Вопрос-ответ – страница 1973
Уважаемые пациенты!
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - ялявется строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - ялявется строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
Наталья:
23.10.2014
Сдала первый скрининг. Узи хорошее а кровь пишут что высокий риск Синдрома Дауна hcgb концентрация 108.45 медиана 36,66. МоМ 2,96 корректор МоМ 3,030 PAPP-A концентрация 2857,18 медиана 328,43 МоМ 0,87 корректор МоМ 0,99. У меня 3 беременность и третьи роды эти будут. Все аналицы хорошие. Первые двое детей абсолютно здоровы. Наследственности по Дауну нет. Очень плох ли мой анализ. P.S. Эндокринолог выписала эутирокс и перед сдачей крови на скрининг я выпила эту таблетку. Мне 31 год скрининг делала в 13 недель и 2 дня по результату узи. В роду никаких патологий нет. Подскажите пожалуйста.У плода по результату узи воротниковое пространство 1,7 кости носа 2,9. Заранее благодарна.
Клинический госпиталь MD GROUP:
27.01.2021
Не бывает у людей наследственности по Дауну, такие патологии формируются случайно, не зависимо от количества здоровых детей, поэтому и скрининги стали проводить, на выявления рисков таких случайностей, а раз отмечаются изменения скрининга нужно идти на прием генетика за более подробным разъяснением.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Диляра:
23.10.2014
Добрый день помогите пожалуйста разобраться в результатах скрининга.
Срок 13 недель и 1 день
Биохимический риск 1:504
Двойной тест 1:73
Возрастной риск 1:876 (26 лет)
Трисомия
Клинический госпиталь MD GROUP:
27.01.2021
У вас очень высокий биохимический риск синдрома Дауна. Вам обязательно нужно с результатами скрининга на прием генетика.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Елена:
23.10.2014
Здравствуйте!Мне 28 лет. В 11 недель делала УЗИ и сдавала тест.Помогите расшифровать:беременность 11 недель. HCGb-124.40ng/mL,медиана 61.00,коррект.MoM: 2.24 . NT 1.30mm,медиана 1.16,коррект.MoM 1.12. PAPP-A 1963.70 mU/L, медиана 1630.34, коррект.MoM 1.35.Возрастной риск наличия у плода Трисомия 21 1:1077,результат скрининга на Трисомия 21 1:4710. По УЗИ КТР 41 мм,толщина ворот.пространст.1.3мм,БПР 15,частота серд.сокращ 136уд/мин,ср.диаметр желч.мешка 4 мм.
Клинический госпиталь MD GROUP:
27.01.2021
Показатели УЗИ и скрининга в норме. Единственное, немного увеличены показатели ВХГЧ на всякий случай с результатами скрининга сходите на прием генетика.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Наталья:
23.10.2014
Добрый день. подскажите по результату скрининга, пожалуйста.
fb-hCG - 44,4 ng/ml Скор.MoM 1,15
PAPP-A - 0.966 mIU/ml Скорр.MoM 0.50
Шейная складка 1,40мм.,длинна носовых костей 2,7. Беременность 12,4 нед.
Биохим. риск+NT 1:3193
Двойной тест 1:583
возростной риск 1:671
Триосомия 13/18 +NT 1:10000
Клинический госпиталь MD GROUP:
27.01.2021
У вас хорошие УЗИ и показатели скрининга в норме.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Евгения:
23.10.2014
Добрый день. помогите пожалуйста разобраться. Мне 27 лет, первая беременность, до этого беременности не наступало. На 12неделе анализ на ХГЧ показал 45680,0 ме/л.На 17 неделе сдала анализы АФП 0,39мом, ХГЧ 0,18. направили к генетику. второе УЗИ еще не проходила. На первом Узи кости носа - 4,1 ТВП 2,0, КТР - 82,2мм. Объясните что то не так? К генетику только на следующей неделе, я с ума сойду.
Клинический госпиталь MD GROUP:
27.01.2021
Не так-то, что у вас очень низкие белки по скринингу и вам обязательно нужно на прием генетика, что бы вам рассказали все подробности по вашему анализу.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Альмира:
23.10.2014
Здравствуйте!
Срок беременности на момент сдачи крови 18 недель.
результаты AFP 32,30 U/ml. Mom 0.72. Медиана 44,90ю Коррект Мом 0,65;
HCGb 39,00 U/ml. Mom 4.01. Медиана 9,71 Коррект Мом 3,00;
Сейчас у меня 24 неделя беременности.
Я делала повторное узи на 18 неделе и на 24 неделе пороков развития не нашли. Анализ крови с пуповины отказалась делать. Скажите, пожалуйста, какова вероятность рпождения ребенка с ВПР, если наследственных заболеваний нету ни у меня ни у мужа.
Клинический госпиталь MD GROUP:
27.01.2021
Патологии, которые оцениваются по скринингу, не имеют никакого отношения к наследственности, это случайные заболевания, вам об этом должен был рассказать ваш генетик, а если меняются показатели скрининга, увеличивается вероятность случайных патологий.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ