Вопрос-ответ – страница 1916
Уважаемые пациенты!
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - ялявется строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - ялявется строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
сурият:
23.10.2014
здравствуйте. объясните пожалуйста последствия. возрастной риск трисомии 21: выше популяционного/1:95 (1,053%). на дату забора крови беременность 16 недель
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Это значит, что у вас изначально высокий риск по возрасту т.к. после 35 лет все женщины попадают в зону высокого риска по возрастной категорию. По этому вопросу обязательно проконсультируйтесь с генетиком на приеме.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Ирина:
23.10.2014
Прокомментируйте, пожалуйста, данные скрининга 2 триместра и посоветуйте, делать амниоцентез или кордоцентез, или нет острой необходимости на эти процедуры.
Возраст 37,2. Вес 71,7 кг. Беременность 16 нед.2 дня (по УЗИ - 17 нед.2 дня, нарушений нет). АФП 46,33 Ед/мл (норма 15-95), Эстриол свободный 1,5 (норма 1,17-5,52), ВХГЧ 33089 (норма 10000-58000). По результатам скрининга Биохимический риск для трисомии21 1:367, возрасной риск 1:144 (по данным лаборатории - ниже порога отсечки). Риск для трисомии18 1:540 (по данным лаборатории - норма). Риск дефекта нервной трубки 1:4338 (по данным лаборатории-низкий).
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Анализ неплохой, но у вас есть высокий возрастной риск, поэтому вопрос об амниоцентезе нужно еще раз обсудить с лечащим врачом.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Ирина:
23.10.2014
Здравствуйте! Оцените, пожалуйста, необходимость амниоцентеза или кордоцентеза (и что предпочтительнее) по результатам скрининга 2 триместра.
Возраст 38 лет 2 мес. Вес 71,7 кг. Беременность 16 нед.2 дня (по УЗИ 17 нед.2 дня, патологий нет).АФП 46,33 (норма 15-95), Эстриол свободный 1,5 (норма 1,17-5,52), ВХГЧ 33089 (норма 10000-58000). По данным лаборатории, где проводидся скрининг: риск трисомии18 1:540 (норма), риск дефекта нервной трубки 1:4338 (низкий), риск трисомии21 - биохимический 1:367, возрастной 1:144, вычисленный риск трис.21 ниже порога отсечки(нормальное значение риска). Результаты скрининга 1 триместра (11 нед.2 дня)в норме: ВХГЧ 140569, РАРР-А 3,69, по УЗИ отклонений нет.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Как по интернету, не общаясь с пациентом, врач может оценить показания к такой серьезной диагностике как амнио или кордоцентез? Если ваш возраст старше 35 лет, то независимо от данных скрининга есть показания к инвазивной диагностике.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
таня:
23.10.2014
AFP Коррект.Мом 0.80
HCGв 2.38
UEЗ 0.65
высокий риск дауна 1:136
20 недель 4 дня
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
20-21 недели, это срок на данный момент? Скрининг у вас не очень хороший желательно, что бы до 23 недели вы пришли на консультацию генетика.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Инна:
23.10.2014
Добрый день. Пожалуйста, прокомментируйте результаты скрининга 1 триместра: Биохимия-12 нед скор. МоМ HCG 0,38, РАРР-А 0,51, индивид. риск СД 1:1545. Экспертное УЗИ 12 нед - все в норме, ТВП 1,2 мм. Мне 36 лет, в семье наследственных заболеваний и инвалидностей не было.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Учитывая 36 лет, у вас риск хромосомных нарушений повышен по возрасту. И не смотря на то, что у вас хороший биохимический скрининг вам нужно сходить на консультацию генетика.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Ilona:
23.10.2014
Здравствуйте!Помогите, пожалуйста разобраться с результатами анализов,
мне 31.8 год. на 17 неделе делала тройной тэст есть ли повод для беспокойства
AFP 0.71 MOM = 33.90 ng/ml
HCG 1.33 MOM = 26.70 IU/ml
UE3 0.80 mom = 4.63 nmol/L
txk!
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
В ваших показателях отмечается разброс между белками, поэтому риск с-ма Дауна при такой комбинации может быть либо повышен, либо иметь пороговые значения. Вам нужно подойти на прием к генетику.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ