Вопрос-ответ – страница 1949
Уважаемые пациенты!
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - ялявется строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - ялявется строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
Ирина:
23.10.2014
Здравствуйте! Помгите расшифровать результаты пренатального биохим.скрининга. Возраст 36,9 , 3-я беременность,вес 57,5 кг.
2 триместр срок беременности 17 нед, 2 дн
АФП 39,20 МЕ/мл (0.97 МоМ)
ХГЧ 27400,00 МЕ\л (1.1 Мом)
НЭ 1.60 нг/мл (038 Мом)
возрастной риск трисомин 21 1:222 (0/45%)
риск трисомин ниже популяционного
1:0.285 %)
риск задержки развития плода ниже популяционного
риск развития ДЗНТ ниже популяционного
Какая норма в таком возрастепо возрастному риску? Спасибо
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
С учетом 36 лет риск уже повышен. На всякий случай с результатами УЗИ и скрининга сходите к генетику.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Алена:
23.10.2014
Добрый день! Подскажите пожалуйста,необходима ли нам консультация генетика, перед планированием беременности? От предыдущей беременности родилась девочка с врожденными пороками сердечно-сосудистой системы,девочка умерла,прожив 11 мес.. Есть старший сын-7 лет,здоровый мальчик. Если да,то проводится ли у Вас такое консультирование,и сориентируйте приблизительно по стоимости! Спасибо!
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
Учитывая пороки у первого ребенка, на всякий случай, консультация нужна. По поводу расценок позвоните в наш информационный отдел.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Оля:
23.10.2014
мне 21 год, беременность 18+2
APF 70,4 IU/ml MoM 1,46
HCG 28006 mIU/ml MoM 1,16
uEЗ 4,44 nmol/l MoM 1,06
Метод ДМП
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
У Вас хороший скрининг.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
алла:
23.10.2014
добрый день!беременность 12 недель 4дня(56КГ) сдали анализ скрининг
результаты
хорионич.гонадотроХГЧ(mliu/МЛ)-97200
хорионич.гонадотроХГЧ(МОМ)-1,27
РАРР-белок(мкг/мл)-19,51
РАРР-белок (МОМ)-1,08
ВСЕ ЛИ НОРМАЛЬНО?
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
Да, показатели в норме.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Светлана:
23.10.2014
Мне 36 лет и меня направили к генетику только по этим показаниям.
Это моя вторая и очень долгожданная беременность,срок 21 неделя. В 14 недель я делала УЗИ все отлично,в 18 недель по УЗИ тоже все отлично, после чего меня направили на биохимический анализ крови с вены,который показал,что повышен риск по Трисомии 18
который равен 1:234 при AFP- 0.70 , HCG- 0.45, uE3- 0,60. Мнения врачей разошлись,стоит ли рисковать и делать амниоцентез,зная
что это небезопасно.Заранее большое спасибо!
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
Во всем мире показанием к амниоцентезу является возраст женщины с35 лет и именно из-за этого ваш скрининг имеет повышенные показатели риска. Снижение ВХГ может быть вполне объясним низкой плацентацией. Сделайте УЗИ в 22-23 недели и сходите на консультацию генетика.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Елена:
23.10.2014
Здравствуйте, помогите, пожалуйста, разобраться, в результатах анализа. Скрининг 2-го триместра. делался в 18 недель. вес при сдаче 67.1 кг, полных лет 30. вторая беременность. узи в 18 недель нормальное, единственное написали , что низкая плацентарность.
Значение риска наличия у плода ДНТ-низкий уровень, Значение у плода синдрома Эдвардса= 1:72201, Возрастной риск Синдрома Дауна-1:835, Значение у плода Синдрома Дауна: 1:2041. Результат скрининга на синдром дауна: низкий уровень
AFP- Коррект.Мом-1.54, CGb2,45МоМ, UE3-1,15 МоМ
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
У вас хороший скрининг.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ