Вопрос-ответ – страница 1882
Уважаемые пациенты!
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - ялявется строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - ялявется строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
Ольга:
23.10.2014
Добрый день!
Мне 34 года, первая ЭКО беременность.
Прокомментируйте, пожалуйста, результаты скринингового теста Синдрома Дауна в 12нед.+5дн.бер., возраст=34,1,вес=65кг. Скорректированные МоМ и вычесленные риски:fb-hCG-30,5ng/ml 0,73 Скорр.МоМ, PAPP-A-5,58mlU/ml 1,50 Скорр.МоМ. УЗИ: Срок берем.по КТР=12+5, срок берем.на дату забора крови=12+5, КТР=65мм, Шейная складка=0,5мм 0,30 МОМ, квалификация в измерении NT ДА. РИСКИ НА ДАТУ ЗАБОРА КРОВИ: Биохим.риск+NT = 1:6670 ниже пор.отсечки, Двойной тест = 1:6670 ниже пор.отсечки, Возрастной риск = 1:333, Трисомия 18+NT =
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Риск у Вас невысокий, рекомендую Вам пройти скрининговый тест в 16-18 нед и УЗИ экспертного уровня в 21-22 нед в ПМЦ, а с результатами проконсультироваться у генетика в ПМЦ по средам (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54).
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н., зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Светлана:
23.10.2014
Добрый день, помогите пожалуйста разобраться с результатами скрининга. мне 27 лет, беременность первая, срок 12 недель. КТР 59мм, БПР 19,9мм, ОЖ 55мм, ОГ 72мм, ДБ 7,7мм,вес 53г.толщина воротникового пространства 1,5мм .развитие плода физиологическое .Низкая плацентация. РАРР-А 16,40мМе/мл (скорректированный Мом 3,40), ХГЧ 40,10 нг/мл(скорректированный МоМ 0,90) метод определения КTP Robinson. двойной тест
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Риск у Вас невысокий, рекомендую Вам пройти скрининговый тест в 16-18 нед и УЗИ экспертного уровня в 21-22 нед в ПМЦ, а с результатами проконсультироваться у генетика в ПМЦ по средам (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54).
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н., зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Анастасия:
23.10.2014
Здравствуйте,у меня к вам такой вопрос,беременность на данный момент 17 ак.недель незапланированная, на момент зачатия были активные загородные поездки на природу,употребляла алкоголь(пиво)и ещё у меня аллергия на цветение полыни( пила таблетки такие как фексофенадин). в 14 недел
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
У Вас как у любой беременной есть риск патологии плода и необходимо пройти все скрининговые тесты (УЗИ в 11-12 и 21-22 нед и биохимичкский скрининг в 11 и 16-18 нед), а с результатами проконсультироваться у генетика в ПМЦ по средам (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54).
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н., зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Ольга:
23.10.2014
Мне 36 лет, мужу 41. От первого брака ребенок 10 лет. от этого брака в октябре родился ребенок с синдромом Дауна(трисомия по21 хромосоме.Планируем еще беременность.Какие обследования нужно пройти до беременности и во время, чтобы исключить повторения ситуации?
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Рекомендую Вам сделать ,биопсию хориона в 10-12 нед. Беременности. Метод обладает высокой точностью - 99% не только для с.Дауна, исключается большинство хромосомных аномалий, риск которых повышается после 35 лет. После него есть риск выкидыша - меньше 1 % (такой же риск есть у любой беременной без процедуры), другими методами нельзя исключить с. Дауна. Вы можете проконсультироваться у генетика в ПМЦ среда с 9-00 до 12-00, (запись по телефону 8-499-744-69-54).При этом Вы получите гарантию 80%
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н., зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Виктория:
23.10.2014
Добрый день! У меня в обоих скринингах повышен ХГЧ. Пожалуйста, поясните - насколько вероятность рождения ребенка с ХА при одновременно ВЫСОКОМ PAPP-A? Все источники в интернете свидетельствуют о том, что для синдрома Дауна (Эдвардса и пр.) характерно снижение этого белка при повышении (или понижении ХГЧ). Так же при этих ХА характерно снижение эстриола (у меня больше 1 МОМ). Каковы мои примерные риски? Что мне может сказать генетик на очной консультации (амнио/кордоцентез исключается).
Результаты 1го скрининга:
Общий ХГЧ примерно 2.5 МОМ
Своб. бета-ХГЧ 3-3.5 МОМ
PAPP-A 2.5-3 МОМ
2 скрининг:
АФП 0.9 МОМ
Общий ХГЧ 2 МОМ
Своб. бета-ХГЧ 1.8 МОМ
Эстриол 1.5 МОМ
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
27.01.2021
Рекомендую Вам пройти УЗИ экспертного уровня в 22 нед в ПМЦ, а с результатами проконсультироваться у генетика в ПМЦ по средам (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54).
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Ксения:
23.10.2014
Здравствуйте.Я сдала кровь на сроке 16 недель,результат АФП-0,46 МОМ, ХГЧ-0,73 МОМ. Что это значит, чем грозит ребенку?
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
27.01.2021
У Вас снижен АФП, рекомендую Вам с результатами проконсультироваться у генетика в ПМЦ по средам (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54).
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ