Вопрос-ответ – страница 1812

Здравствуйте. После сдачи всех анализов у меня не были обнаружены антитела к краснухе (IGG отрицательно, IGM отрицательно). Прививку делать уже нельзя, у меня 10 недель беременности. Что мне следует сделать, насколько опасно заражение краснухой в дальнейший период (после 10 недели), и как это можно предотвратить? спасибо!

Здравствуйте, мне 25 лет, вес 64 кг. Делала скрининг в 10 нед 2 дня : PAPP-A - скор. МОМ 1,08, fb-hCG- скор. МОМ 1,62. Риск тримосомии 21 1:1995. УЗИ в норме. Потом сдала скрининг в 17 нед. 2 дня (в городской поликлинике г. Москва) - AFP-МОМ 0,99, эстриол свободный - МОМ 0,97, hCG - МОМ 5,07 - высокий риск 1:85. Узи все в норме. За неделю до этого был цистит и я принимала Монурал 3 гр однократно и пила уролесан, фитолизин в теч. 5-6 дней (могли ли они повлиять на результат?). Я была расстроена и пересдала этот анализ в ИНВИТРО в 19 недель ровно : AFP-МОМ 0,95, uE3 - МОМ 1,21, hCG-1,55. Риск тримосомии 21 - 1:2066. Сделала Узи обычное и 3D в 18 нед и 4 дня - ребенок в норме, в пуповине 3 сосуды, носогубный треугольник норма, все фаланги пальцев на месте, личико на 3D хорошенькое - ничего такого нет. У генетика была - ничего толком не сказала, подсунула бумагу на отказ от амнеоцестеза и сказала в 22 недели сделать узи, а потом будем решать. Скажите есть ли повод беспокоиться насчет того скрининга, где высокий риск 1:85, если повторный в норме 1:2066? И если б были хромосомные нарушения, то повторный скрининг показал бы такие же результаты или нет? И могли ли мы увидеть патологию на узи (3D) в частности или нет? Узи делала в трех разных клиниках (Добромед, Перинатальный мед. центр на севастопольском и гор. полик-ка)-везде норма. В Перинатальный мед. центр на севастопольском делала в 19 нед и 3 дня - сказали все в норме (зная о проблеме и результатах) и будут смотреть в 22 недели. Скажите , мог ли монурал дать такой результат или это какая-то ошибка? И можно ли утверждать , что риск высокий , если остальные показатели в ходят в пределы границ 0,5-2,0 МОМ , кроме hCG ? Может ли быть такое при нормальной беременности ?

Прошу разъяснить результаты биохимического скрининга 1 триместра.УЗИ в НИИ ПАГ Украины в 11 полных недель КТР-37 мм (норма),ТВП-1,2 мм (норма),носовые кости-норма. Через 5 дней сдала кровь на биохимический скрининг 1 триместра. Скрининг 1 триместра в 12 недель (лаборатория СИНЭВО,оценку рисков не дали-только МоМ показатели): -ПАПП - 939 мМЕ/мл (медиана независимо от веса 12 недель-1919 мМЕ/мл),МоМ - 0,4893; -бета-ХГЧ -47441 мМЕ/мл (медиана 66676 мМЕ/мл),МоМ - 0,7115. Мой рост 176 см,вес-104 кг(телосложение плотное,с большой мышечной массой).Беременность первая запланированная (абортов,выкидышей не было,лечения от бесплодия не проводилось).Общий подробный профилактический медосмотр,пройденный в ноябре-декабре 2008 (т.е. за два месяца до беременности ) , не показал никаких нарушений и заболеваний.Я и мой муж не курим и не пьем(не делали этого вообще никогда,кроме бокала вина в праздник),аномалий развития детей в моем роду и в роду мужа не было.Интеллект родственников высокий. Есть ли повод для беспокойства или дождаться скрининга 2 триместра? Благодарю за Вашу очень нужную работу.

Здраствуйте! Мне 25 лет, рост 162 вес 49(до беременности 47 кг.) я на 18 неделе беременности. Здала скринигнг второго триместра - результат получился: АФП - 204 нг/мл; бета-ХГЧ - 272082 мМЕ/мл; Эстриол - 3.07 нг/мл. Первая беременность. Мужу 28 лет. Скажите пожалуста на сколько велик риск аномалии плода. Спасибо.

Здравствуйте, большая просьба подскажите, сдали с мужем анализ крови на Определение кариотипа без аберраций,у мужа результат 46,XY у меня 46,XX что это может означать ? Нормальные это результаты.Нам назначели этот анализ т.к.два года подряд произошли выкидыши, и что Вы ещё посоветуете какие анализы сдать? Заранее Вам огромное спасибо!!!

Помогите,пожалуйста,сегодня узнала результат анализа на потологию плода (сдавала кровь в 13 недель).Врачи говорят,что риск рождения ребенка с синдромом Дауна (с учетом шейной складки)повышенный.РАРР-А-1,09 МоМ,ХГЧ-5,65 МоМ,ТВП-2,8.Биохимический риск Т21-1:232,возрастной риск-1:1039 (мне 23 года),комбинированный риск на Трисомию 21-1:206.Скажите,можно ли утверждать,что у меня родится больной ребенок,только по этим данным?