43
КОРРЕКТ.МОМ 1,41
риск по трисомии 21-ниже порогового значения.
след.узи сделала в 21 неделю
заключение:гиперэхогенный фокус левого желудочка сердца плода.
развитие плода соответствует 21-22 недели.
грубых патологий не выявлено.
направили к генетику.она мне сказала что у меня 3 маркера...незнаю что делать,нервы на пределе.надеюсь Людмила Александровна вы мне поможете прояснить ситуацию.
у меня такой вопрос.высокий ли риск рождения ребенка с патологией или с синдромом Дауна...
заранее Вам спасибо!

Клинический госпиталь MD GROUP:
26.01.2021
Здравствуйте. Более всего в ваших результатах настораживает утолщение шейной складки до 2,9мм. Необходимо было провести инвазивную диагностику на сроке до 22 недель. В 29 недель это уже, к сожалению невозможно. Остается только экспертное УЗИ и консультация генетика. При шейной складки до 4мм считается возможным рождение здорового малыша.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Елена:
23.10.2014
Добрый день! Помогите разобраться с результатами скрининга.мне 24 года. Срок беременности по ктр 12 +1; ктр 58 мм; шейная складка 1,10 мм. Б-hcg - 73 ng\ml 1,74 мом; рарр-а -2, 57 mlu/ml 0,81 мом. Риски на дату забора пробы аэвсе ниже порога отсечки. Скажите все ли нормально с гормонами? И каковы нормы мом?

Клинический госпиталь MD GROUP:
26.01.2021
Здравствуйте. У вас повышен РАРР-А. В большинстве случае повышение РАРР-А не является признаком патологии у плода. Для уточнения причин можно пройти экспертное УЗИ и консультацию генетика.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
светлана:
23.10.2014
Здравствуйте. Сделала второй скрининг в 16.2 и результат: АФП-13,00 МЕ/ мл (0,58 МОМ). ХГЧ 333000,00 МЕ/л (1,92 МОМ), НЭ 1,0 нг/мл (0,37 МОМ), но так как до врача еще целая неделя, разъясните пожалуйста что понижено , а что повышено .Спасибо.

Клинический госпиталь MD GROUP:
26.01.2021
Здравствуйте. В вашем анализе снижен эстриол, АФП находится на нижней границе нормы, ХГЧ – на верхней. Эти отклонения повышают риск хромосомной патологии у плода. Вам необходимо пройти экспертное УЗИ и консультацию генетика.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ