Вопрос-ответ – страница 1898 - клиника «Мать и дитя» в Москве
Запись на прием через мобильное приложение

Вопрос-ответ – страница 1898

Уважаемые пациенты!
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - ялявется строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
Выбранные теги:
Теги:
C
А
Б
Г
З
К
М
П
Р
С
Ф
Х
Э
Светлана:
23.10.2014

            Здравствуйте!Подскажите пожалуйста,мне 28 лет,жду второго ребёнка,первому 7 лет здоров.Узи в 13 недель:ктр-82мм,твп-1мм,назальная кость-0,3см.В 12 недель:ХГЧ-8кг/мл мом-0,1; PAPPA-400 мед/л мом-0,3.Пожалуйста прокомментируйте результаты.Заранее благодарна.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
Не могу пока прокомментировать ваш анализ, так как только по одному РАРР белку нельзя судить о риске хромосомных нарушений. Мне нужны данные по ВХГ и расчет вашего риска по скринингу.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Юлия:
23.10.2014

            Здравствуйте! Мне 27 лет.На узи в 21,6 нед. выявили уз признаки хр. аномалий,а именно:бок. желудочки мозга 6,4мм,почечные лоханки 3,4мм,укорочение трубчатых костей(плечо 35,предплечье 33,бедро 36,голень34),остальные показатели в норме.По узи в 12 нед толщина ворот. пространства 1,2мм. ХГЧ в 17 нед 2,49 ,АПФ 1,45. Скажите,насколько велик риск рождения ребенка с ВПР,и какое обследование необходимо пройти,если срок бер. сейчас 24 нед?
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
Если по данным УЗИ в 21-22 нед отмечаются особенности перечисленные вами, имеется изменение белков при скрининге риск хромосомной патологии плода повышается. В такой ситуации генетики рекомендуют пренатальное кариотипирование плода (кордоцентез), но в 24 нед такие анализы делать уже поздно.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Анна:
23.10.2014

            Здравствуйте! Подскажите пожалуйста насколько велик риск патологии при следующих результатах на сроке 9 недель: Св. b-ХГЧ 190 нг/мл (23.6-193.1), 2.7 Мом (0.7-2); протеин А, ассоциированный с беременностью 0.711 мМе/мл (0,3-2), 0.6 Мом (0.6-2). Сейчас 14-15 недель, чувствую себя хорошо. УЗИ еще не делали. Может  спровоцировать повышение ХГЧ неправильная сдача анализа крови (не строго натощак) и то, что беременность наступила сразу же после отмены ОК (Ярина)?? Заранее благодарю за ответ.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
Анализ сдан рано, первый скрининг нужно сдавать не ранее 10-11 нед. с учетом ТВП, но учитывая разброс белков при первом скрининге вам нужно в 16-18 нед. сдать второй скрининг и подойти на консультацию генетика.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Ксения:
23.10.2014

            Здравствуйте. Мой возраст 28лет, вес 67кг.  Сдала и получила результаты анализов на сроке 10 недель и 5 дней:
ХГЧ 56132,25 Од/л (медина88600) МоМ 0,6
PAPP 35,6 мкг/мл (медиана 10,0) МоМ 3,1
Врвч центра где сдала анализ сказала, что сильно пониженно ХГЧ и повышенно PAPP. Врач ЖК, сказала - норма. Она не назначила повторного анализа и методов лечения. Я переживаю, т.к. Узи 4 марта. У меня пол года назад была замершая беременнось.(результаты гистологии эибриона 4 недель = 46ХХ)
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
Результаты первого скрининга в норме, вам нужно сделать второй скрининг и сделать УЗИ в 22-23 нед.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Ксения:
23.10.2014

            Здравствуйте! Помогите пожалуйста расшифровать результаты анализов: Берменность 12-13 недель. Возраст 24.Вес-55 Анализ №24 Пренат.скрин.1 триместра11-14нед.бер(ПАПП,ХГЧ) Свободный бета-ХГЧ freeHCG-45.73 Медиана 33.6 ;мом 1.361;(РАРР-ПАПП)9500 Медиана 2926;Мом 3.2468
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
Очень странные результаты Мом !  Что бы разобраться с результатами подойдите со скринингом на прием к генетику.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Наталья:
23.10.2014

            Здравствуйте! На сроке 16 недель сдала анализ - риск синдрома дауна повышен 0,321 %, причем АФП - 0,56 МоМ, ХГЧ - 1,63 МоМ. До 15 недель колоа ХГЧ по 2000ед. 2 раза в неделю. Могло это повлиять на анализ? Генетик все равно дал направление на прокол, если врач на УЗИ что-нибудь заподозрит. УЗИ в 18 недель хорошее сказали -носовая косточка 4,7 мм, шейная складка - 2,7 мм, расщелин нет. Что делать дальше, прокол делать страшно! ПОМОГИТЕ!
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
На результаты скрининга действительно может повлиять любой процесс связанный с изменением уровня гормонов в организме. По УЗИ в 18 нед никто не измеряет длину носовых костей  и уж тем более ТВП. Если вы воздерживаетесь от прокола сделайте УЗИ в 21-22 нед и подойдите на прием генетика.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ

В целях улучшения работы сайт использует cookie.

Продолжая пользоваться сайтом, вы выражаете свое согласие на обработку ваших статистических данных с использованием метрических программ.

В случае отказа вы можете отключить сохранение cookie в настройках вашего браузера или прекратить использование сайта.