Вопрос-ответ – страница 2020
Уважаемые пациенты!
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - ялявется строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - ялявется строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
Елена:
23.10.2014
Здравствуйту,помогите,пожалуйста разобраться.Сдала анализы РАРРА=3.126МЕ/л=1.202МоМ; в-ХГЧ=114.4МЕ/л=2.126МоМ
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
У вас повышен ХГЧ. Вам необходима консультация генетика с результатом анализа.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Аннушка:
23.10.2014
Здравствуйте. У моего мужа определили криптогенную эпилепсию, первично генерализованные тонико-клонические судорожные пароксизмы частотой до 1 раза в год. Мы очень хотим здорового ребёночка. Какова вероятность этого заболевания передаться по наследству? Слышала, что можно отобрать здоровую сперму, стоит ли делать это в нашем случае? И возможно ли? Прошу, подскажите пожалуйста с чего начинать и к кому обращаться если это можно сделать в вашем центре.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
27.01.2021
Эпилептические судороги могут быть симптомом многих наследственных заболеваний. Для исключения этих заболеваний необходимо пройти консультацию генетика вашему супругу. При необходимости провести обследование. В зависимости от результатов этого обследования станет ясен прогноз для потомства. Сама по себе криптогенная эпилепсия не является наследственным заболеванием, ребенок в таком случае может унаследовать предрасположенность, но не болезнь.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Людмила:
23.10.2014
Результаты 1 скрининга в 11нед.5дней: биохимический риск+NT-1:530, двойной тест-1:77, возрастной риск-1:394, трисомия 18+NT-1:10000.КТР-52,6. Шейная складка-1,1. Св.ХГЧ-65,9. РРАР-А-0,93. Скажите насколько может повлиять на результаты этого исследования принятие лекарственных средств: дюфастон, утрожестан, магний В6 и наличие такого факта как саморедукция второго плодного яйца на сроке 5-6недель(оно сейчас в матке). И еще такой момент- беременность после эко. Яйцеклетки мои: были взяты в 30лет, сейчас мне 33года. Этот факт влияет на результат? В бланке указали 33года.Первый ребенок родился здоровым 2,5года назад. Очень жду ответа. К генетику записана только в середине мая-до этого времени можно сойти с ума.Спасибо.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Да, указанные вами особенности могут существенно повлиять на результат скрининга. Вам необходимо проведение экспертного УЗИ и консультация генетика по результатам.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Карема:
23.10.2014
Здравствуйте! Мне 28,мужу 29! Вес 82 кг., рост 1.60. После стимуляции яичников, я забеременела. У нас двойняшки. На узи в 12 недель показало увеличение ВЗ: у одного 3,3 , у другого 2,1. В 16 недель т. е. позавчера сдала анализ околоплодных вод обоих плодов. Скажите пожалуйста какая у меня вероятность родить здоровых детей? Может ли ВЗ со временем уменьшиться? И почему анализ брали у обоих плодов? Спасибо заранее.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Анализ брали у обоих плодов так как видимо у вас разнояйцевая двойня (у аждого своя плацента), а они генетически разные. Отек воротниковой зоны может как уменьшится так и увеличится, это зависит от вида патологии плода. В случае нормальных результатов кариотипов плодов необходимо провести экспертное УЗИ в сроке 22 недели для исключения порока сердца. С толщиной шейной складки 3,3мм и нормальным кариотипом вероятность рождения здорового ребенка достаточно высокая.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Марина:
23.10.2014
Здравствуйте!Подскажите, пожалуйста, сделала скрининг на сроке 15недель 6 дней.Возраст 25 лет, вес 49,5 кг. Значение риска наличия у плода синдрома Эдвардса 1:7377
Возрастной риск наличия у плода синдрома Дауна 1:1340
Значение риска наличия у плода Синдрома Дауна 1:6243
AFP 24,63 U/ml медиана 30,55 МоМ 0,81 Коррект.МоМ 0,67
НCGb 9,07 hg/ml Медиана 15,91 МоМ 0,57 Коррект. МоМ 0,45
Беспокоит последний показатель! Спасибо!
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
У вас снижен ХГЧ, также РАРР-А находится на нижней границе нормы. Вам желательно обратиться на консультацию к генетику и провести экспертное УЗИ.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Наталия:
23.10.2014
Уважаемый доктор!
Прошла 1 скрининг. Возраст 35,2, вес 90,0кг, КТР 59мм, срок беременности по КТР 12+2, шейная складка 1,6 мм, носовая кость +, Биохим. показатели PAPP-A 1,18 МЕ/л(МоМ 0.54); fb-hCG 19 нг/мл(МоМ 0.55).
БИОХИМ.РИСК+NT 1:5098, возрастной риск 1:261. трисомия 13/18+NT 1:10000.
Доктор, меня смущают показатели МоМ, они почти на нижней границы нормы?
Покомментируйте пожалуйста мой скрининг,
спасибо.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
В вашем результате действительно биохимические показатели на нижней границе нормы, также по возрасту вы уже в группе риска по хромосомной патологии плода. Вам необходимо обратиться на консультацию к генетику и провести экспертное УЗИ.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ