Вопрос-ответ – страница 2005

Здравствуйте! Помогите со скринингом.Возраст 30 лет, вес 75, 500. ТВП -1.50 мм ( 0,83 МоМ) РАРР - А 3.60 мЕд/мл (0,94 МоМ) Св. бета ХЧГ 14,50 нг/мл (о,45 МоМ) Возрастной риск трисомии 21: 1:789 (0,127%) Риск трисомии 21: ниже популяционного/ 1:6990 (0,014%)/ Риск трисомии18: ниже популяционного

            Здравствуйте! У меня беременность 13 недель и 1 день! Была на скрининге в 12 недель и 4 дня, хотя в листочке написано 13 недель и 2 дня (первый день последних месячных 22.12.2011)! мне 28 лет вес 86 кг. Результат узи хороший ( по словам врача) нос есть воротниковая зона нормальная. В листочке относительно узи указано только КТР: 71 мм. Дальше скрининг по крови
hCGb конц. 88.7 ng/mL корр.МОМ 3.46
NB конц. Present
NT конц. 0.9 mm корр.МОМ 0.53
PAPP-A конц. 1.59 mU/L корр.МОМ 0.00
Синдром дауна расчетный риск 1.60 - риск высокий
Мне кажется что результат недоставерен, так как многие показатели не указано совсем, разве может быть PAPP-A 0.00?
Подскажите пожалуйста, очень на вас надеюсь, так как в ЖК мне сказали что не доверяют этому тесту и послали на консультацию главного акушера-гинеколога нашего города! А дальше действовать по его укаске.

Здравствуйте! Скажите пожалуйста, сдала кровь на ХГЧ и АФП на 11 ДПО. Ожидала 0 по ХГЧ, а результаты: АФП 39,6 ХГЧ 315,0 Что это означает?

здравствуйте! Мне 41 г,жду третьего ребёнка.есть угроза-пью дюфастон. результаты скрининга в 12 нед и 4 дня:хгч-11,7 мом 0,3 рар-1,68 мом 0,46 твп-1,8 мм носов кость 2мм. риск по СД-1:956 -низкий. А вот про синдром эдвардса не расчитан.при моём значении хгч есть ли риск?спасибо!

скриниг 2 помогите разабраться в результатах b-xгч свободный 12.30 этриол свободный 1.01 в-чгч \ жорионический гонадотропин человека\ 29365.0 альфа- фетопротеинпренатальный 61.30 в- хгч \ х.г.ч\ 29365.0 альфа- фетопротеин пренатальный\ 61.30 у меня 20 недель узи показало что все хорошо подскажите что это и как анализы это нормально.

Здравствуйте! Мне 34 года, желанная беременность первая, вес 56 кг,рост 167 см., мужу 40 лет, принимала дюфастон, в 12 недель 6 дней прошла УЗИ и сдала кровь. По УЗИ КТР 64 мм, ВП 0,90 мм, область носа определяется, частота сердечных сокращений 148 уд./мин. Биохимия моей крови показала свободная бета-субъединица ХГ 17,10 МЕ/л / 0,411 МоМ, РаРР-А 0,737 МЕ/л / 0,185 МоМ. Трисомия 21 индивидуальный риск 1:1554, базовый 1:325; Трисомия 18 индивидуальный риск 1:64, базовый риск 1: 795; Трисомия 13 индивидуальный риск 1:1054, базовый 1:2495. В заключении указано о высоком риске. Была у генетика с данными результатами, предложили сделать биопсию плаценты на 15-16 неделе. Получить альтернативную консультацию в нашем регионе нет возможности, поскольку это единственное медико-генетическое отделение. На приеме у генетика я не смогла понять, почему необходимо принимать такие меры либо генетик не смог доступно все объяснить. Почитав информацию в Интернете об этой ситуации у меня возникли вопросы. Помогите в них разобраться. В моей и мужа семье никогда не было случаев рождения детей с хромосомными аномалиями. Я так поняла, что мои риски рассчитывала специальная программа, а не человек. Что повлияло на такие показатели в большей степени? Мой возраст или показатели биохимии крови белков? Насколько является обоснованным и необходимым в моем случае, учитывая, что срок беременности 15 недель осуществлять диагностику в виде биопсии плаценты? Медицинский аборт невозможен на этом сроке. Биопсия плаценты насколько я поняла может иметь недостоверные сведения, не позволяет выявить некоторые заболевания, плюс риск выкидыша выше у данной процедуры нежели, чем при проведении других (аминоцентез, кордоцентез). Учитывая данные факты, может лучше сделать скрининг во втором триместре? Тогда на каком сроке это нужно делать? И в случае, если результаты будут также неутешительными решиться на кордоцентез? На каком сроке его необходимо делать? С уважением, Ольга.