Вопрос-ответ – страница 1902 - клиника «Мать и дитя» в Москве
Запись на прием через мобильное приложение

Вопрос-ответ – страница 1902

Уважаемые пациенты!
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - ялявется строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
Выбранные теги:
Теги:
C
А
Б
Г
З
К
М
П
Р
С
Ф
Х
Э
Ира:
23.10.2014
У моей сестры пришёл результат теста на Трисомию 18 равен 1:6772 Это плохо? Ответьте пожалуйсто очень переживает!
Клинический госпиталь MD GROUP
Клинический госпиталь MD GROUP:
26.01.2021
Результаты скрининга вашей сестры в норме. Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
наталия:
23.10.2014
помогите, пожалуйста, определить индивидуальный риск рождения ребенка с синдромом Дауна и другими отклонениями по результатам скринингов: 1скрининг: возраст - 40,5 лет; срок беремености - 11,4 недели; вес - 68,9 кг; шейная складка по УЗИ -1,1 мм (0,82 МоМ); КТР - 50 мм; HCGb 46,1ng/ml (1,03 скорр. МоМ);РАРР-А 2,26 (1.09 скорр. МоМ ) 2 скрининг: возраст - 40,6 лет; срок беременности - 16,4 недели; вес - 69,9 кг; шейная складка (по первому УЗИ 1,1 мм (0,82 МоМ); АФП- 27 IU/ml (0,87 скорр. МоМ); ХГЧ- 24277 mlU/ml (0,79 скорр. МоМ); uE3 10,9 nmol/l (1,03 скорр. МоМ); Нужны ли дополнительные исследования? Большое спасибо!
Клинический госпиталь MD GROUP
Клинический госпиталь MD GROUP:
26.01.2021
По состоянию биохимического скрининга у вас все в порядке , но учитывая риск по возрасту нужно проконсультироваться с генетиком. Если вы не настроены на инвазивную диагностику сделайте экспертный УЗИ в 22 нед. и сданными УЗИ подойдите на конс. генетика. Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Ирина:
23.10.2014
Добрый день. Проконсультируйте, пожалуйста, по результатам 1 скрининга. Мне 37 лет, рост 156 см, вес 54 кг. Беременность 3, есть ребенок 1г 9 м, здоров. По данным УЗИ в 12 нед 4 дн. КТР плода 66 мм, ТВП 2,5 мм (верхняя граница нормы по данным МГЦ в С-Петербурге), носовая кость визуализируется. Грубых пороков развития не выявлено. С учетом возраста и пограничного значения ТВП предложена консультация генетика для решения вопроса по проведении биопсии хориона. Пока я получала направление, пришли результаты биохимического скрининга. C учетом возраста, веса и данных УЗИ результат получился такой: HGGb 56,67 ng/l (медиана 65,30, МоМ 0,87, коррект Мом 0,80); NT 2,50mm ( Медиана 1,56, Мом 1,61, коррект Мом 1,61); PAPP-А 1894,73 mU/l (медиана 1665,99, МоМ 1,14, коррект. МоМ 1,04). Возрастной риск наличия у плода СД 1:201, индивидуальный риск 1:823. Результат скрининга - НИЗКИЙ риск. Теперь обязательную консультацию генетика отменили, рекомендовали пройти УЗИ + тройной тест после 16 недель. Какова моя тактика? Жить спокойно до 16 недель или все-таки идти на консультацию?
Клинический госпиталь MD GROUP
Клинический госпиталь MD GROUP:
26.01.2021
На консультацию генетика нужно обязательно подойти проконсультироваться по поводу ТВП т.к. пороговые значения ТВП в сочетании с возрастным риском не зависимо от данных скрининга могут повышать риск хромосомной патологии. Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Баян:
23.10.2014
сдала арализ, степень риска низкая, о по возрастной 1:191 говорят должен быть 1:250 что делать на биопсию идти не хочу так уже на 23 неделиесть 3 детей все здоровые. Зарание благодарна
Клинический госпиталь MD GROUP
Клинический госпиталь MD GROUP:
27.01.2021
С учетом возрастного риска независимо от данных скрининга всегда предлагается инвазивная диагностика. Если срок беременности уже 23 недели и вы не настроены на процедуру сделайте экспертный УЗИ. Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Нина:
23.10.2014
Здраствуйте! Помогите разобраться! Мне 28лет,вес 70.9. По анализам у меня в сроке 16+5(от 10.02) АFP-11.41(скор.мом 0.30), HCG-5434(скор.мом 0.23), uЕ3-9.9(скор.мом 0.94), КТР в мм 66,МоМ шейной складки 1.11,квалификация в изменении NT-да, возрастн.риск1:893, риск трисомии21 1:2683,комбинированный риск на трисомию 21 1:8945, риск на трисомию18 1:204;результат теста на трисомию 18=1:1596,что является нормальным значением риска;результат теста на трисомию 21 ниже порога отсечки,что является нормальным риском; скорректированный МоМ АFP находится в области низкого риска для дефекта нервной трубки. Последнее узи в 22 нед.(16.03)патологий не выявленно! Врач предложила сделать кордоцентез! Я отказалась! Беременность по счету 3! 1-сыну 6 лет(здоров),тоже были отклонения в скрининге! 2 аборт с перфорацией матки! Еще на момент забора крови я лежала в стационаре с угрозой выкидыша
Клинический госпиталь MD GROUP
Клинический госпиталь MD GROUP:
27.01.2021
Из-за снижения АФП и ВХГЧ у вас немного повышен риск с-ма Эдвардса. Т.к. при этой патологии при УЗИ, как правило, отмечаются грубые аномалии в развитии плода, мы рекомендуем сначала сделать УЗИ в 22 нед. и потом более прицельно решаем вопрос о необходимости проведении инвазивной диагностики. Возможно на изменение показателей скрининга повлияла угроза прерывания или низкая плацентация. Если остаются сомнения по этому поводу сделайте еще раз УЗИ в 23-24 нед. в ПМЦ. Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Елена:
23.10.2014
Здравствуйте, я сдала анализ АФП и ХГЧ на сроке 18,4 недель. АФП-1,05 ХГЧ-3,56 МоМ; риск по АФП: 1 к 1360, по ХГЧ: 1 к 301; возростной: 1 к 875. оценка комбенированного риска синдрома Дауна у плода: 1 к 467. Заключение: результат скрининга на сндром Дауна- отрицательный( ризк низкий) У меня вопрос: что может означать в такой ситуации высокий уровень ЖГЧ??? В роду мужа есть двойни!
Клинический госпиталь MD GROUP
Клинический госпиталь MD GROUP:
27.01.2021
Высокий ВХГЧ может быть следствием угрозы прерывания. низкого расположения плаценты, приема гормонов и даже, несмотря на низкий расчетный риск, проявлением повышенного риска патологий. Двойни здесь не причем. Учитывая высокий ВХ, рекомендую сделать УЗИ в 22 недели и сходить на прием генетика. Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ

В целях улучшения работы сайт использует cookie.

Продолжая пользоваться сайтом, вы выражаете свое согласие на обработку ваших статистических данных с использованием метрических программ.

В случае отказа вы можете отключить сохранение cookie в настройках вашего браузера или прекратить использование сайта.