Вопрос-ответ – страница 1844
Уважаемые пациенты!
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - ялявется строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - ялявется строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
galina:
23.10.2014
Добрый день!Я получила результаты скрининга:тест HCGb Концентрация 13.39ng/mL Медиана 47.17 Мом 0.28 коррект.МоМ 0.29.Тест PAPP-A Концентрация 1246.20mU/L Медиана 1868.71 Мом 0.67 Коррект.Мом 0.68.Большой спасибо!
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
27.01.2021
Риск у Вас невысокий, рекомендую Вам пройти скрининговый тест в 16-18 нед и УЗИ экспертного уровня в 21-22 нед в ПМЦ, а с результатами проконсультироваться у генетика в ПМЦ по средам (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54).
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Елена:
23.10.2014
Помогите пожалуйста!
Беременность 15 недель. Тройной скрининг показал: АФП - МоМ 3,42; ХГЧ - Мом 0,97; эстриол - 2,67 при норме 1,0-4,4.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
27.01.2021
Необходимо пройти УЗИ в 21-22 нед (предпочтительней в ПМЦ для исключения пороков развития), а с результатами проконсультироваться у генетика в ПМЦ среда с 9-00 до 12-00, (запись по телефону 8-499-744-69-54).
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Светлана:
23.10.2014
Здравствуйте! мне 23 года. беременность первая, абортов не было. прошла узи в 23.5 нед. результаты: фетометрия соответствует 23 неделям беременности. данных за врожденные пороки развития и гдн не выявлено. эхографические признаки хп: гипоплазия костей основания носа (3,8мм),пятый палец кисти 11мм, избыточная шейная складка (5.8мм), ГФ ЛЖ- 3,4 мм. гиперплазия плаценты. прошла кордоцентез. результат будет готов только через 10 дней. может ли быть здоровый ребенок, и если результат окажется хорошим, что будут означать эти маркеры при хорошем результате? спасибо.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
27.01.2021
Если кариотип будет в норме, не должно быть проблем.
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Маша:
23.10.2014
Я, муж - здоровы, в роду ни у кого ничего такого не было, ребенок родился с множественными пороками (расщелина мягкого неба, промежностная гипосподия, килевидная грудная клетка...), консультация генетика так и не дала ответ - почему так произошло, влияние внешней среды во время беременности или же генетика. планируем 2 ребенка, можно ли подготовиться, родить здорового ребенка? куда обратиться?
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
27.01.2021
А генетический анализ делали?
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Анна:
23.10.2014
Здраствуйте, срок у меня 20 недель. Я сдавала анализы на РАРР и B-ХГЧв 9-10 недель. Было написано что РАРР - 2020,9 выше n. А В-ХГЧ -56,4 n. На сроке 20 недель я узнала от другого гинеколога что у меня было завышено РАРР, скажите что это означает? Сейчас я сдавала анализы на ХГЧ - 1,02 мом-n, и АФП - 25,75 (0,65 мом)-n. С этими результатами все в порядке?
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
27.01.2021
Риск у Вас невысокий, рекомендую Вам пройти УЗИ экспертного уровня в 21-22 нед в ПМЦ, а с результатами проконсультироваться у генетика в ПМЦ по средам (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54).
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Светлана:
23.10.2014
Здравствуйте! Мне 43 года, мужу 45. Сейчас у меня идет 13я неделя беременности. В 11 недель и 4 дня проводила скрининговое узи: сердечная деятельность + 167 уд/мин, КТР - 46, БПР - 17, ТВП - 0.9, НК - 2.2 симметрична, желточный мешок визуализируется, его внутренний диаметр 7.0, хорион по задней стенке 17
На следующий день сдала кровь:
св.б-ХГЧ - 43.6 ng/ml 0.94 Скорр. МоМ
РАРР-А 0.83 mlU/ml 0.68 Скорр. МоМ
Помогите пожалуйста разобраться, поскольку мнение врача, проводившего узи, расходится с результатом биохимического исследования крови.
Возможно ли уточнение диагноза другим путем, кроме инвазивного, чтобы исключить риск для плода?
Спасибо.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
27.01.2021
Риск у Вас повышен, рекомендую Вам с результатами проконсультироваться у генетика в ПМЦ по средам (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54). Рекомендую Вам сделать амниоцентез который обладает максимальной точностью - 99% не только для с.Дауна, исключается большинство хромосолмных аномалий, делается до 20 нед. беременности . После него есть риск выкидыша - меньше 1 % (такой же риск есть у любой беременной без амниоцентеза). Если Вы не хотите делать амниоцентез - это Ваше право, но другими методами нельзя исключит с. Дауна Вы можете сделать скрининг второго триместра и пройти УЗИ в 21-22 нед ( предпочтительней в ПМЦ), а с результатами проконсультироваться у генетика в ПМЦ среда с 9-00 до 12-00, (запись по телефону 8-499-744-69-54).При этом Вы получите гарантию 80%
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ