Вопрос-ответ – страница 1887
Уважаемые пациенты!
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - ялявется строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - ялявется строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
екатерина:
23.10.2014
Здравствуйте! Мне 22 года. 10 нед. результаты скрининга таковы: св. бета-ХГ 104.70 (1.69 МоМ), ПАББ-А 3947.80 (3.09 МоМ), Риск 1 триместр 1:1640 0.0061%, Возрастной риск 1:1454, Риск трисомии 18 ниже популяционного. Объясните пожалуйста все ли нормально?
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Показатели крови у Вас в норме, рекомендую Вам пройти УЗИ экспертного уровня в 24 нед в ПМЦ, а с результатами проконсультироваться у генетика в ПМЦ среда с 9-00 до 12-00, (запись по телефону 8-499-744-69-54).
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Ольга:
23.10.2014
Здравствуйте!Мне 26 лет, беременность перваяПомогите,пожалуйста,расшифровать результаты исследований.Делала анализ на ПАПП в 12 недель - 4675мМЕ/л,медиана 1919, МоМ-2,4361.ХГЧ-94610 - мМЕ/мл, медиана-66676, МоМ-1,4189.это при моем весе -60 кг.Потом делала АФП в 17 недель - 21,67 нг/мл,медиана -40,4, МоМ - 0,5363.ХГЧ- 25932 мМЕ/мл.,медиана - 20860, МоМ-1,2431, эстриол свободный-2,85нг/мл.Говорят, что по АФП есть риск на синдром Дауна.На УЗИ ни о каких отклонениях не говорили. Скажите , есть ли этот риск и насколько он высок?
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Риск патологии плода у Вас повышен немного, рекомендую Вам амниоцентез до 21 нед или пройти УЗИ экспертного уровня в 21-22 нед в ПМЦ, а с результатами проконсультироваться у генетика в ПМЦ среда с 9-00 до 12-00, (запись по телефону 8-499-744-69-54).
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Людмила:
23.10.2014
Здравствуйте, подскажите двойной тест ХГЧ-2,69 мом, РАРР-0,67 МОМ, Узи в 12 нед:ТБП - 1,5 мм, носовая кость 3,2 мм, тройной тест:в-ХГЧ 8,4 Мом, альфафетопротеин -0,73 Мом, эстриол свободный - 1 мом, меня очень пугает хгч тройного теста, вообще такое бывает, какаято не риальная цифра. Списибо
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Риск патологии плода у Вас повышен, рекомендую Вам амниоцентез до 21 нед,
пройти УЗИ экспертного уровня в 21-22 нед в ПМЦ, а с результатами проконсультироваться у генетика в ПМЦ среда с 9-00 до 12-00, (запись по телефону 8-499-744-69-54).
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Алёна:
23.10.2014
Здравствуйте! У меня задержка 1,5-2 недели, цикл нерегулярный 35-45 дней.На УЗИ беременности или патологий не видно, тесты отрицательные. Сдала кровь на ХГЧ- 0,35 МЕ/мл, это беременность????
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Здравствуйте,Алена,Вы не указали норм лаборатории в которой сдавали анализ,хотя показатель достоточно низкий. Попробуйте сдать данный анализ через неделю.
При прогрессирующей беременности в-ХГЧ имеет тенденцию к большому росту.
С уважением,редакция сайта.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Мария:
23.10.2014
Здравствуйте.Скрининг 16 недель 2 дня:АФП 17.14(0.45МоМ),ХГ 72.70(1.98МоМ)Риск 2-й триместр 1:182 0,549%Что означает результат?
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
Риск патологии плода у Вас повышен, рекомендую Вам амниоцентез до 21 нед,
пройти УЗИ экспертного уровня в 21-22 нед в ПМЦ, а с результатами проконсультироваться у генетика в ПМЦ среда с 9-00 до 12-00, (запись по телефону 8-499-744-69-54).
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
пройти УЗИ экспертного уровня в 21-22 нед в ПМЦ, а с результатами проконсультироваться у генетика в ПМЦ среда с 9-00 до 12-00, (запись по телефону 8-499-744-69-54).
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Хлопенко Наталья Анатольевна:
23.10.2014
Здравствуйте!
Сдавала в 18 нед. и 3 дня биохимический скрининг!
Анализы следующие:
Значение риска наличия у плода ДНТ: НИЗКИЙ РИСК;
Значение риска наличия у плода Синдрома Эдвардса: 1:68231;
Возрастной риск наличия у плода Синдрома Дауна: 1:286(мне 36 лет);
Значение риска наличия у плода Синдрома Дауна : 1:344.
Результат скрининга на Синдром дауна : Пороговый Риск - Консультация Генетика
AFP 31,25(концентрация),42,09(медиана), 0,74(МоМ), 0,64(коррект МоМ)
HCGb 13,2(концентрация), 9,99(медиана), 1,32(МоМ), 1,08(коррект. МоМ).
Подскажите, пожалуйста схожу с ума, очень нервничаю, т.к. не знаю что это значит? Чем это грозит моему малышу?
Заранее спасибо.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
Показатели крови у Вас в норме, риск повышен только по возрасту, рекомендую Вам
пройти УЗИ экспертного уровня в 22 нед в ПМЦ, а с результатами проконсультироваться у генетика в ПМЦ среда с 9-00 до 12-00, (запись по телефону 8-499-744-69-54).
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
пройти УЗИ экспертного уровня в 22 нед в ПМЦ, а с результатами проконсультироваться у генетика в ПМЦ среда с 9-00 до 12-00, (запись по телефону 8-499-744-69-54).
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ