Вопрос-ответ – страница 1902

ЗДРАВСТВУЙТЕ! помогите, пожалуйста, мне. дата взятия крови: 11 марта 2011 года возраст31.6 Вес 61 кг. срок беременности 11 нед.5 дней. Результаты анализа Концентрация РАРР (МоМ) 0.47 (норма0.50-2.00); концентрация Free В-ХГЧ (МоМ)0.21 (норма 0.50-2.00); величина ТВП (МоМ) 0.69 (норма 0.50-2.00). что значит риск по РАРР-А: 1/578 и риск по Free В-ХГЧ: 1/2513? мне кажется что концентрация ХГЧ занижена. Очень переживаю. что делать дальше?

У моей сестры пришёл результат теста на Трисомию 18 равен 1:6772 Это плохо? Ответьте пожалуйсто очень переживает!

помогите, пожалуйста, определить индивидуальный риск рождения ребенка с синдромом Дауна и другими отклонениями по результатам скринингов: 1скрининг: возраст - 40,5 лет; срок беремености - 11,4 недели; вес - 68,9 кг; шейная складка по УЗИ -1,1 мм (0,82 МоМ); КТР - 50 мм; HCGb 46,1ng/ml (1,03 скорр. МоМ);РАРР-А 2,26 (1.09 скорр. МоМ ) 2 скрининг: возраст - 40,6 лет; срок беременности - 16,4 недели; вес - 69,9 кг; шейная складка (по первому УЗИ 1,1 мм (0,82 МоМ); АФП- 27 IU/ml (0,87 скорр. МоМ); ХГЧ- 24277 mlU/ml (0,79 скорр. МоМ); uE3 10,9 nmol/l (1,03 скорр. МоМ); Нужны ли дополнительные исследования? Большое спасибо!

Добрый день. Проконсультируйте, пожалуйста, по результатам 1 скрининга. Мне 37 лет, рост 156 см, вес 54 кг. Беременность 3, есть ребенок 1г 9 м, здоров. По данным УЗИ в 12 нед 4 дн. КТР плода 66 мм, ТВП 2,5 мм (верхняя граница нормы по данным МГЦ в С-Петербурге), носовая кость визуализируется. Грубых пороков развития не выявлено. С учетом возраста и пограничного значения ТВП предложена консультация генетика для решения вопроса по проведении биопсии хориона. Пока я получала направление, пришли результаты биохимического скрининга. C учетом возраста, веса и данных УЗИ результат получился такой: HGGb 56,67 ng/l (медиана 65,30, МоМ 0,87, коррект Мом 0,80); NT 2,50mm ( Медиана 1,56, Мом 1,61, коррект Мом 1,61); PAPP-А 1894,73 mU/l (медиана 1665,99, МоМ 1,14, коррект. МоМ 1,04). Возрастной риск наличия у плода СД 1:201, индивидуальный риск 1:823. Результат скрининга - НИЗКИЙ риск. Теперь обязательную консультацию генетика отменили, рекомендовали пройти УЗИ + тройной тест после 16 недель. Какова моя тактика? Жить спокойно до 16 недель или все-таки идти на консультацию?

сдала арализ, степень риска низкая, о по возрастной 1:191 говорят должен быть 1:250 что делать на биопсию идти не хочу так уже на 23 неделиесть 3 детей все здоровые. Зарание благодарна

Здраствуйте! Помогите разобраться! Мне 28лет,вес 70.9. По анализам у меня в сроке 16+5(от 10.02) АFP-11.41(скор.мом 0.30), HCG-5434(скор.мом 0.23), uЕ3-9.9(скор.мом 0.94), КТР в мм 66,МоМ шейной складки 1.11,квалификация в изменении NT-да, возрастн.риск1:893, риск трисомии21 1:2683,комбинированный риск на трисомию 21 1:8945, риск на трисомию18 1:204;результат теста на трисомию 18=1:1596,что является нормальным значением риска;результат теста на трисомию 21 ниже порога отсечки,что является нормальным риском; скорректированный МоМ АFP находится в области низкого риска для дефекта нервной трубки. Последнее узи в 22 нед.(16.03)патологий не выявленно! Врач предложила сделать кордоцентез! Я отказалась! Беременность по счету 3! 1-сыну 6 лет(здоров),тоже были отклонения в скрининге! 2 аборт с перфорацией матки! Еще на момент забора крови я лежала в стационаре с угрозой выкидыша