Вопрос-ответ – страница 2058
Уважаемые пациенты!
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - ялявется строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - ялявется строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
Инна:
23.10.2014
15 недель 4 дня , в анализах написано
АФП 0,91 мом
ХГЧ 0,93 мом
что это значит?
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
Здравствуйте. Ваш анализ в пределах нормы.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Светлана:
23.10.2014
Доброго времени суток!
Помогите расшифровать анализы 1 скриннинга.
Мой возраст 31,1; вес 62,6; беременность первая; срок на время сдачи анализов 13,0.
Метод ДМП.
Результаты:
Возрастной риск на дату забора пробы - 1: 600;
Общий популяционный риск - 1:564;
Трисомия 21 - 1:88;
Трисомия 18 -
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
Здравствуйте. Так как вы не описали собственно сам анализ, то оценивать результат невозможно, но по расчетом вы находитесь в группе риска по синдрому Дауна у плода, вам необходимо пройти консультацию генетика.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
люда:
23.10.2014
папб 2,09 мом 0.48 вхчи 61,6мом 0,58 беременность 14 недельворотник 2мм расшифруте скрининг
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
Здравствуйте! У вас снижен РАРР-А, вам необходимо проведение экспертного УЗИ и консультация генетика.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Анна:
23.10.2014
Добрый день!Подскажите пожалуйста,мне 37 лет,беременность вторая, у меня 17-18 лет показания анализов эстриол свободный 0,6,b-ХГЧ 92004,альфа-фетопротеин-25,17,биохим. риск Тр.21 >1:50,возрастной риск 1:159,риск дефекта нервной трубки
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
Здравствуйте. Ваш анализ невозможно оценить по вашему описанию, но вам необходимо пройти консультацию генетика учитывая возрастной риск синдрома Дауна.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Инна:
23.10.2014
Здравствуйте, сдала кровь на даунство срок был 15 нед 4 дня, моя дата рождения 6.08.1988 первая беременность ( вес 67, рост178) результаты: ХГЧ 0,93 мом, АФП 0,91 мом
Это норма? Есть повод для волнения? Заранее спасибо
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
Здравствуйте. Ваш анализ в пределах нормы.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Алина:
23.10.2014
Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, можно ли записаться на консультацию генетика?. Планирую вторую беременность. При первой ребенок родился в срок, 3.270 кг 51 см. В роддоме сказали хорошая, здоровая девочка. Выписали на 4 день. На 8 день попали в больницу с желтушкой, билирубин 520. Сделали заменное переливание крови. На фоне терапии первые дни динамика положительная, номализовался билирубин, улучшилось самочувствие. С 2-х недель состояние начало ухудшаться, увеличился объм живота. Подозрение на опухоль печени, асцит. В течении 6 недель не могли поставить точный диагноз. В семь недель дочка умерлаю Диагноз после вскрытия: врожденный фиброз печенис портальной гипертензией и микрокистоз почек. Последствие: почечная и печеночная недостаточность. За время беременности генетик брал кровь на ХГЧ и АФП. Больше у нас ничего не делают. Что необходимо выполнить до беременности и какое обследование необходимо после зачатия? Куда обратиться? Заранее спасибо.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
Здравствуйте! Причиной врожденного фиброза печени могут быть различные наследственные заболевания обмена веществ, в том числе аутосомно-рецессивная инфантильная печеночная недостаточность с риском повторного рождения больного ребенка 25%. В вашем случае нужно детально разбираться. Обратитесь на консультацию генетика с заключением вскрытия умершего ребенка и медицинской выпиской о заболевании, где указаны все результаты обследования. Иногда возможно обследование семьи для уточнения прогноза. В любом случае поставить диагноз уже умершему ребенку очень сложно, но попытаться стоит. АФП и ХГЧ ничем в вашей ситуации не могут помочь, они направлены в первую очередь на выявление синдрома Дауна у плода.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ