Вопрос-ответ – страница 2025
Уважаемые пациенты!
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - ялявется строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - ялявется строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
Анна:
23.10.2014
Здравствуйте.Буду благодарна за ответ.
Мне 27 лет, вес 90 кг. Вторая беременность,первая благополучная.
На 12 неделе сделала узи. КТР плода 46 мм, толщина воротникового пространства 1,6 мм. Риск по болезни Дауна 1: 640. В норме ли результаты узи?
Клинический госпиталь MD GROUP:
23.10.2014
Здравствуйте! Ваш анализ в пределах нормы, риск синдрома Дауна низкий.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Оля:
23.10.2014
Здравствуйте, помогите пожалуйста, расшифровать результаты скриптинга 1 триместр. Мне 25 лет,срок беременности на момент сдачи анализов 12нед4дн hCGB конц 50,3 ng/mL Корр.мом 1.24, NB Present, NT Конц 1.7 mm Корр.мом 1.18. PAPP-A Конц 2 536.7 mU/L Корр.мом 1.27.Толщина воротникового пространства 1,7 ММ. КТР 55 мм, БПР 17 мм. Заранее огромное спасибо.
Клинический госпиталь MD GROUP:
26.01.2021
Ваш анализ в пределах нормы.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Ольга:
23.10.2014
Здравствуйте! Мне 36 лет. Беременность 10,5 недель. РАРА-А 2.2 МОМ, бета ХГЧ 3,4 МОМ. Длина вор.прост 1,4. Говорят бета ХГЧ повышен?
Клинический госпиталь MD GROUP:
26.01.2021
Да в вашем анализе оба показателя повышены, вам необходимо пройти консультацию генетика.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Марина:
23.10.2014
Здравствуйте! У меня вторая беременность,первая была замершая. На 11 недели я пошла на узи,мне сказали что увеличено воротниковое пространство и направили к гинетику. Там я сдала анализы,сделала повторное узи. Воти что показало: ЧСС плода 175уд/мин, КТР 46мм,ВП 3мм,свободная бета-субъединица 34,00 МЕ/л/0,886МоМ, РАРР-Р 1,914МЕ/л/1,476МоМ. Помогите пожалуйста расшифровать это. Я беспокоюсь.
Клинический госпиталь MD GROUP:
26.01.2021
Ваш анализ в пределах нормы, но утолщение шейной складки серьезный маркер хромосомной патологии. Вам необходимо срочно пройти консультацию генетика и обсудить возможности хорионбиопсии или амниоцентеза.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Юля:
23.10.2014
Скажите пожалуйста, а это плохой скрининг: по акушерскому сроку Хгч 1.77 мом, афп 0.94 мом, эстриол 0,51 мом, при этом учитывая срок по узи (который буквально на пару дней меньше чем акушерский срок) Хгч 1.26 скорр мом, афп 1.04 скорр мом, эстриол 0.77 скорр мом!!! Пожалуйста помогите, я уже на 28 неделе это все заметила недавно
Клинический госпиталь MD GROUP:
26.01.2021
Ваш анализ в пределах нормы, а срок на биохимический скрининг действительно учитывается по размерам плода.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Татьяна:
23.10.2014
Здравствуйте, помогите пожалуйста расшифровать результат скрининга. Мне 27 лет, вторая беременность срок - 12нед+2дн, вес 84 кг.Узи и анализ делала в один день. КТР- 56 мм, толщина воротникового пространства 1,7 мм, парная носовая кость 3,1 мм.
FB_DSB - 28.8 ng/mL 0.8 корр. мом;
NB - Present;
NT - 1.7 mm 1.16 корр. мом;
PA_DBS - 1.3 U/L 2.16 корр. мом;
Синдром Дауна - расчетный риск 1:2300
Синнлром Эдвардса - рас. риск 1:1000
Синдром Патау - рас. риск 1:1000
Синндром Тернера - рас. риск 1:1000
Triploidy non-molar - рас. риск 1:1000
Врач назначил консультацию у генетика. Помогите, пожалуйста, на сколько все серьезно!
Клинический госпиталь MD GROUP:
26.01.2021
В вашем результате видимо незначительно повышен РАРР-Р (трудно судить не видя анализ), но риски заболеваний все низкие. Сходите на консультацию, проведите экспертное УЗИ для исключения более серьезных проблем.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ