Вопрос-ответ – страница 1831
Уважаемые пациенты!
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - ялявется строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - ялявется строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
Юля:
23.10.2014
Добрый день!Помогите пожалуйста расшифровать результаты пренат. скрининга 2 триместра.На 16 неделе беременности АФП 0.46 МоМ,ХГЧ 1.33 МоМ, Эстриол 1.45 нг/мл.Может указала не точный срок ( последние месячные были 13.10.09,анализ сдавала 30.01.10)Заранее спасибо!
Клинический госпиталь MD GROUP:
26.01.2021
АФП у Вас снижен. Рекомендую Вам пройти УЗИ в 21-22 нед ( предпочтительней в ПМЦ), а с результатами анализа и УЗИ проконсультироваться до 22 нед у генетика в ПМЦ среда с 9-00 до 12-00, (запись по телефону 8-499-744-69-54).
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Вера:
23.10.2014
Здравствуйте. Помогите, пожалуйста разобраться в результатах скрининга (на момент беременность 16 недель 4 дня):
Значения риска Синдрома Эдварса 1:4759
Возрастной риск Синдрома Дауна 1:1172
Значения риска Синдрома Дауна 1:11283
Тест AFP: концентрация 27.80 медиана 33.84 МоМ 0.82
Тест HCGb: концентрация 5.50 медиана 14.03 МоМ 0.36
Заранее благодарю.
Клинический госпиталь MD GROUP:
26.01.2021
Риск у Вас невысокий, рекомендую Вам пройти УЗИ экспертного уровня в 21-22 нед в ПМЦ, а с результатами проконсультироваться у генетика в ПМЦ по средам (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54).
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Татьяна:
23.10.2014
Добрый день! Очень прошу прокомментировать результаты второго скрининга в 19 недель,при этом кровь у меня брали не натощак и без узи.Мне 31год,вес 89кг,резус отрицательный, беременность вторая, первая закончилась абортом,вторая с помощью ЭКО+ИКСИ.
AFP 27 IU/ml 0.86
HCG 21512 mIU/ml 1.05
uE3 6.03 nmol/l 0.32
Биохимический риск для Тр,21 1:197
Возростной риск 1:658
Риск дефекта нервной трубки
Клинический госпиталь MD GROUP:
26.01.2021
Скрининговые тесты не очень точные (особенно после ЭКО), если Вы хотите точно исключить патологию плода - нужно провести кариотипирование плода. Помочь в принятии решения поможет УЗИ в 21-22 нед (лучше в ПМЦ), а с результатами проконсультируйтесь у генетика в ПМЦ по средам (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54).
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Алиса:
23.10.2014
Здравствуйте!мне 22 года, сделала скрининг на 11 неделе беременности, помогите рашифровать результаты:
возрастной риск наличия у плода синдрома дауна 1:1474;
значение риска наличия у плода синдрома дауна: 1:322,
Тест,концен-ция, медиана, Мом, кор.МоМ
HcGd 80.63ng/ml 45.97 1.75 1.89
PAPP-A 1035.72mU/L 2959.68 0,35 0.38
Что это значит? Заранее спасибо!
Клинический госпиталь MD GROUP:
26.01.2021
Риск у Вас невысокий, рекомендую Вам пройти скрининговый тест в 16-18 нед и УЗИ экспертного уровня в 21-22 нед в ПМЦ, а с результатами проконсультироваться у генетика в ПМЦ по средам (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54).
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Анастасия:
23.10.2014
Здравствуйте! мне 18 лет. анализы делала в 12недель и 6 дней. помогите разобраться- св.бета-ХГ 126.00(3.23МоМ)
ПАББ-А 8786.00(2.14 МоМ)
ТВП 2.20(1.50 МоМ) РИСК 1:803 0,125% НИЗКИЙ. Возрастной риск 1:1543. Риск трисомии 18 ниже популяционого.
есть ли повод беспокоиться?
спасибо!
Клинический госпиталь MD GROUP:
26.01.2021
Риск у Вас низкий, рекомендую Вам пройти скрининговый тест в 16-18 нед и УЗИ экспертного уровня в 21-22 нед в ПМЦ, а с результатами проконсультироваться у генетика в ПМЦ по средам (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54).
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Анна:
23.10.2014
Добрый день!Пожалуйста ответьте на вопрос!В 12-13 недель делала первое УЗИ результат: врожденных аномалий не выявлено!Потом делала анализ на биохимический скрининг - результат: РАРР-А 0,36МоМ; bХГЧ 6,4МоМ. Что значат эти результаты?Как влияет на рождение и развитие малыша? Ребенок очень желанный и долгожданный! Заранее спасибо.
Клинический госпиталь MD GROUP:
26.01.2021
Риск у Вас высокий (показание для кариотипирования плода), рекомендую Вам с результатами проконсультироваться у генетика в ПМЦ по средам (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54).
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ