Вопрос-ответ – страница 1856
Уважаемые пациенты!
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - ялявется строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - ялявется строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
Ирина:
23.10.2014
Здравствуйте!
ровно в 16 недель сдала анализы на ХГЧ и АФП
норма АФП- 30,1 нг/мл
ХГЧ- 46800 Мед/л
Пожалуйста, переведите мне эти значения в Мом
Клинический госпиталь MD GROUP:
26.01.2021
Чтобы оценить Ваши анализы, нужны средние значения PAPP и ХГЧ этой лаборатории, где они делались для Вашего срока беременности.
Сдайте скрининг с расчетом риска в ПМЦ с результатами надо проконсультироваться у генетика в ПМЦ по средам (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54)
Гнетецкая В.А.. врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
ирина:
23.10.2014
добрый день!
Вопрос по наследственным признакам: если в семье все рождались недоношенными (на 8-ом месяце), это твердо означает, что и я рожу на 8-ом? и если да, есть ли в этом какие либо опасения?
Спасибо за Вашу работу
Клинический госпиталь MD GROUP:
26.01.2021
Для Вас высока вероятность преждевременных родов, предупредите Вашего акушера
Гнетецкая В.А.. врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Надежда:
23.10.2014
Здравствуйте! Помоготе разобраться с результатами скрининга!Мне 26 лет!Какой риск родить больного ребенка?Первый ребенок здоров,муж здоров.Никаких генетических болезней не имеем!
Срок беременности 13 + 2
КТР в мм 60
Мом шейной складки 0,70
Возрастной риск 1:893
Биохимический риск Т21 1:211
Комбинированный риск на Трисомию 21 1:1387
Трисомия 18+NT
Клинический госпиталь MD GROUP:
26.01.2021
Риск у Вас невысокий, рекомендую Вам пройти скрининговый тест в 16-18 нед и УЗИ экспертного уровня в 21-22 нед в ПМЦ, а с результатами проконсультироваться у генетика в ПМЦ по средам (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54 8-499-744-69-54 ).
Гнетецкая В.А.. врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Ирина:
23.10.2014
Здравствуйте, очень беспокоят результаты скрининга.
Срок 17 недель.Значение риска ДНТ:низкий риск; синдром Эдвардса 1:46270;значение риска наличия у плода синдрома Дауна: 1:506. Результат скрининга на Синдром Дауна: низкий риск.
тест: конц-я: медиана:МоМ: коррект.МоМ:
AFP 30,82 39,10 0,68
HCGb 26,02 10,88 1,94
Заранее спасибо!!!
Клинический госпиталь MD GROUP:
26.01.2021
Здравствуйте,Ирина,по данным результатам скрининга у Вас низкий риск развития патологии плода,это говорит о том,что ребеночек без наследственных заболеваний и аномалий.
С уважением,редакция сайта.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Любовь:
23.10.2014
Здравствуйте! Подскажите, если начало последней менструации 27.09.09. Анализ делали 28.01.2010. Скажите, эти анализы норма: АFP 62,0 - 1,88, ХГ 4З,6?
Клинический госпиталь MD GROUP:
26.01.2021
Не могу оценить Ваши анализы, для этого нужны средние значения АФП и ХГЧ этой лаборатории, где они делались для Вашего срока беременности. Скрининг не позволяет поставить ни какой диагноз, а только выявляет группу риска по хромосомной патологии. В каждой лаборатории должны быть свои нормы для каждой недели беременности. Сдайте скрининг с расчетом риска в ПМЦ с результатами надо проконсультироваться у генетика в ПМЦ по средам (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54)
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Мария:
23.10.2014
скажите пожалуйста является ли риск паталогий высоккми при следующих показателях? возрастной риск- 1 : 1185 риск трисомии 21- 1 : 3464 Комбинированный риск на трисомию 21 - 1 : 10000 Риск трисомии 18 - 1 : 1193 AFP 33,3 IU/ml при скорр.Мом 0,76 HGG 13514 mIU/ml при скорр.Мом 0,48 uE3 9,19 nmol/l при скорр.Мом 0,59 благодарна Вам за ответ
Клинический госпиталь MD GROUP:
26.01.2021
Риск у Вас невысокий, рекомендую Вам пройти скрининговый тест в 16-18 нед и УЗИ экспертного уровня в 21-22 нед в ПМЦ, а с результатами проконсультироваться у генетика в ПМЦ по средам (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54).
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ