Вопрос-ответ – страница 1907
Уважаемые пациенты!
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - ялявется строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - ялявется строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
Виталия:
23.10.2014
Здравствуйте! Расшифруйте, пожалуйста, результаты скрининга. Срок 11 нед. 3 дня, b-хгч-0,62 МоМ, PAPP-A-0,55 Мом, биохим риск+NT-
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Состояние риска вам рассчитывает компьютерная программа, внимательно посмотрите ваш анализ и увидите ваш риск.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Анастасия:
23.10.2014
Добрый вечер!Мне 20лет.Первый скрипинг.Ср. берем.поКТР 12+2.Шейка складки 1.1.Риски все ниже порока отсеки.Показатели РАРР-А 4.76ml.fb-hcG 104ng.Скажите как понять какой риск????
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Если риски ниже порога отсечки, то они - низкие!
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
ирина:
23.10.2014
помогите расшифровать анализы альфа фета. Мне 25 лет рост 168см вес 74.4кг .Показатели анализа АПФ 0.6 ВХГ 2.2 R1:286
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Есть диссоциация между белками и риск с-ма Дауна имеет пороговые значения. Вам нужно сходить на прием к генетику.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Наталья:
23.10.2014
Здравствуйте! Помогите, пожалуйста, разобраться в результатах скрининговых тестов.
Мне очень нужна ваша консультация!
Узи я делала 11.03.2001г. в Медицинском пренатальном центре г.Санкт-Петербурга.
Результат: беременность 12нед.+2дня, 1 плод, КТР 59мм, шейная складка 1,6мм Грубых врожденных пороков развития и эхографических маркеров хромосомной патологии не выявлено!
16.03.2011 Сдала кровь на скрининговый тест Синдрома Дауна
Мои данные: возраст 27лет, вес 66кг, курю, диабета нет, плод 1, раса европейская.
Результат: Срок беременности на дату забора крови 13нед.
fb-hCG 60 ng/ml скор. 1,60
PAPP-A 4,79 mLU/ml скор. 1,15
Риски по забору крови:
Биохим. Риск +NT 1:8501
Двойной тест: 1:2413
Возрастной риск 1:876
Трисомия 18+NT
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Более информативно длину носовых костей оценивают в 21-23 недели беременности. Учитывая, что скрининг хороший. я считаю что сначала нужно сделать УЗИ в 21-22 недели у экспертного специалиста, а потом решать вопрос о необходимости проведения инвазивной диагностики.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Оксана:
23.10.2014
Здравствуйте! Помогите, пожалуйста, разобраться. Узи на сроке 13 недель показало ТВП 1,3 мм, длина кости носа 3,5 мм. Биохимический скрининг не проводился. Узи на сроке 18 недель 2 дня показало длину кости носа 5 мм (поставили гипоплазию костей носа). Результат скрининга на сроке 17-18 недель таков: АФП 1,32 мом, ХГЧ 0,73 мом. Есть ли повод для проведения инвазивной диагностики?
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
Скрининг хороший, по поводу костей носа я считаю. что вопрос об инвазизвной диагностики нужно решать после экспертного УЗИ в сроке 22нед. Состояние костей носа нужно оценивать именно в этом сроке.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Екатерина:
23.10.2014
Здравствуйте.мне 20 лет.вес 63.сделала скрининг на 14 неделе+1 день по КТР.РЕЗУЛЬТАТЫ:КТР-84,0мм,ВП-1,80мм,свободная бета-субъеденица ХГ:29,60МЕ/л/0,966МоМ,РАРР-А:13,490МЕ/л/1,815МоМ.БАЗОВЫЙ РИСК ТРИСОМИИ 21=1:1137,ИНДИВИДУАЛЬНЫЙ=1:22735,БАЗОВЫЙ РИСК ТРИСОМИИ 18=1:3031,ИНДИВИДУАЛЬНЫЙ=1:60614,БАЗОВЫЙ РИСК ТРИСОМИИ 13=1:9432,ИНДИВИДУАЛЬНЫЙ=1:188634.Помогите пожалуйста разобраться.с нами все впорядке?заранее спасибо.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
С вами все в порядке.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ