Вопрос-ответ – страница 1940
Уважаемые пациенты!
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - ялявется строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - ялявется строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
Маргарита:
23.10.2014
Здравствуйте!Помогите расшифровать,мне 24 года. анализ сдавала в 16,6нед:
АФП 1,58 МоМ
ХГЧ 3,38 МоМ
Возрастной риск трисомии 21 1:1346(0,074%)
Риск трисомии 21 ниже популяционного/1:912 (0,110%)
Чем это может грозить будущему ребенку?Заранее спасибо!
Клинический госпиталь MD GROUP:
27.01.2021
Это ни чем не грозит вашему ребенку. У вас хорошее заключение скрининга, единственное, что есть увеличение ХГ поэтому сходите на прием генетика.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Юлия:
23.10.2014
Помогите разобраться с анализом:Здравствуйте!Юлия,бер-ть 24-25 нед.
Значение риска наличия у плода ДНТ:низкий риск
Значение риска наличия у плода Синдрома Эдвардса:1:61915
Возрастной риск наличия у плода Синдрома Дауна:1:1325
Значение риска наличия у плода Синдрома Дауна:1:335
Результат скрининга на Синдром Дауна:Пороговый риск
АФП:39.89мл медиана:35.66 МоМ:1.12 коррект.МоМ:0.99
ХГЧ:43.34 мл медиана:12.37 МоМ:3.50 коррект.МоМ:2.91
Расшифруйте пожалуйста данные анализа,насколько высок и опасен риск?Спасибо.
Клинический госпиталь MD GROUP:
26.01.2021
У вас увеличен ВХГ, поэтому риск пороговый. В любом случае в сроке 24-25 недели скрининг комментировать бессмысленно.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Елена:
23.10.2014
Здравствуйте. Помогите, пожалуйста, расшифровать результат скрининга (сделан на 12 неделе). Мне 43 года. Как я понимаю, у меня в 1,5 раза превышен HCGb - чем это обусловлено и чем грозит?
Полные данные: HCGb 129,86 ng/ml медиана 42,72 MoM 3,04 (коррект МоМ 3,21)
PAPP-A 2786,15 mU/l vмедиана 2417.00 МоМ 1,15 (коррект МоМ 1.23)
Спасибо. С надеждой на ответ...
Клинический госпиталь MD GROUP:
26.01.2021
ВХГ может быть повышен из за массы акушерских причин, но может быть причиной патологии плода, тем более при вашем возрастном риске, поэтому обязательно сходите на прием генетика.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Мария:
23.10.2014
Добрый день! помогите расшифровать результаты генетической тройки на 16 неделе в возрасте 24 года: МОМ(норма: 0.5-2.0); ХГЧ-40936 МЕ/л мом-1,02; АФП-29,81 МЕ/мл мом-0,90; Эстриол свободный-2,59 нг/мл мом 0,80. Соответственно медианы к этим анализам 40000; 33,12 и 3,25.
К врачу только 01.08.11. Я все переживаю, нормальные эти результаты или нет.
Клинический госпиталь MD GROUP:
26.01.2021
Ваши показатели в норме.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
диана:
23.10.2014
здавствуйте! подскажите пожалуйста мне ставят низкий уровень ХГЧ при сроке беременности 19-20. направляют в генетику а для чего
Клинический госпиталь MD GROUP:
26.01.2021
Для более детальной оценки скрининга, т.к низкий ВХГ может быть причиной высокого риска синдрома Эдвардса.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Ирина:
23.10.2014
Анна Владимировна, добрый день!
Помогите расшифровать результаты скрининга 1 триместра.
Возраст 36 лет, вес 61 кг, срок беременности на дату забора 11,1 недель.
fb-hCG 50.1 ng/ml 0,86 mom
PAPP-A 1,14 mlU/ml 0,57 mom
шейная сладка 1 мм
КТР 46 мм
Биохимический риск+NT 1:2220 (ниже пороговой отсечки)
Двойной тест 1:394 (ниже пороговой отсечки)
Возрастной риск трисомии 21 - 1:171
Трисомия 18+NT
Клинический госпиталь MD GROUP:
26.01.2021
Скрининг хороший. Немного повышен риск по возрасту, поэтому сходите на всякий случай на консультацию генетика.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ