Вопрос-ответ – страница 2073 - клиника «Мать и дитя» в Москве
Запись на прием через мобильное приложение

Вопрос-ответ – страница 2073

Уважаемые пациенты!
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - ялявется строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
Выбранные теги:
Теги:
C
А
Б
Г
З
К
М
П
Р
С
Ф
Х
Э
Марина:
23.10.2014
Добрый день. Помогите расшифровать скрининг 2-ого триместра (18 недель) мне 25 лет, вес 54кг. Афп 54.08 Ед/мл Бета HCG 11.27 нг/мл Свободный эстриол 5.70 нмоль/л Медиана afp 1.11 мом Медиана HCG 0.97 мом Медиана ЕЗ 0.91 мом
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
27.01.2021
: Здравствуйте. Ваш анализ в пределах нормы. С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Мария Л.:
23.10.2014
Здравствуйте! Помогите разобраться. Мне 33 года. Первая беременность. 1 скрининг в 13 недель: УЗИ: длина нос.костей 3мм. толщ.воротников.пространства 1мм. расположение хориона:по задн.стенке, 13мм., структура не изменена, в нижнем маточ.сегменте, по передн.стенке и слева определяется ретрооболочная гематома 29х13х20мм, с анэхогенным содержимым, с незнач.кол-вом мелкодисперсной взвеси. hCGb 92.8922 (3.02) PAPP-A 1385.01 (0.52) СД (Т21) - рез-т пониженный 1:790 СД (по б/х) - рез-т повышенный 1:90 Принимала Утрожестан 200х2р.в день. Нужно ли инвазивное исследование (+учитывая ретрообол.гематому)? Каков риск родить больного ребенка, и высок ли риск выкидыша при том исследовании в моем случае? Заранее спасибо.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
27.01.2021
Здравствуйте. Риск синдрома Дауна по результатам биохимического скрининга 1:90 (1,1%). В вашем случае лучше проводить амниоцентез, риск угрозы прерывания после которого не превышает 1%. В нашем центре перед проведением инвазивных манипуляций обязательна консультация акушера-гинеколога с оценкой риска осложнений процедуры. В том случае если риск очень высок процедура обычно переносится на более поздний период по купирования угрозы прерывания. С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Антонова Ирина:
23.10.2014
Здравствуйте, помогите, пожалуйста. На 13й неделе беременности сделали биопсию, результат:92,ХХУУ(6), отправили на на прерывание беременности, на контрольном узи, смотрели плод (14нед):Воротниковое пространство не расширено, 2,2мм, длина кости носа:3мм, мозговые структуры(бабочка):визуализируются, позвоночник:без особенностей, верхние и ниж. конечности визуализирутся, желудок, мочевой пузырь визуализируютя, профиль обычный, плацентация по задней стенке, внутренний зев:закрыт .Заключение:бер-ть 13-14недель.Патологий не выявлено,анотомия соответствуетсроку бер-ти. Кровоток в венозном протокенормальный, признаков трикуспидальной регугитации нет. Лицевой угол нормальный. Мы написали отказ от прерывания и хотим подождать до 22 недель, чтобы взять днк из пуповины, мы конечно осознаем риск и готовы ко всему. Но хотелось бы узнать у других специалистов были ли похожие случаи и может этот анализ отличаться и быть нормальным 46 хромосом. Буду очень ждать. Спасибо за ответ
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
27.01.2021
Здравствуйте. Вполне возможно хороший результат УЗИ говорит в пользу мозаицизма ограниченного плацентой – т.е. патология клеток наблюдается только в материале плаценты а не у самого ребенка, в таком случае ребенок будет здоров. Но это крайне редкая ситуация и проверка действительно целесообразна с помощью кордоцентеза. Большинство беременностей с таким набором хромосом имеют тяжелую картину на УЗИ и как правило очень рано заканчиваются самопроизвольным прерыванием. С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Галина:
23.10.2014
Добрый день, подскажите пожалуйста. Стала первый скрининг, мне 30 лет, срок на дату забора сыворотки 10+4: Возврастной риск на дату забоа 1:582 Общий популяционный риск 1:600 Трисомия 21 1:1980 Трисомия 13/18 1:1689 PAPP-A - значение 0,738mlU/ml, Скорр.Мом 0,49 fb-hCG - значение 34,5 ng/ml Скорр.Мом 0,59
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
27.01.2021
Здравствуйте. У вас снижен РАРР-А, ХГЧ находится на нижней границе нормы, риски хромосомных заболеваний низкие. Для уточнения прогноза желательно пройти экспертное УЗИ и консультация генетика. С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Валентина:
23.10.2014
у меня отрицательный резус и меня посылают к генетику ,ставят ДНТ что делать
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
27.01.2021
Здравствуйте. Видимо вы находитесь в группе риска по порокам развития нервной трубки. Для исключения этих пороков необходимо проведение экспертного УЗИ и консультация генетика. С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Mamzel:
23.10.2014
Здравствуйте! помогите расшифровать результаты пренатального биохимического скрининга: возраст 27 лет срок бер. 17 нед. кол-во плодов-1 АФП 34 нг/мл (0,89 МоМ) Хорионич. гонадотр. 8 ед./мл. (0,33)
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
27.01.2021
Здравствуйте. У вас снижен ХГЧ, как правило изолированное снижение ХГЧ не является признаком хромосомной патологии у плода. Для уточнения причин снижения можно пройти экспертное УЗИ и консультацию генетика. С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ

В целях улучшения работы сайт использует cookie.

Продолжая пользоваться сайтом, вы выражаете свое согласие на обработку ваших статистических данных с использованием метрических программ.

В случае отказа вы можете отключить сохранение cookie в настройках вашего браузера или прекратить использование сайта.